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AT13148 是一种可口服的,ATP 竞争性的 AGC kinase 的抑制剂,能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3,p70S6K,PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性,IC50 值分别为 38 nM/402 nM/50 nM,8 nM,3 nM 和 6 nM/4 nM。
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H-1152 是一种膜通透的,选择性的 ROCK 抑制剂,Ki 值为 1.6 nM,对 ROCK2 的 IC50 值为 12 nM。
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Lomitapide(AEGR-733; BMS-201038)甲磺酸盐是高效MTP蛋白抑制剂,体外IC50值为8nM。
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箭藿苷B(Sagittatoside B)是从植物淫羊藿中提取出的天然化合物。
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文献和实验crinology. First published April 3, 2003 as doi:10.1210/ me. 2002- 0410 Title:Peroxisome Proliferator-activated Receptor γ Inhibits Expression of Minichromosome Maintenance Proteins in Vascular Smooth Muscle Cells 过氧化物酶体增殖子激活受体γ(PPARγ)抑制血管平滑肌细胞内微型染色体维系蛋白
的选择性抑制剂 (nNOS 和 eNOS 的 IC50 分别是 1 和 17 μ M). 降低大鼠中动脉 (MCA) 闭栓塞模型中的缺血性细胞损伤。与受体拮抗剂 NMDA 或 AMPA 联用表现出协同性神经保护作用。1200N ω -Propyl-L-arginine hydrochloridenNOS10 mg2160 元
、TIL治疗剂量高达1x1010-1x1011细胞,IL-2每日输入高达1x107国际单位。主要的副作用来自大量使用IL-2引起的毛细血管渗漏性综合症。八十年代末LAK、TIL风暴席卷了我国,此间尝试了各种治疗方案,其中包括异体LAK、胎儿LAK、肿瘤局部注射,协同其他生物反应调节剂(BRM)、化疗药物等降低IL-2使用剂量。至今,除了LAK、TIL以外还报道了A-LAK(粘附性LAK)、CD3AK(IL-2和抗CD3抗体共同诱导激活淋巴细胞)、TAK(在前者基础上加入肿瘤抗原提取物)、CIK(多种
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