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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃
- 保质期:
详见说明
- 英文名:
NBD-557
- 库存:
充足
- 供应商:
杭州昊鑫生物
- CAS号:
333352-59-3
- 规格:
5mg
NBD-557
NBD-557是HIV-1抑制剂。
美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。
| 生物活性 | NBD-557 is a potentially HIV-1 inhibitor. IC50 Value: Target: HIV NBD-557, is small molecule organic compounds with drug-like properties. It showed potent cell fusion and virus-cell fusion inhibitory activity at low micromolar levels. A systematic study showed that NBD-557 target viral entry by inhibiting the binding of HIV-1 envelope glycoprotein gp120 to the cellular receptor CD4 but did not inhibit reverse transcriptase, integrase, or protease, indicating that they do not target the later stages of the HIV-1 life cycle to inhibit HIV-1 infection. NBD-557 potent inhibitors of both X4 and R5 viruses tested in CXCR4 and CCR5expressing cell lines, respectively, indicating that its anti-HIV-1 activity is not dependent on the coreceptor tropism of the virus. A surface plasmon resonance study, which measures binding affinity, clearly demonstrated that NBD-557 bind to unliganded HIV-1 gp120 but not to the cellular receptor CD4. NBD-557 was active against HIV-1 laboratory-adapted strains including an AZT-resistant strain and HIV-1 primary isolates, indicating that NBD-557 can potentially be further modified to become potent HIV-1entry inhibitors. |
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|---|---|---|
| IC50 & Target |
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| 分子量 | 382.30 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 性状 | Solid |
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| Formula | C17H24BrN3O2 |
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| CAS 号 | |||||||||||||||||
| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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| 储存方式 |
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| 溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 10 mg/mL (26.16 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
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| 参考文献 |
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文献和实验xueruo 你好,本人要做IKK-NF-κB通路方面的研究,做的是胃上皮细胞,指导导师让我用NBD抑制IKK活性,并要求我订购IKKβ磷酸化抗体做IKK活性试验,我有点困惑,查了不少的文献,IKK都是引起IκB磷酸化激活NF-κB的,而非IKK磷酸化激活的,其中的原理是什么?NBD多肽我在文献上看到有野生型,突变型,好多文献里NBD多肽是找公司合成的,肽链有长有短,打电话问公司订,他们要求我提供序列,我也不知道提供什么?恳请各位大侠给出高见,谢谢
JCI 重磅:王福生院士团队发现 HIV 感染者体内 T 细胞损耗元凶!
的。不过,上述的实验要么借助了体外体系,要么借助了模式动物,迄今为止,仍缺乏 HIV-1 感染患者体内关于细胞凋亡和细胞焦亡的深层次研究,同时,在 HIV-1 感染患者的不同发病阶段,细胞凋亡和细胞焦亡是如何耗竭 CD4+ T 细胞这一科学问题也仍待进一步研究。研究内容 慢性 HIV-1 感染期间 CD4+ T 细胞中 caspase 的激活增加 为了分析 HIV-1 感染患者细胞凋亡和细胞焦亡的分布,研究人员使用氟铬标记的 Caspases 抑制剂 (FLICA) 以及用特异性识别 caspase
图片来源:PNAS困境与禁忌 对器官衰竭患者来说,器官移植依然是延续生命的唯一希望。受限于移植器官的来源供应有限,患者家属苦苦等待,患者忍受着与死神搏斗的煎熬。我国每年等待器官移植的患者超过 30 万人,但器官移植手术仅为1万余例。我国器官捐献数量和捐献率虽逐年增长,但与国内患者的巨大需求相比相距甚远。拓宽器官捐献来源满足移植需求是医生和患者需要共同面对的问题。 此外,在所有的器官移植中,必须使用免疫抑制剂以减少机体排斥移植器官的可能性。因此,器官移植无法回避感染风险和威胁。从医学伦理角度
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