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赫澎(上海)生物
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73590-85-9
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文献和实验)。4.培养时间。200ul的培养液对于10的4~5次方的增殖期细胞来说,很难维持68h,如果营养不够的话,细胞会由增殖期渐渐趋向G0期而趋于静止,影响结果,我们是在48h换液的。5.MTT法只能测定细胞相对数和相对活力,不能测定细胞绝对数。做MTT时,尽量无菌操作,因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。6.理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。7.实验时应设置调零孔,对照孔,加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜,不同的是对照孔加溶解
-8(WST-8)等。 现就这三种四氮唑盐类方法作一个简单介绍: 1、MTT法 MTT: 化学名: 3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐,商品名:噻唑蓝。检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的 蓝紫色结晶甲 (Formazan)并沉积在细胞中,而死细胞无此功能。二甲基亚砜(DMSO)能溶解细胞中的甲 ,用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值,可间接反映活
结构阻止固定液热重排。 二、制备方法: 1、加热缩合法: (1)原理:涂布在毛细管柱内壁的端羟基固定液在加热过程中与玻璃表面的硅醇基产生缩合键合而实现交联。 (2)方法:把涂渍完的毛细管柱装入气相色谱仪中,在约 0.3bar 压力下通入氢气冲洗,以 1℃/min 速率升至 300℃ 保持一段时间,完成缩合固化。 (3)常用交换剂:甲基三甲基硅氧烷、二甲基二甲氧基硅氧烷和氰丙基三乙氧基硅氧烷。 (4)应用:适用于各类端羟基固定液,能得到热稳定性和惰性都很好的毛细
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