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NBD-557是HIV-1抑制剂。

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  • medchemexpress(MCE)
  • 美国
  • HY-76649
  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      NBD-557

    • 库存

      充足

    • 供应商

      杭州昊鑫生物

    • CAS号

      333352-59-3

    • 规格

      5mg

    NBD-557  

    NBD-557是HIV-1抑制剂。
    产品细节图片1
    美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
    MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。
    产品细节图片2 产品细节图片3
    生物活性

    NBD-557 is a potentially HIV-1 inhibitor. IC50 Value: Target: HIV NBD-557, is small molecule organic compounds with drug-like properties. It showed potent cell fusion and virus-cell fusion inhibitory activity at low micromolar levels. A systematic study showed that NBD-557 target viral entry by inhibiting the binding of HIV-1 envelope glycoprotein gp120 to the cellular receptor CD4 but did not inhibit reverse transcriptase, integrase, or protease, indicating that they do not target the later stages of the HIV-1 life cycle to inhibit HIV-1 infection. NBD-557 potent inhibitors of both X4 and R5 viruses tested in CXCR4 and CCR5expressing cell lines, respectively, indicating that its anti-HIV-1 activity is not dependent on the coreceptor tropism of the virus. A surface plasmon resonance study, which measures binding affinity, clearly demonstrated that NBD-557 bind to unliganded HIV-1 gp120 but not to the cellular receptor CD4. NBD-557 was active against HIV-1 laboratory-adapted strains including an AZT-resistant strain and HIV-1 primary isolates, indicating that NBD-557 can potentially be further modified to become potent HIV-1entry inhibitors.

    IC50 & Target

    HIV-1

    分子量

    382.30

    性状

    Solid

    Formula

    C17H24BrN3O2

    CAS 号

    333352-59-3

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
      4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
      -20°C 1 year
    溶解性数据 In Vitro: 

    DMSO : 10 mg/mL (26.16 mM; Need ultrasonic)


    配制储备液
    浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.6157 mL 13.0787 mL 26.1575 mL
    5 mM 0.5231 mL 2.6157 mL 5.2315 mL
    10 mM 0.2616 mL 1.3079 mL 2.6157 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80℃, 2 years; -20℃, 1 year。-80℃ 储存时,请在 2 年内使用, -20℃ 储存时,请在 1 年 内使用。


    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.62 mM); Clear solution

       

      此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.62 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    • 2.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.62 mM); Clear solution

       

      此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.62 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    参考文献

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