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- 2026年01月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
120
- 供应商：
沪震生物
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
乳腺
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
贴壁；上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
乳腺
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
1-52
- 生长状态：
贴壁；上皮细胞样
- 规格：
1000000细胞/株
组织来源：乳腺
培养条件：1640+10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
| 产品编号 | 名称 | 规格 | 价格 | 产品说明书 |
| HZ-H321 | ZR-75-1；人乳腺癌细胞 | 1×10^6 cells/瓶 | 询价 | 下载 |
ZR-75-1细胞的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。我认为有以下几点需要注意：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）ZR-75-1细胞消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，ZR-75-1细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
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起关键作用。但最近文献报道，表观遗传学改变在ER基因失活过程中起重要作用。ER基因定位于6q25，在其启动子区与第一外显子区存在CpG岛。用DNA印迹法和甲基化特异PCR(MPCR)分析表明，在正常乳腺组织及ER阳性的乳腺癌细胞系，如MCF―7、T47―D、ZR75―1，ER基因CpG岛未发生甲基化，而约50％的原发性乳腺癌和ER阴性的乳腺癌细胞系，如MDA―MB―231、MDA―MB―435、MDA―MB―468、Hs578t，ER基因CpG岛发生甲基化。ER基因CpG岛甲基化与其表达下降和缺失
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