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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
长期
- 英文名:
5×SDS-PAGE loading buffer(With 50% Glycerol)
- 库存:
359
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1ml
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| KFS079-ZTJ | - | ¥180 - 2090 |
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油)现货供应的品牌:百奥莱博,是优质的蛋白质研究产品,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油)等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。
名称:5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油)现货供应
编号:KFS079
品牌:百奥莱博
规格:1ml
英文名:5×SDS-PAGE loading buffer(With 50% Glycerol)
产地:国产|进口
本产品作为蛋白质电泳Loading Buffer,适用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳时的蛋白样品制备和上样。蛋白上样缓冲液(SDS-PAGE loading buffer)是一种以溴酚蓝为染料,5 倍浓缩的SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液,用于常规的SDS-PAGE蛋白电泳样品上样。
操作步骤:
1. 按每4μL蛋白样品加入1μL 5×SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液的比例,混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(5X)。
2. 100℃或沸水浴加热5 分钟,以充分变性蛋白。
3. 置冰上5分钟,10000rpm离心1分钟,取上清直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。
关于5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油)现货供应的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·SDS-PAGE电泳液(干粉)
编号:KFS061
规格:1 L
本产品作为蛋白电泳缓冲液,含有0.25M Tris、1.92M 甘氨酸。适用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。
每个包装单独加蒸馏水溶解,定容到1L 即可使用。
注意事项
配制好的电泳液使用时间不宜超过两周。
回收的电泳液可以重复使用,但为了取得最佳的电泳效果,应使用没有使用过的电泳液。
为了您的安全和健康,请做好实验防护工作。
储存:RT,有效期一年。
·成神经细胞鉴定NF/NSE免疫组化试剂盒(IHC)
编号:KFS026
规格:50T
本试剂盒可用于免疫组织化学方法以显示人、大、小鼠来源的组织样本NF/NSE抗原分布。本试剂盒适用于常规福尔马林固定石蜡包埋切片、冰冻切片、培养固定的细胞涂片等。我司即用型一步法免疫组化检测试剂盒与常规免疫组化染色试剂盒相比,具有高灵敏性、高特异性及操作简便的优点。多个HRP聚合物直接与二抗相连,大大放大了抗原抗体结合的信号,减少了孵育步骤,孵育时间缩短为10分钟。试剂盒不含有生物素,完全避免了内源性生物素造成的背景影响。试剂盒提供的DAB显色试剂为增强型显色试剂,且自带稀释液,避免了由于水质的不同对DAB显色造成的影响;与一般DAB试剂相比,增强型的稳定性显著提高,显色更醒目,敏感性更高。
注意事项:
1. 检测标本时需同时做阴性对照和阳性对照。
2. 增强剂中含有0.1% ProClin 300 防腐剂,使用时请注意自我防护。
3. DAB 显色液需现用现配,避光放置,且在2 小时内染色。
4. 在超过有效期的试剂盒中一种或多种试剂的活性可能降低,因此不得使用过期的试剂盒,不同批号间试剂盒也不能交叉混用。
5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油)现货供应关键词:KFS079,5×SDS-PAGE loading buffer(With 50% Glycerol),5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油)
·紫杉醇(Paclitaxel)
编号:KFS279
英文名称:Paclitaxel;TAXOL
等级:1mg/mL in NS
规格:100μl|500μl
浓度:1mg/mL in N.S
分子式:C47H51NO14
分子量:853.92
纯度:>99%(TLC)
储存:-20℃,有效期12个月
·HRP标记链霉亲和素
编号:KFS244
英文名称:Peroxidase-conjugated Streptavidin
等级:1mg/ml
规格:10μl
浓度:1.0mg/ml
建议工作浓度:0.01-0.1μg/ml(WB with ECL),1-2μg/ml(elisa,IHC,WB)
Buffer:0.01M 磷酸钠,0.25M NaCl,pH 7.6
稳定剂:15 mg/ml BSA (lgG-Free,蛋白酶-Free)
储存:-20℃,有效期6个月。
·细胞凋亡DNA Ladder检测试剂盒
编号:KFS209
英文名称:Cell Apotosis DNA Ladder Detection Kit
等级:1mg/ml
规格:20T|50T|100T
本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测(不推荐用于检测组织样本)。细胞核染色质DNA 断裂是细胞凋亡的标志特征。在细胞发生凋亡时,核酸内切酶被激活,选择性降解染色质DNA,形成50-300 kb 的大片段,并进而在核小体连接处断裂,形成180-200 bp 或其整倍数的DNA*(代"片")段,这些DNA 片段可从细胞中提取出来,通过琼脂糖凝胶电泳,溴化乙啶染色呈现为梯状条带(DNALadder),并据此判断细胞凋亡产生。我司细胞凋亡DNA Ladder 检测试剂盒提供了一种简便、快速地提取染色质DNA 的方法,并增加对小片段DNA 的回收,从而增强了检测的敏感性。
注意事项
1. DNA Ladder 出现在细胞凋亡晚期,观察细胞形态已发生皱缩出芽,染色质完全凝聚,细胞核已固缩断裂的凋亡晚期形态,建议该种形态的凋亡细胞比例在30%以上时进行DNA Ladder 检测或先进行Tunel检测.
2. DNA Ladder 出现在一个较短的时间段,在凋亡早期取样,则无DNA 降解的条带,而在凋亡末期取样则产生与细胞坏死相似的DNA 弥散条芾。因此取样时间需根椐不同种类的细胞和诱导剂而摸索确定。
3. 贴壁细胞最好不用胰酶消化而用细胞刮收集。
4. 某些细胞不产生这种核小体间的DNA 断裂,而是产生50-300kb 的大片段断裂。
5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油)现货供应关键词:KFS079,5×SDS-PAGE loading buffer(With 50% Glycerol),5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油)
504-17-6 β-硫代巴比*(代"妥")酸
F020101 兔抗人血清白蛋白抗体 Rabbit Anti-HSA
葡糖酸内酯 TBAF trihydrate 90-80-2
BL0925 RBITC标记羊抗大鼠IgG抗体
ARB11394 人神经丝蛋白(NF)检测服务 Human neurofilament protein,nf ELISA KIT
青霉素链霉素新霉素溶液 Zinc lactate
ARB11051 人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)Elisa分析 Human membrane iga,miga ELISA KIT
ARB10613 人血红蛋白β亚基(HB-β)ELISA检测服务 Human β-subunits of hemoglobin,hb-β ELISA KIT
ARB12844 小鼠内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)代做ELISA实验 Mouse endothelial nitric oxide synthase 3,enos-3 ELISA KIT
ARB11284 人幽门螺旋杆菌IgG(Hp-IgG)免费代测 Human helicobacter pylori igG ,hp-igG ELISA KIT
L-甲状腺素钠 DAB 25416-65-3
NF-239 羊抗人IgG荧光抗体
北京百莱博科技有限公司是蛋白质研究产品的专业生产供应销售商,恭候您的咨询选购5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油)现货供应。
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文献和实验一次。 吸出混合物的液体部分。加入 800 μl 的 1 × SDS 胶加样缓冲液到球珠中,煮沸 4 min。 将样品加入到大孔的不连续 SDS-PAGE 梯度胶中,在 10 mA 的恒定电流下电泳过夜。 通过考马斯蓝染色观察蛋白质泳带。 从胶上切下目标带,将其放到微量离心管中,用 1 ml 50% 乙腈洗两次,每次 3 min。 用胰蛋白酶消化胶中的蛋白质,再将肽电洗脱。 通过窄孔高效液相色谱分离肽。将收集的肽在 ABI 477A 或 494A 机器上进行自动 Edman
所不能替代的,如限制性酶切片段的多态性 (RFLP) 的检测等。一、基因组 DNA 的制备(前述)二、基因组 DNA 的限制酶切根据实验目的决定酶切 DNA 的量。一般 Southern 杂交每一个电泳通道需要 10-30 μg 的 DNA。购买的限制性内切酶都附有相对应的 10 倍浓度缓冲液,并可从该公司的产品目录上查到最佳消化温度。为保证消化完全,一般用 2-4 U 的酶消化 1 μg 的 DNA。消化的 DNA 浓度不宜太高,以 0.5 μg/μl 为好。由于内切酶是保存在 50% 甘油
对将目的蛋白清晰从分子量大小类似蛋白中清晰分离出来很重要,常见 SDS-PAGE 分离胶浓度为 8% 和 12.5% 两类,分子量大小不同靶蛋白应选择合适浓度分离胶。*选择脂质合成限速酶基因(ACC1,265kD)和甘油三酯酯酶(ATGL,55kD)用于探讨分离胶浓度分离效果,下文中除去探讨条件外其余条件皆一致。1.对分子量较大的蛋白质(>200kDa)2.对分子量较小的蛋白质((二)转膜条件*转膜时间、电压和转膜缓冲液甲醇比例等对结果影响较大,因此根据研究的靶蛋白特点选择合适转膜条件至关
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