相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4°C
- 保质期:
详见说明
- 英文名:
KN-93 hydrochloride
- 库存:
充足
- 供应商:
杭州昊鑫生物
- CAS号:
1956426-56-4
- 规格:
1mg
KN-93 hydrochloride
KN-93 hydrochloride是可渗透细胞,可逆和竞争性的抑制剂钙调蛋白依赖性激酶II型 (CaMKII) 抑制剂,Ki 为370 nM。
美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。
| 生物活性 | KN-93 hydrochloride is a cell-permeable, reversible and competitive inhibitor calmodulin-dependent kinase type II (CaMKII) with a Ki of 370 nM. |
|---|---|
| IC50 & Target | Ki: 370 nM (CaMK-II) |
| 体外研究 (In Vitro) |
After 2 days of KN-93 treatment, 95% of cells are arrested in G1. G1 arrest is reversible; 1 day after KN-93 release, a peak of cells had progressed into S and G2-M. KN-93 also blocks cell growth stimulated by basic fibroblast growth factor, platelet-derived growth factor-BB, and epidermal growth factor in NIH 3T3 fibroblasts[1]. KN-93 inhibits the H+, K+-ATPase activity but strongly dissipates the proton gradient formed in the gastric membrane vesicles and reduces the volume of luminal space[2]. KN-93 (0.5 μM) prevents increased LV developed pressure during action potential prolongation and early afterdepolarizations. Ca2+-independent CaM kinase activity is increased during early afterdepolarizations and this increase is prevented by KN-93[3]. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. |
||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子量 | 537.50 |
||||||||||||||||
| 性状 | Solid |
||||||||||||||||
| Formula | C26H30Cl2N2O4S |
||||||||||||||||
| CAS 号 | |||||||||||||||||
| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
||||||||||||||||
| 储存方式 | 4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture) |
||||||||||||||||
| 溶解性数据 | In Vitro: DMSO : ≥ 31 mg/mL (57.67 mM) H2O : 0.45 mg/mL (0.84 mM; Need ultrasonic and warming) * "≥" means soluble, but saturation unknown. 配制储备液
* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百 |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验: 细胞渗透性、可逆的 NOS 竞争性抑制剂,高效选择性抑制 bNOS (IC50 = 710 nM) 和 iNOS (IC50 = 20 µM) 。 也能抑制牛 eNOS (IC50 = 800 nM). 结合到 NOS 的红素( heme )基团。3319ARL 17477 dihydrochloridenNOS10 mg1680 元体内实验: √Description : nNOS
2a-protein-human-sf9-gst.html 钙/钙调蛋白依赖性激酶 II α,是解码钙信号并产生“分子记忆”的关键酶,为神经可塑性及心脏功能所必需。 激酶大环虚拟化合物库/Kinase Macrocyclic Compound Virtual Library (HY-L932V0) www.medchemexpress.cn/screening/kinase-macrocyclic-compound-virtual-library.html 收集上千
酶MINDY2调控TNF-α诱导细胞死亡的分子机制。研究发现,MINDY2通过去除RIPK1的泛素化修饰,削弱TNFR1对RIPK1的募集,进而抑制复合物I信号通路及下游RIPK1依赖性凋亡与坏死性凋亡。机制研究表明,MINDY2结合RIPK1并通过其酶活性催化后者去泛素化,通过去除RIPK1 K612位点泛素化来抑制死亡结构域介导的TNFR1-RIPK1相互作用以及RIPK1的同源相互作用。动物实验表明,MINDY2缺失显著加重TNF-α诱导的全身炎症反应综合征,RIPK1激酶抑制剂Nec-1可有效逆转
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










