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MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。从产品的H
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题,发现药物处理以后,gsk-3-beta的总表达量下调,如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论? 2、是否还有必要做非活性形式的表达量?我的理解是,基础状态下,gsk-3beta维持的是低活性状态,如果总量都下调了,那应该能够得出活性降低的结论了吧? 3、另外,在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征研究进展
相似,并有可能通过反义RNA进行治疗。 除在P8脑中发现β-APP沉积外,在P10脑中也发现类似现象。RT-PCR和western blot分析表明,P10海马β-APP蛋白和mRNA 的表达均伴衰老增加,至8月龄达到峰值;而对照组R1的β-APP蛋白水平伴衰老降低,其mRNA水平没有明显的变化。在其他脑区包括皮层、丘脑/中脑和小脑脑干,其蛋白质和mRNA均没有观察到变化。⑹ 线粒体功能紊乱 为分析早期线粒体功能紊乱状态,研究了2月龄P8和R1脑线粒体氧化还原状态和氧化磷酸化作用,P8脑线粒体
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的?
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制,同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了,同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低(Wnt通路被激活了吗)。另外Akt的磷酸化增高(应该是PI3K/Akt通路被激活了)。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的,还是有PI3K/Akt的激活引起的?还是两条通路都激活了? (暂时我还不能进行
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