ALK inhibitor 1 (compound 17) 是一种有效的,嘧啶类 ALK 抑制剂。产品图
文献支持

ALK inhibitor 1 (compound 17)

是一种有效的,嘧啶类 ALK 抑制剂。
收藏
  • ¥1460
  • medchemexpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-15357
  • 2026年05月28日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件:

      4℃

    • 保质期:

      详见说明

    • 英文名:

      ALK inhibitor 1

    • 库存:

      充足

    • 供应商:

      杭州昊鑫生物

    • CAS号:

      761436-81-1

    • 规格:

      2mg

    ALK inhibitor 1  

    ALK inhibitor 1 (compound 17) 是一种有效的,嘧啶类 ALK 抑制剂。ALK inhibitor 1 是有效的睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2; IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK; IC50=2 nM) 抑制剂。
    产品细节图片1
    美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
    MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。

    生物活性    
    ALK inhibitor 1 (compound 17) is a potent pyrimidin ALK inhibitor. ALK inhibitor 1 is a potent inhibitor of testis-specific 

    体外研究(In Vitro)    
    ALK inhibitor 1 (compound 17) inhibits IGF-1R with an IC50 of 90 nM[1]. 

    分子量    
    562.48

    性状    
    Solid

    Formula    
    C23H28BrN7O3S

    CAS 号    
    761436-81-1

    运输条件    
    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式    
    Powder    -20°C    3 years
    4°C    2 years
    In solvent    -80°C    2 years
    -20°C    1 year
    溶解性数据    
    In Vitro: 
    1M HCl : 100 mg/mL (177.78 mM; ultrasonic and adjust pH to 1 with HCl)

    DMSO : ≥ 100 mg/mL (177.78 mM)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液    
    浓度溶剂体积质量    1 mg    5 mg    10 mg
    1 mM    1.7778 mL    8.8892 mL    17.7784 mL
    5 mM    0.3556 mL    1.7778 mL    3.5557 mL
    10 mM    0.1778 mL    0.8889 mL    1.7778 mL
    *
    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限:-80℃, 2 years; -20℃, 1 year。-80℃ 储存时,请在 2 年内使用, -20℃ 储存时,请在 1 年 内使用。

    In Vivo:
    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    1.
    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.44 mM); Clear solution

    2.
    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.44 mM); Clear solution

     
    参考文献

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • PNAS:RAS 抑制剂又添一员,新型蛋白模拟物或为癌症治疗

      -Sos 复合体结构为合理设计稳定的 Ras 抑制剂提供了依据。来自纽约大学的 Paramjit S. Arora 团队在 PNAS 在线发表了题为 A Sos proteomimetic as a pan-Ras inhibitor [1] 的文章。该研究开发了一种结构稳定的 Sos 蛋白模拟物,可与野生型和致癌型 Ras 非共价结合,并调节下游激酶信号。该模拟物能够抵抗蛋白水解并进入癌细胞,对巨胞饮作用上调的癌细胞具有选择性毒性,包括那些具有致癌 Ras 突变的细胞,为开发 Ras 突变型癌症非

    • 【求助】akt的抑制剂有很多种,该怎样选择?

      Institute. Perifosine:A p.o.-bioavailable ALK(Alkylphospholipids),inhibits Akt activation。 AT7867 is a potent and oral AKT and p70 S6 kinase inhibitor with an IC50 of 17 nM. GSK690693:selective for the Akt isoforms(inhibits Akt

    • 蛋白激酶家族:药物研发的关键靶点

      .html): 可一站式支持您从靶点验证、苗头化合物发现到抑制剂活性与选择性优化的全流程研究,助力加速激酶靶向药物的研发与转化。 三、激酶大环虚拟化合物库(www.medchemexpress.cn/screening/kinase-macrocyclic-compound-virtual-library.html),可供虚拟筛选以及定制合成。由于大环的半刚性结构可限制构象与提升亲和力以及优化药代动力学性质,大环化策略是激酶抑制剂优化的理想手段。   产品

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥681
    杭州昊鑫生物科技股份有限公司
    2026年05月28日询价
    ¥3329
    上海嵘崴达实业有限公司
    2026年03月12日询价
    ¥718
    上海优宁维生物科技股份有限公司
    2025年08月28日询价
    ¥885
    TargetMol中国
    2026年05月29日询价
    ¥1460
    广州威佳科技有限公司
    2025年06月28日询价
    文献支持
    ALK inhibitor 1 (compound 17) 是一种有效的,嘧啶类 ALK 抑制剂。
    ¥1460