相关产品推荐更多 >

Thiazolyl Blue (MTT) 是一种广泛用于测量细胞增殖的比色剂。Thiazolyl Blue (MTT) 在活细胞中从黄色还原为紫色甲。
¥500
Doramapimod (BIRB 796) 是一种具有口服活性的,高效的 p38 MAPK 抑制剂
¥400
DUB-IN-3 来自引用文献化合物 22c,是去泛素化酶 (deubiquitinase (USP)) 抑制剂
¥2170
5(6)-FITC一种胺活性衍生物的荧光染料,具有广泛的应用,作为抗体和其他探针标记,用荧光显微镜,流式细胞仪、免疫荧光方法如 ELISA 和 Western 印迹实验。
¥560
胰酶-EDTA 消化液(0.05%胰酶,含酚红)
¥62
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃
- 保质期:
详见说明
- 英文名:
GNE-317
- 库存:
充足
- 供应商:
杭州昊鑫生物
- CAS号:
1394076-92-6
- 规格:
5mg
GNE-317
GNE-317 是一种 PI3K/mTOR 抑制剂,能够穿过血脑屏障 (BBB)。
美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。从产品的HNMR数据解析到生物活性数据,从客户的询价到产品的售后服务,我们拥有着完善的管理体系,从而保证我们的服务更加高效、准确。努力为中国的医药行业发展注入新的活力,我们将成为您研发工作值得信赖的伙伴。
生物活性
GNE-317 is a PI3K/mTOR inhibitor, is able to cross the blood-brain barrier (BBB).
IC50 & Target[1]
PI3K
mTOR
体外研究(In Vitro)
GNE-317 是 GDC-0980 的氧杂环丁烷衍生物,其合成目的是降低底物对外排转运蛋白的亲和力。在体外,GDC-0980 和 GNE-317 在使用 GL261 细胞系的 MTS 细胞毒性实验中表现出相似的特征[1]。
体内研究(In Vivo)
IC 接种 GL261-GFP-Luc 细胞后 7 天,每天用最大耐受剂量的 GDC-0980 (7.5 mg/kg)、GNE-317 (30 mg/kg) 或载体处理小鼠一次。对于 GL261,每周通过生物发光成像跟踪肿瘤生长。3组间GL261肿瘤生长无明显变化。在评估 GL261 的生存益处时,GDC-0980 和 GNE-317 均未提供比载体处理动物更高的生存益处。体外细胞毒性数据表明这些药物在体内无效这一事实表明,这些药物在 GL261 细胞系中诱导细胞死亡的功效有限。尽管 GNE-317[1]具有更好的递送和增强的处理靶向功效,但这两种药物对 GL261 肿瘤均无效。
分子量
414.48
性状
Solid
Formula
C19H22N6O3S
CAS 号
1394076-92-6
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro:
DMSO : 20 mg/mL (48.25 mM; Need ultrasonic)
配制储备液
浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4127 mL 12.0633 mL 24.1266 mL
5 mM 0.4825 mL 2.4127 mL 4.8253 mL
10 mM 0.2413 mL 1.2063 mL 2.4127 mL
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Nat Commun:结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
RNF43 G659fs is an oncogenic colorectal cancer mutation and sensitizes tumor cells to PI3K/mTOR inhibition 的研究论文,揭示了 RNF43_p.G659fs 突变在结直肠癌的致癌机制,并对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感。 RNF43 是一种 E3 泛素连接酶,Wnt 信号通路的主要负向调节因子,编码 783aa 的锌指蛋白,2014 年 Giannakis 团队在 Nature
【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章,教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
-AKT-mTOR 通路致瘤突变的癌症患者提供了一种潜在的治疗手段 [5]。 参考文献 5 标题 具体研究思路及方法从以下几个方面展开: 1. PI3K-AKT-mTOR 信号通路致癌激活赋予癌细胞对铁死亡的抗性 首先,为了研究「铁死亡」和癌症中频发突变的信号通路与功能学之间的关系,研究者分析了一组具有明确遗传突变的人类癌细胞系。 研究发现,带有 PIK3CA 激活突变或 PTEN 缺失的癌细胞似乎对 RSL3(GPX4 抑制剂)有更强的抵抗力,这些突变导致 PI3K-AKT 信号传导通路的激活。 为了确定
Bull,2020, 36(3):199‒201] 图 3 AAV1 顺向跨突触标记 [J Neurosci,2020,Apr 15;40(16):3250-3267] 图 4 rAAV2-retro 逆行非跨突触标记 [Neuron, 2016, 92(2):372-382] 可跨血脑屏障的 AAV 血清型⸺AAV-PHP.S、AAV-PHP.B、AAV-PHP.eB、PG008、AAV9P801、VCAP-101、VCAP-102 血脑屏障(BBB)的存在对中枢神经系统(CNS
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





