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- medchemexpress(MCE)
- 美国
- HY-15037
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃
- 保质期：
详见说明
- 英文名：
Diclofenac Sodium
- 库存：
充足
- 供应商：
杭州昊鑫生物
- CAS号：
15307-79-6
- 规格：
500mg
Diclofenac Sodium (Synonyms: 双氯芬酸钠; GP 45840)
Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
美国medchemexpress（MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
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生物活性
Diclofenac Sodium (GP 45840) is a potent and nonselective anti-inflammatory agent, acts as a COX inhibitor, with IC50s of 4 and 1.3 nM for human COX-1 and COX-2 in CHO cells[1], and 5.1 and 0.84 μM for ovine COX-1 and COX-2, respectively[2]. Diclofenac Sodium induces apoptosis of neural stem cells (NSCs) via the activation of the caspase cascade[3].
体外研究(In Vitro)
Diclofenac 有效阻断 COX-1 介导的 U937 细胞微粒体产生前列腺素，IC50 为 7±3 nM[1]。
Diclofenac Sodium (1-60 μM；1 天) 以浓度依赖性方式诱导神经干细胞 (NSCs) 死亡[3]。
Diclofenac Sodium (10-60 μM；6 小时) 增加裂解 (激活) caspase-3 的表达[3]。
Cell Viability Assay[3]
Cell Line: Neural stem cells (NSCs)
Concentration: 1, 3, 10, 30, 60 μM
Incubation Time: 1 day
Result: Induction of cell death was concentration-dependent and the effect was not saturated at a concentration of up to 60 μM.
体内研究(In Vivo)
Diclofenac Sodium (3 mg/kg，bid，持续 5 天) 显著增加大鼠粪便51 Cr 排泄，并且在给予 1 mg/kg 每天两次持续 4 天后，在松鼠猴中也观察到这种效果[1]。
Diclofenac Sodium (10 mg/kg；在诱导炎症之前通过口服途径给药) 在 Wistar 大鼠体内显示出抗炎活性[1]。
Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (150±200 g)[1]
Dosage: 3 mg/kg
Administration: Oral administration, b.i.d., for 5 days
Result: Resulted in a significant increase in faecal 51Cr excretion.
分子量
318.13
性状
Solid
Formula
C14H10Cl2NNaO2
CAS 号
15307-79-6
中文名称
双氯芬酸钠
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
4°C, sealed storage, away from moisture
*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
溶解性数据
In Vitro:
H2O : 10 mg/mL (31.43 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1434 mL 15.7168 mL 31.4337 mL
5 mM 0.6287 mL 3.1434 mL 6.2867 mL
10 mM 0.3143 mL 1.5717 mL 3.1434 mL
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
1.
请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 4.55 mg/mL (14.30 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60°C
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