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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃
- 保质期:
详见说明
- 英文名:
Go 6983
- 库存:
充足
- 供应商:
杭州昊鑫生物
- CAS号:
133053-19-7
- 规格:
5mg
Go 6983 (Synonyms: Gö 6983; Goe 6983)
Go 6983 是一种有效的 PKC 抑制剂,能够作用于 PKCα,PKCβ,PKCγ,PKCδ 和 PKCζ,IC50 值分别为 7 nM,7 nM,6 nM,10 nM 和 60 nM。
美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。从产品的HNMR数据解析到生物活性数据,从客户的询价到产品的售后服务,我们拥有着完善的管理体系,从而保证我们的服务更加高效、准确。努力为中国的医药行业发展注入新的活力,我们将成为您研发工作值得信赖的伙伴。
生物活性
Go 6983 is a pan-PKC inhibitor against for PKCα, PKCβ, PKCγ, PKCδ and PKCζ with IC50 of 7 nM, 7 nM, 6 nM, 10 nM and 60 nM, respectively.
体外研究(In Vitro)
Go 6983 inhibits PKCμ with IC50 of 20 μM, and the pther PKC isoenzymes can be suppressed by Go 6983 with IC50 values from 7 to 60 nM[1]. Go 6983 (100 nM) significantly reduces PMN adherence to the endothelium and infiltration into the myocardium compared with I/R + PMN hearts, and significantly inhibits superoxide release from PMNs by 90 +/- 2% in rat hearts[2]. Go 6983 (200 nM) has a reduced cardioprotective effect compared with the cardioprotective Go 6983 concentrations (50 and 100 nM) despite inhibiting PMN superoxide release by 99%
分子量
442.51
性状
Solid
Formula
C26H26N4O3
CAS 号
133053-19-7
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:
DMSO : ≥ 34 mg/mL (76.83 mM)
* "≥" means soluble, but saturation unknown.
配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2598 mL 11.2992 mL 22.5984 mL
5 mM 0.4520 mL 2.2598 mL 4.5197 mL
10 mM 0.2260 mL 1.1299 mL 2.2598 mL
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
1.
请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.65 mM); Clear solution
2.
请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (5.65 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
3.
请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: 2.5 mg/mL (5.65 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
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文献和实验【求助】wortmannin 和LY294002 这两个的区别
light chain kinase等。Wortmannin无明显的抗细菌作用,但具有很强的抑制真菌活性。Wortmannin对于纯化的PI3K的IC50 2-4nM。 Wortmannin分子量为428.43,分子式为C23H24O8 Wortmannin is a very potent, specific and direct inhibitor of PI3 kinase, originally derived from fungus (1,2). The inhibition
.0 Aurintricarboxylic Acid 189400 抑制多种因子造成的不同类型细胞凋亡;DNA拓扑异构酶II的有效抑制剂;促进MAPK、Shc蛋白、PI 3激酶和PLC-g的酪氨酸磷酸化;有效抑制血管生成,增加angiostatic steroid活性;并可抑制calpain的两种亚型(m-calpain
验的批间和批内差异小,重复性好,因此能方便、快速、灵敏、准确地定量病毒DNA或RNA的序列,更重要的是从中可以动态地研究在整个病程中潜在病毒的复活或持续,从而使临床医生和病毒学家能检测临床的变化,如抗病毒治疗的效果,耐药变异的出现等。目前运用较多的是在器官移值中对使用免疫抑制剂的病人用Real-time Q-PCR来定量测定CMV感染。研究表明在骨髓移植的病人中用Real-time Q-PCR检测CMV感染比传统的pp65抗原试验更敏感,抗CMV药物治疗能使血中的病毒含量下降,Real
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