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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4°C
- 保质期:
详见说明
- 英文名:
XEN445
- 库存:
充足
- 供应商:
杭州昊鑫生物
- CAS号:
1515856-92-4
- 规格:
5mg
XEN445
XEN445是内皮脂肪酶(EL)抑制剂,IC50为0.237 uM,具有很好的ADME和PK活性,能提高小鼠血浆中高密度脂蛋白胆固醇浓度。
美国medchemexpress(MCE)浙江省一级代理:杭州昊鑫生物科技股份有限公司
MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商,总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物,拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。从产品的HNMR数据解析到生物活性数据,从客户的询价到产品的售后服务,我们拥有着完善的管理体系,从而保证我们的服务更加高效、准确。努力为中国的医药行业发展注入新的活力,我们将成为您研发工作值得信赖的伙伴。
| 生物活性 | XEN445 is a potent and selective EL inhibitor(IC50=0.237 uM), that showed good ADME and PK properties, and demonstrated in vivo efficacy in raising plasma HDLc concentrations in mice. IC50 value: 0.237 uM [1] Target: Endothelial lipase inhibitor XEN445 can be readily prepared in good yield from commercial available chemicals, which was selected for further evaluation of this series of EL inhibitors. After a 30 min preincubation of EL-expressing HEK cells with XEN445, the IC50 value for XEN445 of 0.25 lM was obtained. This value was very similar to that determined in the cell-free assay. Wild-type mice were orally dosed with XEN445 at 30 mg/kg b.i.d. for 3 days and blood was taken on the morning of day 4, 16 h post final dose. At termination, the average plasma levels of XEN445 was 9.9 lM and the drug caused an 18% and 16% increase in total plasma cholesterol and HDLc, respectively. |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子量 | 366.33 |
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| 性状 | Solid |
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| Formula | C18H17F3N2O3 |
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| CAS 号 | |||||||||||||||||
| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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| 储存方式 |
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| 溶解性数据 | In Vitro: DMSO : ≥ 40 mg/mL (109.19 mM) * "≥" means soluble, but saturation unknown. 配制储备液
* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
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文献和实验人 内皮脂肪酶E ( EL )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 EL 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 EL与单抗结合,加入生物素化的抗人 EL ,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在 450nm
。iNOS 在先天免疫系统中扮演重要角色,具有抗菌、抗真菌和抗病毒活性。人类编码 iNOS 的基因位于染色体 17q11.2-q12 。表 4 iNOS (内皮型一氧化氮合酶)抑制剂货号产品名称作用靶点规格目录价ALX-270-073-M0051400W・dihydrochlorideiNOS5 mg728 元体内实验:√Description: 体内 外实验表现出细胞渗透性,反应缓慢,不可逆,紧密
LPL生理功能,目前认为是分解脂蛋白核成分的甘油三酯,也分解磷脂如卵磷脂、磷脂酰乙醇胺,并促使脂蛋白之间转移胆固醇、磷脂及载脂蛋白,其代谢产物游离脂肪酸为组织提供能量,或再酯化为TG,储存在脂肪组织中。另外,LPL还具有增加CM残粒结合到LPL受体上的能力,促进CM残粒摄取。 测定血浆LPL活性时,一定要静脉注射肝素,因为LPL对肝素亲和性很高。静脉注射肝素,使LPL从内皮细胞表面释放入血,这是测定血中LPL活性的一种必备操作。通常按每公斤体重10单位的量静脉注射,10分钟后采
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