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- 美国ATCC
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- HZ-H409
- 2026年01月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
120
- 供应商：
沪震生物
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
子宫内膜
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
贴壁；上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
子宫内膜
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
1-52
- 生长状态：
贴壁；上皮细胞样
- 规格：
1000000细胞/株
| 产品编号 | 名称 | 规格 | 价格 | 产品说明书 |
|---|---|---|---|---|
| HZ-H409 | AN3CA;人子宫内膜腺癌(转移)细胞 | 1×10^6 cells/瓶 | 询价 | 下载 |
细胞名称：AN3CA 人子宫内膜腺癌(转移)细胞
组织来源：子宫内膜
培养条件：DMEM +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
AN3CA细胞提供原代/传代细胞，质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。购买方收到细胞应当马上检查，如发现细胞状态不佳或者大部分死亡情况下，须当天联系我司。得到我技术确认后免费补发一株。一周内发现细胞有污染情况，请拍照记录并与销售部联系。
AN3CA细胞的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。我认为有以下几点需要注意：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）AN3CA细胞消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，AN3CA细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
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文献和实验Neuron：北大陈雷研究组报道胞内钙离子对 TRPC3/6 通道调控的机制
3/6 的结构机制，作者们解析了 TRPC3/6 通道的一系列高分辨率冷冻电镜结构。通过结构比较，作者们在 TRPC3/6 中发现了 3 个 Ca2+ 结合位点（CBS1-3）。 随后的点突变、电生理和热稳定性实验证实了 CBS1 为 Ca2+ 抑制性位点，CBS3 为 Ca2+ 激活性位点。Ca2+ 在抑制性 CBS1 的结合导致 TRPC3/6 通道胞内区的结构更加紧凑，使阳离子无法从胞质内空腔中顺利流出，从而使电流减弱。进一步地，作者们使用全细胞记录模式，发现 Ca2+ 通过抑制性 CBS1 和激
； c 如果是采血后检测细胞因子，则不建议使用EDTA抗凝。 从图中结果可以看出，使用两种抗凝剂抗凝后，检测细胞因子，EDTA 抗凝样本的 IFN-γ 表达量明显低于肝素抗凝样本。 由于 EDTA 能与 Ca2＋ 螯合，导致细胞因子刺激剂——离子霉素（Ionomycin）转运的 Ca2＋ 减少，而 Ca2＋ 又是细胞因子分泌必不可少的物质，因此，进行细胞因子检测，建议使用肝素抗凝。 **不论使用哪种抗凝剂，采血后一定要让抗凝剂与血液充分混合，才能达到抗凝的效果。
2）是一种氧气传感器，对细胞缺氧适应性至关重要。近年来的研究发现，PHD 抑制剂（PHIs）和针对 PHD2 的小干扰 RNA（PHD2shRNA）可以在不影响细胞能量水平的情况下激活 AMPK，将细胞缺氧信号转化为能量代谢信号，使细胞产生能量保护反应，并显著提高细胞对缺氧的抵抗力。研究还发现，信号分子钙（Ca2+）在响应缺氧的 AMPK 信号通路激活中发挥着重要作用。然而，PHD 活性如何增加细胞内 Ca2+水平并激活 AMPK 信号通路的分子机制仍然不清楚。 实验设计和主要研究结果： 确认
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