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- medchemexpress(MCE)
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- 2025年07月15日
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medchemexpress(MCE)
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文献和实验shenqi0622 请问，抑制DNA的合成分为哪些方式啊，例如抑制DNA合成的相关酶类，还有什么别的方式吗 freecell 经过下述途径可达到此目的： 1、使合成DNA所需的4种脱氧核苷酸形成障碍 2、酶活力受抑制 3、使DNA模板损伤 4、使启动和调控DNA合成的复制子减少 5、使DNA合成所需的能量供应障碍 shenqi0622 非常感谢，总结
菌核酸酶降解，而后再通过蛋白酶K将组蛋白消化后，DNA跑Agarose电泳便是200bp长度左右。断裂点就是在组蛋白小体与小体之间。这是一个固定的实验，根据微球菌核酸酶的酶活及处理时间，在琼脂糖凝胶电泳中可以看到200bp成倍数出现的条带。 DNA损伤包括双链损伤和单链损伤两种，损伤没有特定的断裂点，也未必是粘性末端。引起DNA双链损伤的因素有很多，比如化学药物Etoposide是抑制拓扑异构酶活性的，而拓扑异构酶在DNA复制及修复过程中发挥活性需要靠DNA的断裂和重连，抑制其活性导致DNA断裂后无法重
氨基硫脲类化合物具有铁螯合作用，从而阻断含铁的核苷酸还原酶，使DNA合成受阻。研究表明化合物TSC24具有明显的铁螯合作用，但增加铁离子仅能部分抵消TSC24的药效，因此推测其还具有其他抗肿瘤机理。通过COMPARE分析提示DNA拓扑异构酶II（TopoII）可能是缩氨基硫脲类化合物作用靶点。进一步的研究发现TSC24是一个Topo IIα催化抑制剂，并能够抑制Topo II毒剂VP16诱导的DNA双螺旋断裂。 TSA24通过与 ATP竞争性地结合与人Tope IIα ATP酶域结合
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