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- 百奥莱博
- 北京
- ALH351
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2～8℃
- 保质期：
长期
- 库存：
289
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
400次-500次
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒哪里卖，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒哪里卖，产品信息：
类别：克隆与表达
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒 | ALH351 | 400次-500次 |
产品介绍：
菌落PCR鉴定是T载体克隆连接后鉴定是否有阳性克隆（含插入片段）最方便快捷的方法。但是市面上能见到的菌落PCR鉴定试剂盒采用的都是T3,T7或者SP6等特异T载体引物，只能用于某种特定T载体连接阳性克隆的鉴定。如果使用不同T载体，便需同时购买多种鉴定试剂盒，大大增加了使用成本。本公司采用通用T载体引物研制的通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒，只需购买一种试剂盒，便可用于市面上所有常见的T载体(包括pGEM，pUC，pBluescript系列) 连接阳性克隆的鉴定。此外，采用T3,T7或者SP6做引物的菌落PCR鉴定试剂盒引物距离插入位点的距离非常短，因此在鉴定100bp左右或者更小片段的插入时，阴性克隆的引物二聚体条带和阳性克隆扩增条带大小接近，无法区分。往往把引物二聚体的条带看成是阳性扩增条带，造成假阳性。反之，造成假阴性。本试剂盒通用T载体引物在未插入片段时的距离至少有150bp以上，加上插入片段的长度，可以清晰的区分是插入片段扩增出的条带还是引物二聚体扩增出的条带。避免假阳性或者假阴性，大大提高了准确性。本公司研发的一管便携式PCR MasterMix预混系统，无需您一一加入各种成分，直接加入需筛选单菌落，经过1小时左右的PCR反应和电泳检测即可得到重组菌落鉴定的结果。
注意事项：
1.重组菌落鉴定时，挑取单菌落前，应先做好标记，便于鉴定后使用。
2.挑取菌落时，应选择单菌落，不要挑取太多菌体，以免影响PCR 结果。
3.设定PCR 程序时，请根据插入片段大小决定延伸时间，如果插入片段大小为1 kb 以下，延伸时间30-45 秒即可，如果片段更长，可按此比例增加延伸时间。
通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒哪里卖专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒,ALH351,百奥莱博
我公司所售商品均为100%厂家供货，品质保证，价格优惠！
1.试剂包装：1g、5g、10g、25g、100g、500g等不同包装，欢迎来电咨询：通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒,生化试剂
2.试剂纯度：97%-99%以上
3.库存均有现货。
4.产品订购以订货当日最新价格为准。
5.所有产品为确保质量，出库均复检。
关于通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒哪里卖的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| ALH096 | DNA纯化 | 琼脂糖凝胶纯化回收试剂盒 |
| ALH243 | 核酸扩增(PCR) | 2×Pfu PCR MasterMix(不含染料) |
| ALH410 | 蛋白质研究 | 总蛋白提取试剂盒 |
| ALH429 | 蛋白质研究 | AidRed(等于GelRed)核酸染料 |
| ALH154 | DNA纯化 | 酵母基因组DNA提取试剂盒(溶液型) |
| ALH392 | 蛋白质研究 | PMSF蛋白酶抑制剂(100mM) |
| ALH040 | RNA纯化 | 大量植物RNA快速提取试剂盒 |
| ALH239 | 核酸扩增(PCR) | 2×Taq PCR MasterMix for PAGE(含染料) |
| ALH017 | RNA纯化 | 组织/细胞RNA快速提取试剂盒 |
| ALH331 | 克隆与表达 | 零背景Simple克隆试剂盒/不含多克隆酶切位点MCS |
| ALH061 | RNA纯化 | 核酸助沉剂（Glycogen ） |
| ALH229 | 核酸扩增(PCR) | 冷抑制热启动Taq DNA聚合酶 |
| ALH359 | 克隆与表达 | 一步法定向原核表达试剂盒 |
| ALH036 | RNA纯化 | 植物RNA快速提取试剂盒Plus |
| ALH019 | RNA纯化 | 组织/细胞RNA快速提取试剂盒 |
| ALH307 | 其他分子生物学试剂 | DNA Marker Ⅱ(100,300,500,700,900,1200bp) |
| ALH432 | 蛋白质研究 | 重组人表皮生长因子(hEGF) |
| ALH272 | 核酸扩增(PCR) | 一步法耐热反转录PCR试剂盒 |
| ALH325 | 其他分子生物学试剂 | 1kb Plus DNA Ladder Marker(300,500,800,1000,1500,2000,3000,4000,5000,6000,8000,10000bp) |
| ALH404 | 蛋白质研究 | 中分子量蛋白质Marker (14，27，36，45，66，94KDa) |
| ALH313 | 其他分子生物学试剂 | 50bp DNA Ladder marker(50,100,150,200,250,300,400,500bp) |
| ALH422 | 蛋白质研究 | 5×TBE Buffer(RNA电泳用) |
| ALH167 | DNA纯化 | 真菌基因组DNA快速提取试剂盒 |
| ALH284 | 核酸扩增(PCR) | dNTP混合溶液(各2.5mM) |
| ALH352 | 克隆与表达 | 平末端DNA加A试剂盒 |
| ALH390 | 蛋白质研究 | RIPA裂解液 |
北京百莱博科技有限公司是克隆与表达产品的专业生产供应销售商，恭候您的咨询选购通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒哪里卖。
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文献和实验产物两端的酶切位点在不在； 2，筛选阳性克隆时，不管是菌落PCR还是质粒酶切，由于片段与太大，都不好去判断。建议：如果是PCR鉴定，则可以在中间设计一条引物，与目的载体的一条通用引物进行配对，扩增出来的大小为1k左右，这样便于判断。如果采取酶切方法鉴定，建议在片段中选取内切酶，只要切出来的大小符合我们理论上的要求即可； 3，克隆时阴性对照非常重要。 希望对你有帮助 wangch84 todolphin_705_200再次感谢你的回答。
和载体空载对照。 2、第一次做克隆时，要确定所有用到的材料都是好使的，其中最关键的是内切酶、buffer、载体、感受态大肠杆菌（常用DH5）和连接酶。如果这些都没有问题的话，就可以开始做了。 3、克隆材料没有问题的话，就要学习做克隆的相关方法，这里不再赘述了，有大量的经验心得之类的帖子可以在本网站找到。其中比较重要的是载体和连接片段的比例和大小。 4、很多有经验的人都说菌落PCR假阳性太高，这个问题我遇到过，当我把引物设计很好的时侯就避免了假阳性的出现，所以不要对菌落PCR存在偏见，关键
转化实验要保证感受态细胞的转化效率，通常实验要求转化之后要加入培养基进行复苏，海创科业小编大量经验验证可以不必复苏，直接涂板，无论是amp抑菌类的抗生素或者kana杀菌类的抗生素都是可以直接涂板的。涂板之后37℃过夜培养即可。5. 菌落PCR鉴定做菌落PCR鉴定的时候引物一般选择载体上的通用引物来鉴定，因为选用目的片段两端的引物可能会出现假阳性；操作方法一般挑取单克隆在小的EP管培养4小时左右，培养基出现浑浊的情况即可以进行菌落PCR鉴定，鉴定完成后一般送三四个送测序验证即可，pcr过程可能会
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