
protein G,蛋白抗体纯化提纯
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- 意达凯
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- 1603-1MG
- 2025年07月08日
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- 英文名:
protein G
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深圳意达凯生物,研发生产商
Protein G是从G类Streptococci细菌中分离出来的胞壁蛋白,与多数哺乳动物的IgG Fc段结合(包括:人、山羊、绵羊、兔、豚鼠、马、猪、猴、小鼠等),分子量:25kDa。Protein G可用于纯化不能与Protein A很好结合的哺乳动物单抗和多抗IgG的纯化。相对于Protein A,Protein G对于大多数哺乳动物的IgG有着更高的亲和力,尤其是对于IgG的亚基,如人 IgG3,小鼠IgG1和鼠 IgG2a。与Protein A不同,Protein G不与狗IgG结合、不结合人IgM,IgD,或IgA。
重组蛋白G(Recomb Protein G)已经除去了与白蛋白及细胞表面结合位点,减少了交叉反应和非特异性结合。因此,它比天然蛋白G和蛋白A有更大的亲和力。可以代替二抗,广泛应用于免疫化学等领域。在亲和力、稳定性等方面好。
深圳意达凯生物科技把天然蛋白的白蛋白结合域、细胞壁结合域 除去而保留 IgG 结合域,通过重组体 DNA 技术经过表达、纯化制得,对 C1-D-C2-D-C3 IgG 结合域 进行了一系列进化改良,结果重组蛋白产品的 IgG 结合域与上述 IgG 结合域只保持约 90%的同源性,然而其抗体的结合能力却提高了 50%-100%。
Protein G,重组蛋白G研发生产商,深圳意达凯生物科技重组链球菌蛋白G
Tel==18923726047 q|q==3269924336 刘生
蛋白A (Protein A) 来源于金黄色葡萄球菌的一个株系,它含有5个可以和抗体IgG分子的Fc段特异性结合的结构域。蛋白A作为亲和配基被偶联到琼脂糖基质上,可以特异性的和样品中的抗体分子结合,而使其他杂蛋白流穿,具有极高的选择性,一步亲和层析就可达到超过95%的纯度。1个蛋白A分子至少可以结合2个IgG。蛋白A也可以结合另一些免疫球蛋白,如用于某些种属的IgA、IgM的纯化。
天然 (Native Protein A) 和重组的蛋白A (rProtein A) 对于IgG的Fc段有着相似的特异结合。重组的蛋白A经改造后含有一个C末端半胱氨酸,可以单一位点偶联于琼脂糖上,降低了空间位阻,增加了与IgG 的结合能力。蛋白A 与IgG的结合强度很大成度上依赖于该抗体的种属和亚型,而其动态结合能力则取决于结合强度 (解离常数) 及传质阻力等多种因素(例如上样时样品在柱内的停留时间)。
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文献和实验G-蛋白偶联受体(G-protein linked receptor)
配体与受体结合后激活相邻的G-蛋白, 被激活的G-蛋白又可激活或抑制一种产生特异第二信使的酶或离子通道,引起膜电位的变化。由于这种受体参与的信号转导作用要与GTP结合的调节蛋白相偶联,因此将它称为G蛋白偶联受体。 这类受体的种类很多,并在结构上都很相似∶都是一条多肽链,并且有7次α螺旋跨膜区。这种7次跨膜受体蛋白的超家族包括视紫红质(脊椎动物眼中的光激活光受体蛋白)以及脊椎动物鼻中的嗅觉受体。 G蛋白偶联受体是最大的一类细胞表面受体,它们介导许多细胞外信号
G蛋白偶联型受体的信号转导途径中的第一个信号传递分子是G蛋白,其活化过程称为G蛋白循环。 G蛋白以α、βγ亚基三聚体的形式存在于细胞质膜内侧。α亚基已发现有20余种,分子量为36~52kd。α亚基具有多个活化位点,其中包括可与受体结合并受其活化调节的部位、与βγ亚基相结合的部位、GDP或GTP结合部位以及与下游效应分子相互作用的部位等等。α亚基还具有GTP酶活性。α亚基结合GDP时是无活性状态,而与GTP结合时则为有活性
还是有个问题不太明白。 如果这个G蛋白定位错误了,为什么细胞没有发现把它降解呢,反而还让它继续存在,而且奇怪的是还能够入核。我的这个G蛋白分子量是44kd,也没有核定位序列,它怎么进去核的呢? rebeccagold 另外,有一篇国内文献报道,也是用EGFP-C1连的这个目的蛋白,也是转的CHO,就转成功了。不知道是不是我们的CHO有微小差别?还是概率事件呢? woxingwosu
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