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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
A779
- 供应商：
研卉生物
- 规格：
1mg
- 产品名称A 779，血管紧张素（1-7）拮抗剂A779
- 描述
Selective angiotensin-(1-7) antagonist
- 生物学描述Selective angiotensin-(1-7) antagonist. Shows potent Mas receptor binding affinity (IC50 = 0.3 nM). Antidiuretic and vasoconstrictor agent. Active in vivo and in vitro.
- 纯度> 93%
性能
- 分子量872.98
- 化学结构
- 分子式C39H60N12O11
- CAS编号159432-28-7
- 序列DRVYIHA (Modifications: Ala-7 = D-Ala)
- 存放说明Store at -20°C. Store under Desiccating conditions. The product can be stored for up to 12 months.
- 溶解度概述Soluble in water
- 处理
A 779 (ab142820)参考文献
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- Xue H et al. Counteraction between angiotensin II and angiotensin-(1-7) via activating angiotensin type I and Mas receptor on rat renal mesangial cells. Regul Pept 177:12-20 (2012). Read more (PubMed: 22561449) »
- Maia LG et al. Angiotensin-(1-7) antagonist A-779 attenuates the potentiation of bradykinin by captopril in rats. J Cardiovasc Pharmacol 43:685-91 (2004). Read more (PubMed: 15071356) »
- Santos RA et al. Characterization of a new angiotensin antagonist selective for angiotensin-(1-7): evidence that the actions of angiotensin-(1-7) are mediated by specific angiotensin receptors. Brain Res Bull 35:293-8 (1994). Read more (PubMed: 7850477) »
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文献和实验米普利）和 ARB（血管紧张素 II 受体拮抗剂，如氯沙坦）。证据在哪里2018 年 8 月 28 日，谈伟强为第一和通讯作者的论文 「Angiotensin-converting enzyme inhibitor works as ascar formation inhibitor by downregulating Smad and TAK1 pathways in mice」在老牌著名药物学杂志 「Br J Pharmacol」发表，阐述了 ACEI 和 ARB 善疤痕的效果和其内在的机制（图
佚名 （一）交感神经系统 肾交感神经兴奋通过下列作用影响尿生成：①入球小动脉和出球小动脉收缩，而前者血管收缩比后者更明显，因此，肾小球毛细血管的血浆流量减少和肾小球毛细血管的血压下降，肾小球的有效滤过压下降，肾小球滤过率减少；②刺激近球小体中的颗粒细胞释放肾素，导致循环中的血管紧张素Ⅱ和醛固酮含量增加，增加肾小管对NaCI和水的重吸收
利钠素家族包括：心房钠尿肽(atrial natriuretic peptide ANP)、脑钠素(brain natriuretic peptide，BNP)、C型利钠素(c-type natriuretic pepdde，CNP)。利钠素家族是肾素-血管紧张素-醛固酮系统的天然拮抗剂，也抑制后叶加压素及交感神经的保钠、保水作用。ANP和BNP两者的作用相似，之前对利钠素与蛛网膜下腔出血(SAH)后的低血钠的关系做过较多的研究，但其与SAH的关系的研究则较少。 心脏收到牵引
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