5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油)供应产品图

5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油)供应

收藏
  • ¥110 - 3440
  • 百奥莱博
  • 北京
  • KFS079
  • 2026年05月21日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      冷藏

    • 保质期

      长期

    • 英文名

      5×SDS-PAGE loading buffer(With 50% Glycerol)

    • 库存

      711

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      1ml

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油)供应在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油)供应
    品牌:百奥莱博
    英文名:5×SDS-PAGE loading buffer(With 50% Glycerol)
    产地:国产|进口
    编号:KFS079
    本产品作为蛋白质电泳Loading Buffer,适用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳时的蛋白样品制备和上样。蛋白上样缓冲液(SDS-PAGE loading buffer)是一种以溴酚蓝为染料,5 倍浓缩的SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液,用于常规的SDS-PAGE蛋白电泳样品上样。

    操作步骤:
    1. 按每4μL蛋白样品加入1μL 5×SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液的比例,混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(5X)。
    2. 100℃或沸水浴加热5 分钟,以充分变性蛋白。
    3. 置冰上5分钟,10000rpm离心1分钟,取上清直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。

    5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油)供应外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·Bax蛋白检测试剂盒
    编号:KFS216
    英文名称:Bax Detection Assay(Western Blot)
    规格:50T
    本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白, 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞,作用温和,提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究,但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究,因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。本试剂盒包含兔抗Bax抗体(抗人、大、小鼠)。

    ·谷胱甘肽—还原酶(GR)测试盒
    编号:KFS347
    英文名称:Bax Detection Assay(Western Blot)
    规格:50T
    谷胱甘肽还原酶(Glutathione Reductase)是一种黄素酶,每分子酶蛋白含有一分子的FAD。由辅酶NADPH 供氢,催化氧化型谷胱甘肽(GSSG),还原成还原型谷胱甘肽(GSH)。还原型谷胱甘肽(GSH)可使含巯基(—SH)的酶处于还原状态及活性状态,维持红细胞膜的完整性,防止血红蛋白氧化。

    GR 定位于微粒体及细胞液部分。因各脏器的组织细胞普遍含有GR,因而GR 在机体的氧化还原反应中起了举足轻重的地位。

    氧化型谷胱甘肽(GSSG)在谷胱甘肽还原酶GR 的催化下,由NADPH 供氢,使GSSG 还原生成还原型谷胱甘肽(GSH)后,GSH 增加,NADPH 减少。在340nm 处可检测到NADPH 的吸光度值的下降。

    GSSG+NADPH+H+ —GR→2GSH+NADP+

    通过检测NADPH 的改变,可以计算出GR 的活力。


    5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油)供应关键词:5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,KFS079,50%甘油


    ·核转位分析试剂盒(单分子转位)(FM法)
    编号:KFS101
    规格:100T
    NF-κB是一个多向性核转录调节因子,可调节细胞因子、趋化因子、粘附分子、生长因子、免疫受体、氧化应激相关酶、转录因子、急性时相蛋白等基因的表达,功能涉及相应的许多生理、病理过程。

    DAPI 是一种蓝色核酸染料,优先染dsDNA,DAPI 表现为可集中结合在DNA 双链的AT 小沟,结合后的DAPI 荧光会发生20倍增强。同时,DAPI 也可以结合RNA,与DNA 不同,一般认为DAPI 结合于RNA 的AU 区。DAPI/RNA 的复合体(500nm)有比DAPI/dsDNA 复合体(460nm)更长的荧光波长。DAPI 是一种常用的多色荧光技术中的核复染剂。

    NF-κβ作为一种广泛存在的转录因子,被激活由胞浆转入胞核,从而参与炎症反应、免疫反应、细胞凋亡、肿瘤发生等。可以将细胞核和NF-κβ分别用DAPI 和FITC 染色,FlowSight 可观察每个细胞是否发生NF-κβ核转位,并量化分析NFkB 核转位程度以及发生核转位细胞的比例。

    储存:4℃避光,有效期12个月。

    ·冰冻切片快速抗原修复液(5X)
    编号:KFS006
    英文名称:Quick Antigen Retrieval Solution for Frozen Sections
    规格:100ml
    冻切片快速抗原修复液是一种特别适合用于冰冻切片的快速抗原修复液,只需室温孵育5 分钟即可完成对冰冻切片样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。

    细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联(cross-link),从而遮蔽样品的抗原位点,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果。

    本抗原修复液含有了广泛使用的SDS 等抗原修复试剂等,pH 值约为7.4,可以快速有效地去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。

    通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果,但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时,可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看,无论冰冻切片还是细胞爬片等,只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品,进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联,充分暴露抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。

    本产品特别适合用于冰冻切片的抗原修复并用于后续的免疫染色。

    一个包装的本产品可以配制成500 毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10 毫升抗原修复液(1X)计算,一个包装的本产品可以用于50 个样品。按照每个片子需要5 毫升抗原修复液(1X)计算,则一个包装的本产品可以用于100 个样品。


    5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油)供应关键词:5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,KFS079,50%甘油


    ·kFluor680标记山羊抗兔IgG(H+L)
    编号:KFS417
    英文名称:keyFluor680 Goat anti-Rabbit IgG(H+L)
    规格:100μL

    浓度:2.0mg/ml
    储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)

    荧光标记的山羊抗兔免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

    山羊抗兔免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的兔免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗兔免疫球蛋白抗体应优先选择从兔免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

    使用说明
    1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
    2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
    3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
    4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。



    我公司生产供应销售的蛋白质研究产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油)供应

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 献给初学者:手把手教你做免疫共沉淀实验

      一次。 吸出混合物的液体部分。加入 800 μl 的 1 × SDS 胶加样缓冲液到球珠中,煮沸 4 min。 将样品加入到大孔的不连续 SDS-PAGE 梯度胶中,在 10 mA 的恒定电流下电泳过夜。 通过考马斯蓝染色观察蛋白质泳带。 从胶上切下目标带,将其放到微量离心管中,用 1 ml 50% 乙腈洗两次,每次 3 min。 用胰蛋白酶消化胶中的蛋白质,再将肽电洗脱。 通过窄孔高效液相色谱分离肽。将收集的肽在 ABI 477A 或 494A 机器上进行自动 Edman

    • 如何做好 Southern 杂交?

      所不能替代的,如限制性酶切片段的多态性 (RFLP) 的检测等。一、基因组 DNA 的制备(前述)二、基因组 DNA 的限制酶切根据实验目的决定酶切 DNA 的量。一般 Southern 杂交每一个电泳通道需要 10-30 μg 的 DNA。购买的限制性内切酶都附有相对应的 10 倍浓度缓冲液,并可从该公司的产品目录上查到最佳消化温度。为保证消化完全,一般用 2-4 U 的酶消化 1 μg 的 DNA。消化的 DNA 浓度不宜太高,以 0.5 μg/μl 为好。由于内切酶是保存在 50% 甘油

    • 如何做出一手漂亮的 WB 结果?| 实验

      对将目的蛋白清晰从分子量大小类似蛋白中清晰分离出来很重要,常见 SDS-PAGE 分离胶浓度为 8% 和 12.5% 两类,分子量大小不同靶蛋白应选择合适浓度分离胶。*选择脂质合成限速酶基因(ACC1,265kD)和甘油三酯酯酶(ATGL,55kD)用于探讨分离胶浓度分离效果,下文中除去探讨条件外其余条件皆一致。1.对分子量较大的蛋白质(>200kDa)2.对分子量较小的蛋白质((二)转膜条件*转膜时间、电压和转膜缓冲液甲醇比例等对结果影响较大,因此根据研究的靶蛋白特点选择合适转膜条件至关

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥180
    北京百奥莱博科技有限公司
    2025年07月11日询价
    ¥320
    北京索莱宝科技有限公司
    2026年05月28日询价
    ¥95
    翌圣生物科技(上海)股份有限公司
    2026年08月20日询价
    询价
    西宝生物科技(上海)股份有限公司
    2025年09月10日询价
    5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油)供应
    ¥110 - 3440