- ￥1620
- cloud-clone corp(优尔)
- 武汉
- RPC739Hu01
- 2026年01月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
详见说明
- 保质期：
详见说明
- 英文名：
无
- 库存：
1000
- 供应商：
cloud-clone corp(优尔)
- 规格：
50ug
Purity> 90%；Fragment：Ala2~Ile202； Predicted Molecular Mass(KD)：25.6kDa
优尔生的一级代理：杭州昊鑫生物
优尔生位于武汉出口加工区，已整体通过ISO 9001:2008、ISO 13485:2003质量管理体系认证，以提供生命科学科研用检测试剂为主，75%以上的服务对象位于欧美国家。凭借着深厚的技术积累和庞大的引物、cDNA、质粒、杂交瘤细胞“种子库”和检测试剂半成品库库存，能够做到约11,000种蛋白、19,000种抗体以及7,323种检测试剂盒立等可取。蛋白项目部拥有四大技术平台，包括多肽合成平台、小分子抗原性改造平台、天然蛋白提取平台和采用原核（E.Coli）表达系统与真 。
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文献和实验酵母菌，实际上是一些单细胞真菌的统称，在自然界中分布广泛。其中有很多种属已被成功用于外源基因的表达和研究。它不仅集合了原核表达系统培养方便、经济实用、易于大规模发酵等优点，而且还具备真核表达系统蛋白翻译后修饰的功能。今天AtaGenix这位老司机将带你熟悉我们拥有的酿酒酵母和毕赤酵母两套蛋白表达系统，让你在重组蛋白的道路上越走越远。 1 酿酒酵母 酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae），在传统工艺中是面包师和酿酒
【转帖】教你一种简单、高效的提高重组蛋白质的诱导表达量的方法
。 实验步骤： 1.设计目的重组蛋白质的N端10-15个氨基酸的简并序列。 2.引物合成上述简并序列，同时设计合成目的基因反向引物。 3.PCR扩展目的基因，这样在目的基因的5‘端就引入了兼并序列，同时不改变氨基酸序列。 4.双酶切，插入到目标载体。 5.转化。 6.挑选多个克隆（比如100-200个）到1.5ml EP管，直接诱导表达（记得带上为改造克隆菌株的对照）。 7.SDS-PAGE检测。 8.挑选高表达的多个克隆，测序。 怎么样？是不是很简单，不需要做太多的摸索
重组蛋白质的表达、纯化、复性和定量 按Qiagen公司的操作手册进行，具体步骤如下。 一、重组蛋白质的诱导表达 1.挑取转化有质粒的单菌落，接种于3ml 选择性LB液体培养基中，37 o C，250 rpm/min振摇培养过夜。 2.次日将培养过夜的菌液500 μl再接种于10 ml（1: 20）选择性LB液体培养基中，37 o C，250 rpm/min振摇培养至光密度（OD600 =0.6）时，取1 ml样本作为诱导前标本
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