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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4°C
- 保质期:
详见说明
- 英文名:
KN-93 hydrochloride
- 库存:
充足
- 供应商:
杭州昊鑫生物
- CAS号:
1956426-56-4
- 规格:
1mg
KN-93 hydrochloride
KN-93 hydrochloride是可渗透细胞,可逆和竞争性的抑制剂钙调蛋白依赖性激酶II型 (CaMKII) 抑制剂,Ki 为370 nM。
美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。
| 生物活性 | KN-93 hydrochloride is a cell-permeable, reversible and competitive inhibitor calmodulin-dependent kinase type II (CaMKII) with a Ki of 370 nM. |
|---|---|
| IC50 & Target | Ki: 370 nM (CaMK-II) |
| 体外研究 (In Vitro) |
After 2 days of KN-93 treatment, 95% of cells are arrested in G1. G1 arrest is reversible; 1 day after KN-93 release, a peak of cells had progressed into S and G2-M. KN-93 also blocks cell growth stimulated by basic fibroblast growth factor, platelet-derived growth factor-BB, and epidermal growth factor in NIH 3T3 fibroblasts[1]. KN-93 inhibits the H+, K+-ATPase activity but strongly dissipates the proton gradient formed in the gastric membrane vesicles and reduces the volume of luminal space[2]. KN-93 (0.5 μM) prevents increased LV developed pressure during action potential prolongation and early afterdepolarizations. Ca2+-independent CaM kinase activity is increased during early afterdepolarizations and this increase is prevented by KN-93[3]. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子量 | 537.50 |
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| 性状 | Solid |
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| Formula | C26H30Cl2N2O4S |
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| CAS 号 | |||||||||||||||||
| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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| 储存方式 | 4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture) |
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| 溶解性数据 | In Vitro: DMSO : ≥ 31 mg/mL (57.67 mM) H2O : 0.45 mg/mL (0.84 mM; Need ultrasonic and warming) * "≥" means soluble, but saturation unknown. 配制储备液
* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百 |
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文献和实验: 细胞渗透性、可逆的 NOS 竞争性抑制剂,高效选择性抑制 bNOS (IC50 = 710 nM) 和 iNOS (IC50 = 20 µM) 。 也能抑制牛 eNOS (IC50 = 800 nM). 结合到 NOS 的红素( heme )基团。3319ARL 17477 dihydrochloridenNOS10 mg1680 元体内实验: √Description : nNOS
素最初合成的单链多肽称为__________________然后是胰岛素的前体,称为_________ 2. 原胶原蛋白分子的二级结构是一种三股螺旋,这是一种___________结构,其中每一股又是一种特殊的_____________结构. 3. 有一类不可逆抑制剂具有被酶激活的性质,被称为_________型不可逆抑制剂,又可被称作酶的_____________ 4. "蛋白质组"是指____________________ 5. 蛋白激酶A的专一活化因子是Camp,蛋白激酶C的专一
凋亡、抑制血管增生、抑制转移,并且有提高肿瘤细胞对放疗化疗反应的能力[7]。在复发性和难治性肿瘤中显示了较好的疗效。其杀肿瘤细胞存在剂量依赖性。其阻止细胞周期进展主要是通过增加周期蛋白激酶抑制剂(CDKI)p27kip1蛋白水平而诱导细胞停留在G1期[7]。IMC-C225还能抑制肿瘤组织内部的异常血管增生。具有下调肿瘤表达的多种促血管增生因子,如转移生长因子(TGFα)、血管内皮生长因子(VEGF)、白介素-8(IL-8)和纤维生长因子(FGF)等。临床Ⅱ期试验显示明显优于常规治疗法。临床Ⅲ期试验正在
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