- ￥950
- medchemexpress(MCE)
- 美国
- HY-15434
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃
- 保质期：
详见说明
- 英文名：
NG25
- 库存：
充足
- 供应商：
杭州昊鑫生物
- CAS号：
1315355-93-1
- 规格：
1mg
NG25
NG25 是一种 TAK1 和 MAP4K2 的双抑制剂，IC50 值分别为 149 nM 和 21.7 nM。
美国medchemexpress（MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商，总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物，拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。
生物活性
NG25 is a potent dual TAK1 and MAP4K2 inhibitor, with IC50s of 149 nM and 21.7 nM, respectively.
体外研究(In Vitro)
NG25 is a potent dual TAK1 and MAP4K2 inhibitor, with IC50s of 149 nM and 21.7 nM, respectively. NG25 also potently suppresses several kinases such as LYN, CSK, FER, p38α, ABL,ARG and SRC, with IC50s of 12.9, 56.4, 82.3, 102, 75.2, and 113 nM, respectively[1]. NG25 is very potent suppressor of CpG B- or CpG A-stimulated secretion of IFNα and CL097-stimulated secretion of IFNβ, with complete inhibition by 400 nM[2]. NG25 treatment reduces cell viability of all tested breast cancer cell lines in a dose dependent manner. NG25 (2 μM) enhances the cytotoxic effect of Dox on breast cancer cells[3].
分子量
537.58
性状
Solid
Formula
C29H30F3N5O2
CAS 号
1315355-93-1
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro:
DMSO : 16.67 mg/mL (31.01 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8602 mL 9.3009 mL 18.6019 mL
5 mM 0.3720 mL 1.8602 mL 3.7204 mL
10 mM 0.1860 mL 0.9301 mL 1.8602 mL
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 2 years; -20℃, 1 year。-80℃ 储存时，请在 2 年内使用， -20℃ 储存时，请在 1 年 内使用。
In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.65 mM); Clear solution
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (4.65 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
3.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.65 mM); Clear solution
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文献和实验同时(悬浮细胞)或4h后(贴壁细胞)加入不同浓度的药物10ul／孔，均设三复孔。另外，每块板上另没一个调零孔(只加培养液，不含细胞和药物)。培养2d后，加入MTT溶液20ul／孔，继续培养4h，然后加入上述三联液100ul／孔，于37度放置过夜后，用酶标仪测各孔A570值。优点：简化操作，提高了可靠性。解决方法2：日本同仁有一种新试剂CCK-8试剂， CCK-8试剂可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。其基本原理为：该试剂中含有WST–8[其化学名称为：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基
MTT溶液20 ul/孔，继续培养4 h，然后加入上述三联液100 ul/孔，于37度放置过夜后，用酶标仪测各孔A570值。 优点：简化操作，提高了可靠性。 解决方法2：日本同仁有一种新试剂CCK-8试剂， CCK-8试剂可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。其基本原理为：该试剂中含有WST–8[其化学名称为：2-（2-甲氧基-4-硝基苯基）-3-（4-硝基苯基）-5-（2，4-二磺酸苯）-2H-四唑单钠盐]，它在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪 硫酸二甲
=0.869，各组抑制率如下： 代入计算公式： Pm=0.869 Pn=0.135 P=0.869+0.849+0.616+0.391+0.282+0.135=3.142 Xm=lg100=2 lgI=lg100/50=0.301 lgIC50=2-0.301*(3.142-(3-0.869-0.135)/4)=1.655 IC50=45.186 该药物的IC50值为45.186 ug/ml IC50是指“反应”被抑制一半时抑制剂的浓度，这里的反应可以是酶催化
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