Cholecalciferol是维生素D3的非活性形式。

脂溶性维生素化学特点

于肝脏。肝脏中的维生素A可应机体需要向血中释放。血浆中的维生素A是非酯化型的。它与视黄醇结合蛋白(RBP)结合而被转运。食物中的类胡萝卜素经小肠吸收后主要在小肠粘膜转变为维生素A，一部分也可在肝脏中进行此种转变。 2.维生素D 维生素D系固醇类的衍生物，人体内维生素D主要是由7-脱氢胆固醇经紫外线照射而转变，称为维生素D3或胆钙化醇(cholecalciferol)。植物中的麦角固醇经紫外线照射后可产生另一种维生素D，称为维生素D2或钙化醇。 两种维生素D具有同样的生理

【求助】关于gsk3-beta功能的疑问

真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达

甲状旁腺激素（parathyroid hormone，PTH）

的作用。PTH促进远曲小管对钙的重吸收而减少尿钙排出；同时抑制近曲小管重吸收磷，可能还促进肾小管分泌磷，从而使尿磷增加，血磷下降；激活肾的1，25-羟化酶的活性，使维生素D3 转化成其活性形式1，25-二羟维生素D3 ，后者可提高破骨细胞对PTH的敏感性。（3）对肠的作用。通过刺激1，25-二羟维生素D3 生成，而间接促进小肠吸收钙、磷。（4）是调节血钙的主要激素，其分泌主要受血钙浓度调节，血钙浓度升高，甲状旁腺分泌减弱；反之，则分泌增强，PTH与血钙构成负反馈环路。其他因素，如大量降钙素促进其分泌