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Tubulin抗体(国产,进口)

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  • ¥170 - 3400
  • 百奥莱博
  • 北京
  • YT156
  • 2025年07月16日
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    • 英文名

      Tubulin antibody

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      988

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      >40次

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售Tubulin抗体(国产,进口),我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    Tubulin抗体(国产,进口)
    品牌:百奥莱博
    英文名:Tubulin antibody
    编号:YT156
    规格:>40次
    产地:国产|进口

    本Tubulin抗体为进口分装,用纯化的微管蛋白作为抗原制备而成的抗Tubulin小鼠单克隆抗体。克隆号为B-5-1-2。本Tubulin抗体识别α-tubulin的C-terminal。
    Tubulin即微管蛋白,是细胞的一种骨架蛋白。Tubulin分为α、β、γ、δ、ε等多种tubulin,其中α-tubulin和β-tubulin可以形成异源二聚体,是形成微管的最主要的两种tubulin。α-tubulin和β-tubulin的蛋白水平通常不会发生改变,因此被广泛用于Western时上样量是否一致的参照。也常被用于免疫染色观察细胞的微管结构。
    配套提供了Western一抗稀释液,可以用于Western检测时的一抗稀释。
    本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测40次。
    保存条件:
    Tubulin抗体-20℃保存,Western一抗稀释液-20℃或4℃保存,一年有效。Western一抗稀释液优先推荐4℃保存,长期不使用可以考虑-20℃保存,但冻融可能会导致出现轻微的浑浊和少量不溶物。
    注意事项:
    在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
    回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。

    Tubulin抗体(国产,进口)极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
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    Tubulin抗体(国产,进口)关键词:Tubulin抗体,YT156,Tubulin antibody
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    Tubulin抗体(国产,进口)关键词:Tubulin抗体,YT156,Tubulin antibody

    ·哺乳动物基因组DNA抽提试剂盒
    编号:YT012
    英文名称:Mammalian Genomic DNA extraction kit
    规格:50次

    哺乳动物基因组DNA抽提试剂盒,采用了经典的蛋白酶K处理法,可以抽提到100-150kb以上的基因组DNA。
    用本试剂盒抽提到的基因组DNA适用于Southern杂交、基因组DNA的PCR扩增及基因组DNA文库的构建等。
    通常使用本试剂盒,从20毫克组织可以抽提到约40微克基因组DNA,从106-107Hela细胞可以抽提到约5-50微克基因组DNA。
    本试剂盒足够抽提50个常规量的样品。
    保存条件:
    -20℃保存,一年有效。10M醋酸铵和NucleaseFreeWater也可以室温保存。
    注意事项:
    需自备Tris平衡苯酚、氯*(代"仿")和无水乙醇。
    如果打算抽提到大片断的基因组DNA,则要尽量避免基因组DNA的物理性剪切。例如避免剧烈振荡含有基因组DNA的样品,可以用剪掉枪头尖的枪头吸取含有基因组DNA的样品。
    不可过分干燥基因组DNA沉淀,否则会极难溶解。

    使用说明:
    1.样品收集
    a)对于组织样品:
    切下组织,并剪切成小块,置液氮中冻结,研碎或捣碎。
    b)对于贴壁细胞:
    胰酶消化后,PBS或生理盐水洗一次,1000-2000g离心1-2分钟,弃上清,收集细胞。
    c)对于悬浮细胞:
    1000-2000g离心1-2分钟,弃上清,收集细胞。
    2.基因组DNA抽提
    a)样品处理完毕后,每1毫升样品裂解液中加入5微升蛋白酶K,混匀。
    b)对于上述处理好的样品,每20毫克组织或106-107个细胞中加入500微升添加了蛋白酶K的样品裂解液,颠倒混匀数次,充分裂解组织或细胞。
    c)50℃水浴消化过夜。
    d)加入500微升Tris平衡苯酚抽提样品。
    e)吸出酚相及中间相(可以吸除少量靠近中间相的水相液体),剩余的水相用等体积Tris平衡酚再抽提一次。
    f)吸出酚相及中间相(可以吸除少量靠近中间相的水相液体),剩余的水相用等体积氯*(代"仿")再抽提一次。
    g)吸出约300微升上清液,加入60微升10M醋酸铵和600微升无水乙醇,颠倒数次混匀,此时可见DNA沉淀产生。
    h)10,000g离心1分钟,弃上清。加入70%乙醇洗涤DNA沉淀两次。
    i)尽量吸除残余的乙醇,待看不到明显的液体时,立即加入50-100微升NucleaseFreeWater溶解DNA。注意:不可过分干燥基因组DNA沉淀,否则会极难溶解。如果发现DNA沉淀难以溶解,可以在4℃用摇床缓慢摇动过夜,以溶解DNA沉淀。




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