- ￥4536
- cloud-clone corp(优尔)
- 61.7-5,000ng/mL
- CEA506Po
- 国产
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 供应商：
杭州昊鑫生物科技股份有限公司
- 检测范围：
61.7-5,000ng/mL
- 检测方法：
竞争抑制
- 应用：
详见说明
- 适应物种：
Sus scrofa; Porcine (Pig，猪)
- 标记物：
详见说明
- 样本：
plasma
- 规格：
96T
全球著名生化试剂搜索网站CiteAb颁发的“全球最佳ELISA试剂盒供应商” SCI引用文献突破18000+篇
产品包装图：
实验流程
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）50µL，
加入50µL检测液A(临用前配制);
37°C温育1小时。
3. 洗板3次；
4. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
5. 洗板5次；
6. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
7. 加终止液50µL，立即450nm读数。
实验原理
本试剂盒应用竞争抑制酶联免疫分析法测定标本中待测物质水平。将D-二聚体(D2D)单克隆抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗体的微孔中同时加入生物素标记的抗原和待测抗原(标准品或样本)，待测抗原与生物素标记抗原对特异性抗体进行竞争结合。温育后经洗涤去掉未结合物，然后加入HRP标记的亲和素，经过温育和彻底洗涤后加入底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。待测标本浓度越高，标记抗原和抗体的结合就越受到抑制，显色愈浅。显色的深浅与酶量呈正相关，而与样品中待测物质含量呈负相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
参考文献
| 杂志 | 参考文献 |
| 22 | Determinants of the thrombogenic potential of multiwalled carbon nanotubes [ScienceDirect: S0142961211004819] |
| Journal of Thrombosis and Haemostasis | Exogenous Activated Protein C Inhibits the Progression of Diabetic Nephropathy [Pubmed: 22236035] |
| PLOS ONE | Protective Effect of Curcumin on Pulmonary and Cardiovascular Effects Induced by Repeated Exposure to Diesel Exhaust Particles in Mice [PlosOne: Source] |
| Haemetology | Clinical impact of factor V Leiden, prothrombin G20210A, and MTHFR C677T mutations among sickle cell disease patients of Central India [Pubmed: 23992124] |
| Journal of Trauma and Acute Care Surgery | Assessment of coagulopathy, endothelial injury, and inflammation after traumatic brain injury and hemorrhage in a porcine model [Lww:Source] |
| Journal of Thrombosis and Haemostasis | Protein S exacerbates alcoholic hepatitis by stimulating liver natural killer T cells [Pubmed:25399514] |
| Inflammation.? | Systemic and Flap Inflammatory Response Associates with Thrombosis in Flap Venous Crisis [Pubmed:25448261] |
| Medical Science Monitor | Impact of β-Adrenoceptor Blockade on Systemic Inflammation and Coagulation Disturbances in Rats with Acute Traumatic Coagulopathy [Pubmed:25676919] |
| Blood | Intraperitoneal administration of activated protein C prevents postsurgical adhesion band formation. [PubMed: 25575539] |
| Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol | Procoagulant and Fibrinolytic Activity after Polytrauma in Rat [PubMed: 26632604] |
| hypertension Research | Upregulation of canonical transient receptor potential channel in the pulmonary arterial smooth muscle of a chronic thromboembolic pulmonary hypertension rat model [PubMed: 26155749] |
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文献和实验一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
D-二聚体(D—Dimer，D-D)是交联纤维蛋白(Fb)特异的降解产物，它的生成或增高反映了凝血和纤溶系统的激活。近lO年来，已建立了多种有价值的D-D的检测方法。大量研究已经充分证实了D-D在排除诊断下肢深静脉血栓形成(deepvein thromboembolism，DVT)和肺栓塞(pulmonary embolism，PE)中的应用价值。最近，D—D检测的应用已深入到弥散性血管内凝血(DIC)、心血管疾病、激素替代治疗、恶性肿瘤以及抗凝治疗领域。 一、D-D的生成
近年由于血栓性疾病的增多，医学检验在免疫测定技术方面，特别是在出凝血和血栓性疾病的研究上取得了重大的进展。D-二聚体的检测方法，从传统的定性试验，变为简单、快速、准确定量的即时检验（POCT）。免疫荧光法对于血栓性疾病的及时准确诊断、以及对溶栓治疗的疗效监测有着重要的作用。 D-二聚体的形成 当机体发生凝血时，凝血酶作用于纤维蛋白原，使其转变为交联纤维蛋白，同时，纤溶系统被激活，降解交联纤维蛋白形成各种FDP碎片。由于γ链的交联，便
