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- 美国ATCC
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- HZ-CC100539
- 2026年04月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
HZbscience
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
见说明书
资源编号 hzCC100539
资源名称 Caco-2
种属 人结直肠腺癌细胞
形态 上皮样
人结直肠腺癌细胞,Caco-2细胞培养方法
培养基 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)20%FBS；1%NEAA+10mMHepes
传代方法 1:4~1:6传代，细胞达80%汇合时进行传代；每周1~2次换液。
生长特性 贴壁生长
存储条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
人结直肠腺癌细胞,Caco-2细胞详细说明
传代情况 P27
支原体检测 培养法（-）
STR AmelogeninX；CSF1PO11；D13S31711，13，14；D16S53912，13；D18S5112；D19S43315；D21S1130，32；D2S133817，19.2，25；D3S135814，17；D5S81812，13；D7S82011，12；D8S117912，14；FGA19；TH016；TPOX9，11；vWA16，18；
染色体 85~90，91~100
使用权限 A类
描述 此细胞株分离自一个原发性结肠癌。当细胞长满时，表现出典型的肠细胞分化的特征。Caco-2细胞表达维生素A酸结合蛋白I和视黄醇结合蛋白II，角蛋白阳性。人结直肠腺癌细胞,Caco-2细胞HZC3277 人胚肾细胞 GP-293
HZC3301 人胚肾细胞 293-mTLR5
HZC3377 人胚肾细胞 293XL-hTLR7
HZC3378 人胚肾细胞 293XL-hTLR9
HZC3278 人胚肾细胞-用于慢病毒包装 293FT
HZC3279 人胚肾细胞--用于慢病毒包装 293TN
HZC3326 人胚肾细胞--用于慢病毒包装 293LVT
HZC4027 人胚胎干细胞冻存液 StemCryo
HZC4028 人胚胎干细胞冻存液 StemCryo
HZC4072 人胚胎干细胞冻存液 StemCryo
HZC4073 人胚胎干细胞冻存液 StemCryo
HZC4054 人胚胎干细胞分离液 StemDS
HZC4071 人胚胎干细胞分离液 StemDS
HZC3997 人胚胎干细胞生长因子 50X StemGS
HZC3836 人胚胎干细胞无血清培养基 STEMium
HZC4068 人胚胎干细胞无血清培养基 STEMium
HZ-pc-h014 人皮肤癌组织源细胞 Skin Cancer cell
HZC3406 人皮肤成纤维细胞 HSF
HZC3586 人脾成纤维细胞 HSF
HZC3585 人脾血管内皮细胞 HSEC
HZC3646 人脐带间充质干细胞 HUMSC
HZC4098 人脐带间充质干细胞 HUMSC
HZC3653 人脐动脉内皮细胞 HUAEC
HZC3655 人脐动脉平滑肌细胞 HUASMC
HZC3310 人脐静脉内皮细胞 HUVEC[HUV-EC-C]
HZC3652 人脐静脉内皮细胞 HUVEC
HZC3654 人脐静脉平滑肌细胞 HUVSMC
HZC3159 人脐静脉细胞融合细胞 EA.hy926
HZC3525 人气管平滑肌细胞 HTSMC
HZC3519 人气管上皮细胞 HTEpiC
HZC3181 人前列腺癌细胞 22RV1
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文献和实验啊。既要消化到容易吹打下来，又不能太过，一吹就整片脱落，要单个单个地往下掉。所以我才要分批分次地加胰酶消化就是为了保证不同生长状态贴壁程度的细胞能够都维持在好的受力点分散开。这个是很重要的一点。尤其是对于某些细胞这一点就是他活去死的致命点。像Caco-2细胞就是如此。 另外关于传代很重要一点就是一定不能等到细胞长满的时候才去消化传代。要在细胞长到70%左右的时候就要传代了，一旦发现细胞生长中已经有叠层生长的时候就要立即进行消化传代。不能再拖了。 6.关于换液传代时候洗瓶的问题。 这个发现
[摘要] 目的 探讨阿司匹林对人γδT细胞杀伤消化道肿瘤细胞株的影响。方法 用异戊烯焦磷酸法体外扩增人外周血γδT细胞。用不同浓度的阿司匹林诱导γδT细胞和消化道肿瘤SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116、LOVO细胞株，用MTT法检测阿司匹林对这些细胞的抑制率和用乳酸脱氢酶法测定γδT细胞的杀伤活性，用流式细胞术检测诱导前后的γδT细胞和SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116和LOVO细胞凋亡百分率。结果 γδT细胞培养10天时从扩增前4.21
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