KU-55933 是有效的 ATM 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 12.9 和 2.2 nM；对 ATM 的选择性比对 DNA-PK，PI3K/PI4K，ATR 和 mTOR 高。
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KU-55933 是有效的 ATM 抑制剂，IC50 和 K

i 值分别为 12.9 和 2.2 nM；对 ATM 的选择性比对 DNA-PK，PI3K/PI4K，ATR 和 mTOR 高。
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    • 英文名：

      KU-55933

    • 库存：

      充足

    • 供应商：

      medchemexpress(MCE)

    • CAS号：

      587871-26-9

    • 规格：

      5mg

    KU-55933 

    KU-55933 是有效的 ATM 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 12.9 和 2.2 nM；对 ATM 的选择性比对 DNA-PK，PI3K/PI4K，ATR 和 mTOR 高。
    KU-55933 是有效的 ATM 抑制剂，IC50 和 K
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    KU-55933 是有效的 ATM 抑制剂，IC50 和 K KU-55933 是有效的 ATM 抑制剂，IC50 和 K
    生物活性

    KU-55933 is a potent ATM inhibitor with an IC50 and Ki of 12.9 and 2.2 nM, respectively, and is highly selective for ATM as compared to DNA-PK, PI3K/PI4K, ATR and mTOR.
    体外研究
    (In Vitro)

    KU-55933 (10 μM) 阻断电离辐射诱导的 p53 丝氨酸 15 磷酸化。KU-55933 在抑制这种 ATM 依赖性磷酸化事件方面具有剂量依赖性作用，估计 IC50 为 300 nM。KU-55933 消除电离辐射诱导的这些 ATM 底物的磷酸化。KU-55933 特异性抑制 ATM，但不抑制其他 DNA 损伤激活的 PIKK、ATR 和 DNA-PK[1]。
    KU-55933 诱导 pATM、p53、E2F1 和 pATR，在 0.5 小时时间点显著上调 E2F1 的核部分[2]。
     
    分子量

    395.49
    性状

    Solid
    Formula

    C21H17NO3S2
    CAS 号

    587871-26-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
      4°C 2 years
    In solvent -80°C 1 year
      -20°C 6 months
    溶解性数据 In Vitro: 

    DMSO : 50 mg/mL (126.43 mM; Need ultrasonic)


    配制储备液
    浓度溶剂体积质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.5285 mL 12.6425 mL 25.2851 mL
    5 mM 0.5057 mL 2.5285 mL 5.0570 mL
    10 mM 0.2529 mL 1.2643 mL 2.5285 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80℃, 1 years; -20℃, 6 months。-80℃ 储存时，请在 1 年内使用， -20℃ 储存时，请在 6 个月 内使用。


    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

       

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.32 mM); Clear solution

       

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    • 2.

       

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.32 mM); Clear solution

       

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    • 3.

       

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.32 mM); Clear solution

       

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
    参考文献



     

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