产品封面图

Oxaliplatin可通过与DNA的偶联抑制DNA合成。

收藏
  • ¥512
  • medchemexpress(MCE)
  • 美国
  • HY17371-1
  • 2025年07月11日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      充足

    • 供应商

      medchemexpress(MCE)

    • 规格

      50mg

    美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
    MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。从产品的H

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 【求助】抑制DNA的合成分为哪些方式

      shenqi0622 请问,抑制DNA的合成分为哪些方式啊,例如抑制DNA合成的相关酶类,还有什么别的方式吗 freecell 经过下述途径可达到此目的: 1、使合成DNA所需的4种脱氧核苷酸形成障碍 2、酶活力受抑制 3、使DNA模板损伤 4、使启动和调控DNA合成的复制子减少 5、使DNA合成所需的能量供应障碍 shenqi0622 非常感谢,总结

    • 萘啶酮酸 nalidixic acid

          抗细菌性合成化合物之一,具有宽广的抗菌谱,特别对革兰氏阴性菌有很强的效力。对动物及人毒性低。已知对细菌具有抑制 DNA合成的特异性。  

    • 抗癌新药奥沙利铂治疗晚期大肠癌

      seem to be needed. KEY WORDS Oxaliplatin;Cisplatin;Colorectal cancer;PhaseⅡ clinical trial 自顺铂(DDP)问世以来,各国研究者多年来试图制备DDP新的衍生物以减轻其严重肾毒性。1981年卡铂(CBP)进入临床,但其骨髓抑制作用限制了它的广泛应用。用1,2-二氨环己烷(dach)基团代替DDP的氨基,用其他带有阴离子残基的基团来取代氯原子,制备出一组dach的衍生物,从中分离出其左旋反式化合物,即奥沙

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    询价
    深圳欣博盛生物科技有限公司
    2024年04月02日询价
    ¥382.50
    广州市左克生物科技发展有限公司
    2026年01月23日询价
    ¥1652
    北京孚博生物科技有限公司
    2026年01月20日询价
    ¥2217.60
    上海经科化学科技有限公司
    2025年07月03日询价
    Oxaliplatin可通过与DNA的偶联抑制DNA合成。
    ¥512