相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4°C
- 保质期:
详见说明
- 英文名:
Calycosin-7-O-β-D-glucoside
- 库存:
充足
- 供应商:
medchemexpress(MCE)
- CAS号:
20633-67-4
- 规格:
10mg
美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
Calycosin-7-O-β-D-glucoside 是从黄芪中分离得到的一种异黄酮。Calycosin-7-O-β-D-glucoside 具有多种生物活性,如神经保护、心脏保护、抗炎和抗氧化作用。
生物活性:Calycosin-7-O-β-D-glucoside is an isoflavone isolated from Astragali Radix. Calycosin-7-O-β-D-glucoside has variety of biological activities, such as neuroprotective, cardioprotection, anti-inflammation, and antioxidative stress effects[1][2].
体外研究(In Vitro):Calycosin-7-O-β-D-glucoside (2 μM; 6 hours) remarkably inhibits the expression and activities of MMPs, and secures the expression of cav-1 and tight junction proteins in the microvessels isolated from ischemic rat cortex[1].
体内研究(In Vivo):Calycosin-7-O-β-D-glucoside (intraperitoneal injection; 26.8 mg/kg; 14 days) significantly reduces infarct volume, histological damage and BBB permeability in the in vivo MCAO ischemia-reperfusion rat model[1].
| Animal Model: | Middle cerebral artery occlusion (MCAO) male adult Sprague-Daweley rats[1] |
| Dosage: | 26.8 mg/kg |
| Administration: | Intraperitoneal injection; 26.8 mg/kg; 14 days |
| Result: | Exhibited neuroprotective effects in rats. |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验蛋白质组学。 我们这里描述的这种方法适用于未知基因序列的植物。集中研究少数蛋白质,这些蛋白质存在于已知功能的不同馏分中。因此,我们研究亚细胞结构的蛋白质组学,即细胞核研究,并且将它分为亚蛋白质组进行研究。 很明显,第一步是获取生物材料以用来研究。因为我们感兴趣于研究核蛋白相关的细胞增殖,所以我们选择根尖分生组织细胞群。材料是匀浆后纯化细胞器(此处为细胞核)。从分生组织细胞中分离细胞核比较容易,因为这类细胞核占据很大体积。 从这些被纯化的细胞核中,通过逐渐增加缓冲液离子强度而逐渐增大蛋白溶解度,依次得到的蛋白
水平的水分转运的活性。氟化钠是一种磷脂酶抑制剂,加上 EGTA 和 EDTA,减少磷脂活性。Leupeptin 是一种蛋白酶抑制剂。抗坏血酸是一种抗氧化剂,二硫苏糖醇是一种巯基保护剂。聚乙烯吡咯烷酮(PVP ) 被加入以吸附酚类化合物。组成见表 11-1。 ( 3 ) 微粒缓冲液:微粒体颗粒悬浮在一种与分相方案兼容的缓冲液中。成分如表 11-2所示。 ( 4 ) 分离相:用于 PM 分离的 2 个聚体分别是葡聚糖 T-500 和聚乙二醇 3350,6.4 (m/m) 。两相系统也含有
C86 H92 O29 ,从紫花毛地黄的叶和种子中得到的一种配糖体。甾体皂角苷的一种,水解时,可生成作为糖苷配基( aglycone)部分的一分子毛地黄皂苷配基( digitogenin),而作为糖的部分有 2分子的 D-葡萄糖和 2分子一半乳糖以及 1分子的木糖。这些糖部分是结合到毛地黄皂苷配基的第三碳原子的羟基上。因为它能和具有游离 3β -OH的甾体类(例如胆甾醇)以等分子的比例形成难溶于水的分子化合物的毛地黄皂苷化合物
技术资料需要更多技术资料 索取更多技术资料









