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SB-222200 是一种有效、选择性、口服活性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 NK-3 受体 (NK-3 receptor) 拮抗剂。SB-222200 被开发用于中枢神经系统疾病的研究。
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Acamprosate calcium(Campral EC)是GABA受体激动剂和谷氨酸能系统调节剂。
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Leupeptin hemisulfate 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。
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Tetramisole盐酸盐抑制碱性磷酸酶, 是一种高纯度的抗寄生虫。
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Apalutamide (ARN-509) 是有效,竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂,IC50 为 16 nM。
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MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。从产品的H
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文献和实验使用对病因特别是对病原微生物起直接抑制作用,以及抑制癌细胞增殖的药物进行治疗的方法。这是以通过选择毒性有选择地抑制微生物及肿瘤细胞的增殖这一见解为基础的。对疟疾的奎宁和对梅毒的汞剂虽然很早被采用了,但在科学上的研究是由埃利希( P. Ehrlich)系统地研究有机砷化合物而发现了洒尔佛散( Salvarsan, 1910)之后才开始的。其后对阿米巴痢疾的吐根碱和对昏睡病的锥虫胂胺等对原虫病的化学治疗剂陆续被发现和改良, 1935年杜马克( G. Domagk)发现磺胺剂,佛来明( A.
STTT|雷公藤红素抗癌靶标新发现 雷公藤红素,又名南蛇藤素,是从雷神藤中分离出的最具前途的天然药用产物之一,对多种肿瘤类型均有较显著的抑制作用。然而,雷公藤红素具有较严重的副作用,所以它的临床应用受到严格限制,同时,由于其发挥抗肿瘤活性的分子靶标和作用机制不够清晰,缺乏雷公藤红素与靶标的复合物晶体结构,使得基于其化学结构改造开发高效低毒的雷公藤红素衍生物缺乏明确的指导方向。 2023 年 2 月 3 日,中科院上海药物所张豪与上海交通大学徐颖、张翱为共同通讯作者在《Signal
8.19 改变思路,Cell子刊发现一个可以逆转癌细胞为正常细胞的蛋白
① 改变思路,Cell 子刊发现一个可以逆转癌细胞为正常细胞的蛋白胰腺癌是最致命的癌症之一。首先它很难诊断,通常在它扩散到身体的其他部位之后才被发现,这时几乎无法治愈了,而且与大多数癌症一样,胰腺癌的发展也是由于健康细胞的遗传变化,使得这些细胞失去控制。这些遗传变化无法逆转,不会对抗癌药物产生应答。犹他大学 Huntsman 癌症研究所(HCI)的科学家们发现了一种可以更有效地治疗胰腺癌的新方法。Krah 解释道,「我们体内的所有细胞都有一项特定的工作要做。我们实验室以前的研究工作指出癌细胞会
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