- ￥1350
- HEPENGBIO
- 详见说明
- 上海
- HPBIO-Elisa983
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货供应
- 供应商：
赫澎生物
- 检测范围：
详见说明
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研实验
- 适应物种：
人
- 标记物：
详见说明
- 样本：
血清 组织 体液
- 规格：
48T
本公司所有产品仅供实验室科学研究使用，不得用于医疗诊断，食品，化妆品和其他用途。
具体价格说明书，请联系客服索取！ 量大！
检测原理:
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
试剂盒组成:
| 名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
| 微孔酶标板 | 12孔×8条 | 12孔×4条 | 无 |
| 标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 无 |
| 样本稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 检测抗体-HRP | 10mL | 5mL | 无 |
| 20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 6mL | 3mL | 无 |
| 底物B | 6mL | 3mL | 无 |
| 终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | 无 |
| 自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：edta、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并样品均匀地充分解冻。
组织样本处理 （动物组织，肌肉 肝脏 肾脏 大便 植物组织等）
（组织匀浆的制备参考:
1、取组织块（0.1g～0.5g）少可到5～10mg在冰冷的PBS中漂洗，滤纸拭干，准确称重，放入5ml的匀浆管中。
2、按重量(g):体积(ml)=1:9的比例加入9倍体积的匀浆介质于匀浆管中，冰水浴条件下,用眼科小剪尽快剪碎组织块。
3、匀浆的方式：手工匀浆，机器匀浆。
① 手工匀浆：左手持匀浆管将下端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手将捣杆垂直插入套管中，上下转动研磨数十次（6～8分钟），充分研碎，制成10%的匀浆液。
② 机器匀浆：用组织捣碎机10000～15000 转/分 上下研磨制成10%组织匀浆，也可用内切式组织匀浆机制备（匀浆时间10秒/次，间隙30秒，连续3～5次，在冰水中进行,可适当延长匀浆时间），镜检观察:
4、将制备好的10%匀浆液用普通离心机或低温低速离心机3000转/分左右,离心10～15分钟，取上清液进行测定.
二、匀浆介质 一般采用0.05 mol/L Tris-HCl, pH 7.4 磷酸盐缓冲液(PBS),客户可根据样本及测定指标的情况自行设定浓度,目的是保持样本的等渗环境。）
自备物品：
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱
操作注意事项：
1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3. 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，终结果乘以5才是样本实际浓度。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。
代测服务：
凡是购买我司科研检测试剂盒产品，提供免费待测服务。【客户提供】
寄标本时需注明以下情况：
1 、标本编号； 2 、所测项目； 3 、是否做复孔； 3 、联系方式； 4 、实验后标本是否寄回。
实验要求，实验标本包括：血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等
样本注意事项：
客户收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。
对收集后进行检测的标本，储存在4 ℃备用。
对因特殊原因需要周期收集的标本，需将标本及时分装后放在-20 ℃或-70 ℃条件下保存，并避免反复冻融。
标本2-8 ℃可保存48小时，-20 ℃可保存1个月。-70 ℃可保存6个月
常见问题解答：
1.客户：试剂盒规格有哪些？
客服1：试剂盒分48t和96t两种规格。
2.客户：每盒试剂盒可以测多少样本？
客服1：48t
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文献和实验。 4)在抑制剂ICAD的作用下，脱氧核糖核酸酶不会损伤胞核内DNA。Gz-B可水解ICAD，由此激活caspase活化的脱氧核糖核酸酶(CAD)，直接活化DFF40／CAD(DNAfragmentation 40／caspase-activateddeoxynuclease)，导致DNA损伤和细胞死亡。 颗粒酶B介导的靶细胞杀伤机制 Apaf-1转接蛋白酶活化因子l DFF40／CAD：DNA片段化酶40／caspase活化的脱氧核酸酶；End。G：内源
域，使蛋白质失活。 1．灭活凋亡抑制物 正常活细胞因为脱氧核糖核酸酶处于无活性状态而不出现DNA断裂，这是因为该核酸酶和抑制物结合在一起。如果抑制物被破坏，脱氧核糖核酸酶即可激活，引起DNA发生片段化(fragmentation)。现知caspase可以裂解这种抑制物而激活核酸酶，因而把这种酶称为caspase激活的脱氧核糖核酸酶(caspase-activatedde oxyribonulease，CAD)，而把它的抑制物称为ICAD 。因而，在正常情况下，CAD不显示活性是因为CAD
：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
