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KN-93 hydrochloride是可渗透细胞,可逆和竞

争性的抑制剂钙调蛋白依赖性激酶II型 (CaMKII) 抑制剂,Ki 为370 nM。
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  • 美国
  • HY-15465A
  • 2026年05月28日
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      4°C

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    • 英文名

      KN-93 hydrochloride

    • 库存

      充足

    • 供应商

      杭州昊鑫生物

    • CAS号

      1956426-56-4

    • 规格

      1mg

    KN-93 hydrochloride

    KN-93 hydrochloride是可渗透细胞,可逆和竞争性的抑制剂钙调蛋白依赖性激酶II型 (CaMKII) 抑制剂,Ki 为370 nM。
    产品细节图片1
    美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
    MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。
    产品细节图片2 产品细节图片3
    生物活性

    KN-93 hydrochloride is a cell-permeable, reversible and competitive inhibitor calmodulin-dependent kinase type II (CaMKII) with a Ki of 370 nM.

    IC50 & Target

    Ki: 370 nM (CaMK-II)

    体外研究
    (In Vitro)

    After 2 days of KN-93 treatment, 95% of cells are arrested in G1. G1 arrest is reversible; 1 day after KN-93 release, a peak of cells had progressed into S and G2-M. KN-93 also blocks cell growth stimulated by basic fibroblast growth factor, platelet-derived growth factor-BB, and epidermal growth factor in NIH 3T3 fibroblasts[1]. KN-93 inhibits the H+, K+-ATPase activity but strongly dissipates the proton gradient formed in the gastric membrane vesicles and reduces the volume of luminal space[2]. KN-93 (0.5 μM) prevents increased LV developed pressure during action potential prolongation and early afterdepolarizations. Ca2+-independent CaM kinase activity is increased during early afterdepolarizations and this increase is prevented by KN-93[3].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    537.50

    性状

    Solid

    Formula

    C26H30Cl2N2O4S

    CAS 号

    1956426-56-4

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

    溶解性数据 In Vitro:

    DMSO : ≥ 31 mg/mL (57.67 mM)

    H2O : 0.45 mg/mL (0.84 mM; Need ultrasonic and warming)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.


    配制储备液
    浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.8605 mL 9.3023 mL 18.6047 mL
    5 mM 0.3721 mL 1.8605 mL 3.7209 mL
    10 mM 0.1860 mL 0.9302 mL 1.8605 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。


    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.65 mM); Clear solution

       

    • 2.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.65 mM); Clear solution

       

    • 3.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.65 mM); Clear solution

     
    参考文献

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