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- 艾本德
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- 2025年07月09日
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上海瑶韵生物
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文献和实验灯下切取特异的扩增谱带 2 将挖取的琼脂糖凝胶置于1.5ml Eppendorf管中，加50µl TE，用枪头捣碎凝胶后于45℃水浴30min。 3 离心5分钟后，取上清夜继续进行PCR，反应条件同第一次PCR。 体系各成分 用 量(μL
The ribonuclease protection assay (RPA)
, 5X transcription buffer, and RPA template set to RT. For each probe synthesis, add the following in order to a 1.5 ml Eppendorf tube: 1 µl RNasin® 1 µl GACU pool 2 µl DTT 4 µl 5X transcription buffer 1 µl RPA Template Set 10 µl [a-32
霉素的检测需要加入 β-葡萄糖醛酸酶进行水解。(1) 称取（0.2±0.002）g 搅碎的试样于 2 mL 离心管中，加入 200 µL IMCSzyme® 快速水解缓冲液（Rapid Hydrolysis Buffer），充分混匀，加入 5 µL IMCSzyme® β-葡萄糖醛酸酶，轻度涡旋混匀；37℃ 水解 2 小时。(2) 水解结束后，在待测样品中加入内标工作液，均质 30 s。(3) 在均质好的样品中加入 1000 µL 乙腈，涡旋振荡 1 分钟，在转速 14000 r/min 离心 20
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