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CAY10603 (BML-281) 是一种有效的,选择性的

HDAC6 抑制剂
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  • 美国
  • HY-18613
  • 2025年07月12日
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    • 英文名

      CAY10603

    • 库存

      充足

    • 供应商

      杭州昊鑫生物

    • CAS号

      1045792-66-2

    • 规格

      5mg

    CAY10603  (Synonyms: BML-281)

    CAY10603 (BML-281) 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 2 pM;CAY10603 (BML-281) 同时可抑制 HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC8 和 HDAC10 的活性,IC50 值分别为 271,252,0.42,6851,90.7 nM。
    产品细节图片1
    美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
    MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。
    产品细节图片2 产品细节图片3
    生物活性

    CAY10603 (BML-281) is a potent and selective HDAC6 inhibitor, with an IC50 of 2 pM; CAY10603 (BML-281) also inhibits HDAC1HDAC2HDAC3HDAC8HDAC10, with IC50s of 271, 252, 0.42, 6851, 90.7 nM.

    体外研究
    (In Vitro)

    CAY10603 (Compound 7) shows potent inhibitory activities against pancreatic cancer cell lines, with IC50s of 1, 0.3, 0.1, 0.1, 0.6, <1, 0.5 μM for BxPC-3, HupT3, Mia Paca-2, Panc 04.03, SU.86.86, HMEC, HPDE6c7, respectively. CAY10603 (100 nM, 200-300 nM) is active against both the Mia Paca-2 and Panc04.03 cell lines[1]. CAY10603 inhibits HDAC6 deacetylase activity, and supresses the proliferation of lung adenocarcinoma cells. CAY10603 also induces apoptosis of lung adenocarcinoma cells. Furthermore, CAY10603 synergizes with gefitinib to induce apoptosis in lung adenocarcinoma cell lines, partly through the destabilization of EGFR and inactivation of the EGFR pathway[2].

    分子量

    446.50

    性状

    固体

    Formula

    C22H30N4O6

    CAS 号

    1045792-66-2

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    In solvent -80°C 6 months
      -20°C 1 month
    溶解性数据 In Vitro: 

    DMSO : ≥ 50 mg/mL (111.98 mM)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.


    配制储备液
    浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.2396 mL 11.1982 mL 22.3964 mL
    5 mM 0.4479 mL 2.2396 mL 4.4793 mL
    10 mM 0.2240 mL 1.1198 mL 2.2396 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。


    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂: 50% PEG300    50% saline

      Solubility: 5 mg/mL (11.20 mM); Suspended solution; Need ultrasonic and warming and heat to 42°C

       

    • 2.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM); Clear solution

       

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    • 3.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM); Clear solution

       

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    • 4.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM); Clear solution

       

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

    参考文献

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