相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃
- 保质期:
详见说明
- 英文名:
Telbivudine
- 库存:
充足
- 供应商:
杭州昊鑫生物
- CAS号:
3424-98-4
- 规格:
50mg
Telbivudine (Synonyms: 替比夫定; Epavudine; L-Thymidine; NV 02B)
Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物,是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。
美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。
| 生物活性 | Telbivudine (Epavudine), an orally active thymidine nucleoside analog, is a potent antiviral inhibitor of hepatitis B virus (HBV)replication[1]. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
Telbivudine reverses B19V-induced dysregulation of BIRC3, thus, intervening in the apoptosis pathway and protecting susceptible cells from cell death[2]. |
| 分子量 | 242.23 |
||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 性状 | 固体 |
||||||||||||||||
| Formula | C10H14N2O5 |
||||||||||||||||
| CAS 号 | |||||||||||||||||
| 中文名称 | 替比夫定 |
||||||||||||||||
| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
||||||||||||||||
| 储存方式 |
|
||||||||||||||||
| 溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (206.42 mM; Need ultrasonic) H2O : 33.33 mg/mL (137.60 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
|
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Proteomics, MCP)上面,同期杂志还发表了该所朱云平研究员课题组、钱小红研究员课题组的两篇研究论文,创该刊单期同一单位发文数之最。 乙型肝炎病毒(HBV)感染是一种严重危害人类健康的重大疾病,目前治疗手段有限,其重要原因是缺乏有效的治疗靶点。他们用先进的蛋白质复合体分离和鉴定方法,发现热休克蛋白HSP90 和HSP70/HSP60形成的内源性分子伴侣复合体参与了HBV的复制及分泌,并用RNAi和小分子抑制剂证明它们可作为治疗HBV相关疾病的潜在靶点。此研究结果为系统了解HBV的生命
反应小,使用安全,对于有抗病毒适应证,但不能耐受或不愿接受干扰素和核苷 (酸) 类似物治疗的患者,有条件可用胸腺肽α1 1.6mg ,每周2 次,皮下注射,疗程6 个月 (II-3)。 十五、其他抗病毒药物及中药治疗 苦参素 (氧化苦参碱) 系我国学者从中药苦豆子中提取,已制成静脉内和肌肉内注射剂及口服制剂。我国的临床研究表明,本药具有改善肝脏生化学指标及一定的抗HBV 作用[82-84] 。但其抗HBV 的确切疗效尚需进一步扩大病例数,进行严格的多中心随机
细胞因子和趋化因子的类似物,干扰其重要调节功能:如EB病毒产生IL-10的类似物BCRF-1,抑制Thl细胞产生IL-2、TNF-α和IFN β。EB病毒、HSV、腺病毒、HBV分别编码I型IFN的类似物EBNA-2、γ134.5、E1A和末端蛋白,阻断或下调IFN的抗病毒功能。已知PKR(双链RNA依赖的蛋白激酶)通路参与IFN合成、对于清除病毒感染十分重要,因此许多病毒和EB病毒、HSV、HCV、HIV编码PKR的抑制剂、竞争结合物或裂解酶,终止这一通路从而抑制对病毒的清除。多种痘病毒编码针
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









