相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4°C
- 保质期:
详见说明
- 英文名:
Emamectin Benzoate
- 库存:
充足
- 供应商:
杭州昊鑫生物
- CAS号:
155569-91-8
- 规格:
100mg
Emamectin Benzoate
Emamectin Benzoate (MK-244) 是一种口服有效的神经系统毒物,其通过结合昆虫中的 GABA 受体发挥作用。Emamectin Benzoate 是阿维菌素 (Avermectin; HY-15311) 的半合成衍生物之一,具有广谱的杀虫和杀螨活性。Emamectin Benzoate 诱导 ROS 介导的 DNA 损伤和细胞凋亡。Emamectin Benzoate 是 Emamectin B1a benzoate 和 Emamectin B1b benzoate 的混合物,主要成分为 Emamectin B1a benzoate。
美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。从产品的HNMR数据解析到生物活性数据,从客户的询价到产品的售后服务,我们拥有着完善的管理体系,从而保证我们的服务更加高效、准确。努力为中国的医药行业发展注入新的活力,我们将成为您研发工作值得信赖的伙伴。
| 生物活性 | Emamectin Benzoate (MK-244) is an orally active nervoussystem toxicant by binding g-aminobutyric (GABA) receptor in insects. Emamectin Benzoate is one of semi-synthetic derivative of Avermectin (HY-15311) with a broadspectrum of insecticidal and acaricidal activity. Emamectin Benzoate induces ROS-mediated DNA damage and cell apoptosis. Emamectin Benzoate, a mixture of the natural Emamectin B1a benzoate and Emamectin B1b benzoate, has the main component of Emamectin B1a benzoate[1][2]. |
|---|---|
| IC50 & Target | GABA Receptor |
| 体外研究 (In Vitro) |
Emamectin Benzoate (MK-244; 2.5-40 μM; 12 and 24 h) decreases cell viability in a time- and dose-dependent manner[1]. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability Assay[1]
|
|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
Emamectin Benzoate (MK-244; oral; 25-100 mg/kg/day; for 14 days) causes a marked induction of oxidative damage in liver tissue[3]. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
|
|---|
| 分子量 | 1008.24(Based on Emamectin B1a Benzoate) |
|---|---|
| Formula | C49H75NO13.C7H6O2 |
| CAS 号 | |
| 中文名称 | 因灭汀苯甲酸盐;埃玛菌素苯甲酸盐 |
| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
| 储存方式 | 4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture) |
| 溶解性数据 | In Vitro: DMSO : ≥ 31 mg/mL * "≥" means soluble, but saturation unknown. In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
|
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验-aminobutyric acid,GABA)受体基因 GABA 受体亚单位的基因突变与多种遗传性癫痫综合症相关。GABA 是中枢神经系统内抑制性递质,当脑内 GABA 的含量降低或异常会导致兴奋性递质含量相对升高,神经元异常兴奋,诱发癫痫。 2. 5-羟色胺(5-hydroxy tryptamine,5-HT)受体基因 癫痫的敏感性可能与5-HT受体基因的多态性有关。5-HT 是一种中枢神经系统递质,与其受体相结合后发挥生物活性,参与多种精神活动调节。当在传导过程出现异常时,会导致神经元的高度同步化异常放电
,1mg 组织一般只含10fmol左右。能与受体特异性结合的物质称为配体(ligand)。受体仅是一个“感觉器”,对相应配体有极高的识别能力。受体-配体是生命活动中的一种偶合,受体都有其内源性配体,如神经递质、激素、自身活性物(autocoid)等。能激活受体的配体称为激动药(agonist),能阻断其活性的配体称为拮抗药(antagonist)。根据受体与配体结合的高度特异性,受体被分为若干亚型,如肾上腺素受体又分为α 1 、α 2 、β 1
Metabolism 研究内容 FGF21 是一种由多种代谢应激在肝脏中诱导的激素,包括饥饿、蛋白质缺乏、单糖和乙醇等各种刺激。它作用于一个异聚细胞表面受体,由一个传统的 FGF 受体酪氨酸激酶(FGFR1c)与单通道跨膜蛋白 b-Klotho(KLB)复合物组成。 在人类中,乙醇是迄今为止所发现的、最有效的 FGF21 诱导剂。先前的研究表明,FGF21 能够抑制乙醇偏好,诱导个体自主饮水以防止脱水,并防止酒精诱导的肝损伤。 为了探究 FGF21 存在的重要性,本研究给野生型(WT)和 FGF
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









