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文献和实验HGV争论的有关进展。 1 病原学 1966年Deinhardt等用一名因手术意外创伤而患急性肝炎的外科医师(G・B)的血清静脉内感染狨猴和绢毛猴,导致该两种动物发生肝炎,且该传染性血清可在狨猴和绢毛猴体内连续传代感染。因此,将这种人源性传染性血清称为GB因子〔1〕。1995年Abbott公司的Simons等用差式聚合酶链反应在感染GB因子的绢毛猴急性期血浆中发现了两种病毒RNA序列,因与黄病毒属关系密切,而与HCV的同源性相差较远,而将之分别命名为GBV-A和GBV-B
数。同时,因PCR是对原始待测核酸模板的一个扩增过程,任何干扰PCR指数扩增的因素如扩增孔间温度差异,标本中DNA聚合酶抑制剂的存在,加样的差异,待测标本中核酸模板的量等,都会影响扩增产物的量,因此,在扩增产物的数量与起始模板数量之间没有一个固定的比例关系,通过检测核酸产物很难对原始模板准确定量。4 降低产物污染的风险性三、FQ-PCR作为定量PCR的争议 关于FQ-PCR能否作为一种定量PCR技术,目前存在着两种完全对立的学派,一派认为:Taqman技术不使用“内对照系统”只能作为一种定性的测定方法,原因
霉素乙酰转移酶基因 CBP ,Cap binding protein,帽子结合蛋白 DNA ,Deoxy ribonucleic acid,脱氧核糖核酸 ddH2O ,doble distilled water,双蒸水 dsDNA ,Double strand DNA,双链DNA DTT ,Dithiothreitol,二硫苏糖醇 DNase Ⅰ ,DNA enzyme Ⅰ,DNA酶Ⅰ DNA pol ,DNA polymerase,DNA聚合
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