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Emamectin Benzoate (MK-244) 是一

种口服有效的神经系统毒物,其通过结合昆虫中的 GABA 受体发挥作用。
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  • 美国
  • HY-B0837
  • 2025年07月12日
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    • 英文名

      Emamectin Benzoate

    • 库存

      充足

    • 供应商

      杭州昊鑫生物

    • CAS号

      155569-91-8

    • 规格

      100mg

    Emamectin Benzoate

    Emamectin Benzoate (MK-244) 是一种口服有效的神经系统毒物,其通过结合昆虫中的 GABA 受体发挥作用。Emamectin Benzoate 是阿维菌素 (Avermectin; HY-15311) 的半合成衍生物之一,具有广谱的杀虫和杀螨活性。Emamectin Benzoate 诱导 ROS 介导的 DNA 损伤和细胞凋亡。Emamectin Benzoate 是 Emamectin B1a benzoate 和 Emamectin B1b benzoate 的混合物,主要成分为 Emamectin B1a benzoate。
    产品细节图片1
    美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
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    生物活性

    Emamectin Benzoate (MK-244) is an orally active nervoussystem toxicant by binding g-aminobutyric (GABA) receptor in insects. Emamectin Benzoate is one of semi-synthetic derivative of Avermectin (HY-15311) with a broadspectrum of insecticidal and acaricidal activity. Emamectin Benzoate induces ROS-mediated DNA damage and cell apoptosis. Emamectin Benzoate, a mixture of the natural Emamectin B1a benzoate and Emamectin B1b benzoate, has the main component of Emamectin B1a benzoate[1][2].

    IC50 & Target

    GABA Receptor

    体外研究
    (In Vitro)

    Emamectin Benzoate (MK-244; 2.5-40 μM; 12 and 24 h) decreases cell viability in a time- and dose-dependent manner[1].
    Emamectin Benzoate (2.5-20 μM; 24 hours) induces apoptosis and DNA damage in 16HBE cells. Emamectin Benzoate induces ROS generation in 16HBE cells[1].
    Emamectin Benzoate (2.5-20 μM; 12 hours) increases the amounts of cytochrome-c, caspase-3, cas-pase-9, cleaved-PARP, Bax/Bcl-2[1].
    Emamectin Benzoate (2.5, 5, 10, 15 μM; 72 h) inhibits cell viability with an IC50 of 3.72 μM in Trichoplusia Tn5B1-4 cell. Emamectin Benzoat induces chromatin condensation in nuclei and cell apoptosis[2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: human normal bronchial epithelial cell line 16HBE
    Concentration: 2.5, 5, 7.5,10,15, 20, 40 μM
    Incubation Time: 12 and 24 hours
    Result: Decreased cell viability in a time- and dose-dependent manner wirh IC50s of 11.88 μM and 9.67 μM in 12 and 24 hours, respectively.
    体内研究
    (In Vivo)

    Emamectin Benzoate (MK-244; oral; 25-100 mg/kg/day; for 14 days) causes a marked induction of oxidative damage in liver tissue[3].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: 10 weeks old Swiss albino male mice (25-30 g)[3]
    Dosage: 25, 50, 100 mg/kg
    Administration: Oral; daily; for 14 days
    Result: Caused a marked induction of oxidative damage in liver tissue as demonstrated by an increased level of TBARS and reduced GSH level.
    分子量

    1008.24(Based on Emamectin B1a Benzoate)

    Formula

    C49H75NO13.C7H6O2

    CAS 号

    155569-91-8

    中文名称

    因灭汀苯甲酸盐;埃玛菌素苯甲酸盐

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

    溶解性数据 In Vitro:

    DMSO : ≥ 31 mg/mL

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.


    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (Infinity mM); Clear solution

    • 2.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (Infinity mM); Clear solution

    • 3.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (Infinity mM); Clear solution

    参考文献

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