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- 百奥莱博
- 北京
- KFS130
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
LysoGreen
- 库存：
671
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
200μL
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售溶酶体绿色荧光探针价格，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
品牌：百奥莱博
英文名：LysoGreen
产地：国产|进口
溶酶体绿色荧光探针LysoGreen 探针是荧光素pH 指示探针，可以用来区分酸性细胞器，使得动态研究活细胞内溶酶体生物合成和功能成为可能。LysoView 染料是在酸性细胞器内富集，可导致其质子化。而质子化可以减少染料的侧链上弱碱，减少荧光淬灭，使得生产的荧光强度增加。因此，LysoGreen 试剂表现出pH 依赖性，在酸化条件下，荧光强度增加。
这些探针可以单独或者组合使用，检测酸化的溶酶体和细胞内溶酶体的功能改变。例如，在某些肿瘤细胞的溶酶体具有较低的pH 值，而有的肿瘤细胞则相反。此外，一些细胞的细胞器酸化缺陷表现为囊性纤维化和其他病症。LysoGreen 探针在此类应用上非常广泛有意义。
浓度：1 mM in DMSO
储存：-20℃，避光，有效期6个月。
欲了解更多溶酶体绿色荧光探针价格的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
·多聚赖氨酸溶液0.1%(Poly L-Lysine)
编号：KFS034
规格：10ml(免疫组化用)
用途：适用于免疫组化载玻片的防脱处理。
使用说明（可直接在玻片上涂布）
1. 灭菌的ddH2O 1:10 稀释该多聚赖氨酸溶液。
2. 用之前将稀释的多聚赖氨酸溶液放在室内，使其温度到室温18-26℃
3. 将玻片浸在稀释的多聚赖氨酸溶液5 分钟。注意增加时间不会提高包被效果。
4. 在60℃烘箱1 小时干燥，或室温18-26℃过夜干燥待用。
注意事项：
1.每100mL 已稀释的多聚赖氨酸溶液要包被的玻片40-90 张， 超过90 张片子将影响其黏合力。
2.用之前的玻片必须保持清洁。必要时用含1% HCl 的70%乙醇溶液来清洗。
3.不要在用过的稀释液中加新的溶液。
4.释过的多聚赖氨酸溶液要放在2-8℃，至少在3 个月内是稳定的。
5.用过的稀释液要过滤，若出现浑浊或长菌要丢弃。
储存：2-8℃，避光，有效期3个月。
溶酶体绿色荧光探针价格关键词：溶酶体绿色荧光探针,KFS130,LysoGreen
·长春新碱(Vinblastine)
编号：KFS280
英文名称：Vinblastine
等级：1mg/mL in DMSO
规格：100μl|500μl
浓度：1mg/mL in DMSO
分子式：C46H58N4O9 . H2SO4
分子量：811
纯度：＞98%(HPLC)
储存：-20℃，有效期12个月
·死细胞核染料(碘化丙啶)
编号：KFS150
英文名称：PI
等级：分析纯
规格：20mg|5mg|10mg
碘化丙啶与DNA 结合，它不具备序列选择性，每4~5 个碱基对进行插入。PI 也可以与RNA 结合，因此在RNA 核酸治疗中，需要区别PI 是与DNA 还是RNA 结合，但PI 一旦与核酸结合，其荧光增强20~30 倍，荧光激发向红色最大光位移大约30~40nm，荧光发射向蓝光最大位移大约15nm。虽然其摩尔吸光系数比较低，但是PI 具有一个足够打的斯托克斯位移（stokes shift），可以通过合适的光学滤光器来检测到其标记的核DNA 或者标记结合的抗体。PI 适用于荧光显微镜、激光共聚焦扫描显微镜、流式细胞仪以及荧光光度法。
PI 不具备膜渗透性，通常用于多色荧光技术中区分死细胞群体。PI 的复染操作，可以涉及到多种实验应用，如细胞学标记技术、直接或间接地抗体荧光检测、mRNA 表达原位杂交以及特定的细胞结构荧光试剂染色。
储存：-20℃，避光，有效期12个月。
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·kFluor350标记山羊抗兔IgG(H+L)
编号：KFS395
英文名称：keyFluor350 Goat anti-Rabbit IgG(H+L)
等级：2.0mg/ml
规格：100μL
浓度：2.0mg/ml
储存：4℃避光，有效期6个月(或-20℃避光，有效期一年)
荧光标记的山羊抗兔免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。
山羊抗兔子免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的兔免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗兔免疫球蛋白抗体应优先选择从兔免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。
使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液，留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术，1×106个细胞才能等到令人满意的结果。
我公司生产供应销售的细胞组织染色产品正全系列现货促销，满分期待您的垂询选购。
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文献和实验蛋白转位至自噬体膜，在荧光显微镜下形成多个明亮的绿色荧光斑点，一个斑点相当于一个自噬体，可以通过计数来评价自噬活性的高低。 mRFP-GFP-LC3 双荧光自噬指示体系： mRFP-GFP-LC3 融合蛋白的病毒产品 mRFP 用于标记及追踪 LC3，GFP 的减弱可指示溶酶体与自噬小体的融合形成自噬溶酶体。由于 GFP 荧光蛋白对酸性敏感(pH 敏感)，当自噬体与溶酶体融合后 GFP 荧光发生淬灭,而 mRFP 相对稳定，因此只能检测到红色荧光。 1. 哺乳动物 LC3 表达质粒
，内含胞浆成分，如线粒体、内质网、核糖体等。 自噬溶酶体（AV2）的特征为：单层膜，胞浆成分已降解。（autophagic vacuole，AV） 2. 在荧光显微镜下采用 GFP-LC3 融合蛋白来示踪自噬形成 由于电镜耗时长，不利于监测（Monitoring）自噬形成，人们利用 LC3 在自噬形成过程中发生聚集的现象开发出了此技术。无自噬时，GFP-LC3 融合蛋白弥散在胞浆中；自噬形成时，GFP-LC3 融合蛋白转位至自噬体膜，在荧光显微镜下形成多个明亮的绿色荧光斑点，一个斑
荧光蛋白和荧光素酶是在基因工程中广泛使用的两类报告基因 (reporter gene)，是研究生物分子或细胞活动规律及本质的重要工具。 荧光蛋白 荧光蛋白能被一定波长的光激发，电子被激发到高能级，随后向低能级跃迁的过程中发出比激发光波长更长的荧光。绿色荧光蛋白（GFP）最初是在水母中发现的，随后各种颜色的荧光蛋白被开发出来。目前荧光蛋白按照颜色分类主要分为绿色系、红色系、蓝色系、青色系、黄色系和橙色系（表 1）。这么多的荧光蛋白，可以根据哪些方面来选择呢？ 激发峰/发射峰：每种荧
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