Oligo (dT) 18 引物库存

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北京百奥莱博专业生产供应Oligo (dT) 18 引物库存，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

Oligo (dT) 18 引物库存
规格：100ul
编号：RFT105
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
● 产品简介：
Oligo d(T)18引物是单链d(T) 18聚体引物，5’和3’均为羟基末端。
5’-d（TTTTTTTTTTTTTTTTTT）-3’。Oligo d(T)引物适用于具有polyA尾巴RNA的cDNA合成。由于Oligo dT要与RNA的polyA尾巴结合，所以对RNA的质量要求较高，即使RNA有少量降解也会使cDNA合成量大大减少。该产品是含有18个T的Oligo引物，已经配成20倍的即用型溶液，如20μl反应体系中使用1μl。
● 适用范围： 第一链cDNA合成。
● 贮存：-20℃贮存，避免反复冻融。

我公司的Oligo (dT) 18 引物库存，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：

·5×MonoClolor蛋白上样液
编号：RFT071
规格：5×1ml
5×MonoClolor 蛋白上样缓冲液 (还原)
组分说明
Cat No. Volume 5×1 ml
保存条件：-20℃保存。
5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 (还原)是以溴酚蓝为染料，5倍浓缩的SDS-PAGE凝胶电泳上样缓冲液，应用于还原型SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。该缓冲液中含有DTT，可使蛋白质分子的链内二硫键和链间二硫键断裂，通过二硫键连接的各蛋白亚单位彼此分离，经考马斯亮蓝染色以后在电泳凝胶上显现清晰蛋白条带。
产品简介
1．加样前在室温或37-40℃数分钟解冻后轻轻摇匀，以确保溶液混合均匀。
2．本试剂含有DTT，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
3．本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。
操作步骤
1．将5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 (还原)与蛋白样品按照1：4的比例混匀。
2．将蛋白样品置于95℃中加热3-5分钟。
3．待蛋白样品充分变性后冷却至室温，以小于3000 rpm的条件离心30秒。
4．离心后，以微量进样器取适量上清，直接加入SDS-PAGE凝胶加样孔内。
5．进行常规电泳，通常染料到达距离凝胶底端0.5-1 cm处即可停止电泳。
本产品仅供科研使用，请勿用于临床诊断及其他用途


Oligo (dT) 18 引物库存关键词：Oligo ,RFT105,dT


·1kb plus DNA ladder（300-10000bp）
编号：RFT004
规格：100次
● 产品简介：
本产品是由12条带状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。
本产品为即用型产品，已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。本产品中12条带为300，500，800，1000，1500，2000，3000，4000，5000，6000，8000，10000bp。其中2000bp条带含量为100ng/5μl，其余条带浓度含量为50ng/5μl。
● 储存条件：4℃ 6个月，-20℃ 1年。
● 使用方法：1.取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中进行电泳。
注：根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm（厚度×宽度）加样孔上样1μl；窄齿梳子（一般为1mm×2mm）上样2μl；宽齿梳子（一般为1mm×5mm）上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。
2.建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间35-40分钟。
3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。
● 注意事项：1.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果

·pfu DNA聚合酶
编号：RFT101
规格：100U|5×100U
高保真平末端DNA聚合酶
● 贮存
-20℃保存一年。
● 产品简介
pfu DNA Polymerase是嗜热古细菌来源的DNA聚合酶，该酶除具有5’-3’DNA聚合酶活性外，还具有很强的3’-5’外切酶活性，增强了PCR扩增的保真度。与Taq酶相比，pfu聚合酶热稳定性更好，更能忍耐较高的变性温度。Pfu的保真性是Taq DNA聚合酶的10-15倍。延伸速度为0.5kb/分钟。PCR产物3’端不带碱基A，为平滑末端，要通过平滑末端克隆法进行克隆。
● 产品组成（RTH3102-02）
pfu DNA Polymerase（2.5U/μl） 40μl
10×pfu PCR buffer（含Mg2＋） 1ml
● 活性定义
1单位(U) pfu DNA Polymerase活力定义为在74℃、30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
● 酶贮存缓冲液
50 mM Tris-HCl (pH 8.0); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 50 mM KCl ; Stabilizers; 50% glycerol
● 适用范围
高保真的DNA*(代"片")段的扩增、DNA*(代"片")段的平滑化。
● 使用说明：1. 按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系：成分 20μl反应体系 50μl反应体系 终浓度
Template 0.04-0.2 μg 0.1-0.5 μg as you wish
Primer 1（10 μM） 0.4 μl 1 μl 0.2 μM
Primer 2（10μM） 0.4 μl 1 μl 0.2 μM
10×pfu PCR buffer(含Mg2+) 2 μl 5 μl 1×
dNTP Mixture(10 mM) 0.4 μl 1 μl 200 μM each
pfu (2.5 U/μl) 0.4 μl 1 μl 0.05U/μl
ddH2O up to 20 μl up to 50 μl -
注1：如果需要改变Mg2+浓度，根据下表调节
PCR反应体系中Mg2+终浓度 2 mM 2.5 mM 3 mM 4 mM
20μl反应体系中25 mM MgSO4加入量 0 μl 0.4 μl 0.8 μl 1.6 μl
50μl反应体系中25 mM MgSO4加入量 0 μl 1 μl 2 μl 4 μl
注2：配制反应液时，请最后加入pfu，因为本酶有很强的3’-5’外切酶活性，有可能降解引物。
2. 混匀后，离心快甩将反应液收集到管底。
3. PCR仪如果没有热盖加热的话，补加25μl矿物油。
4. PCR仪上执行以下程序：步骤 温度 时间 循环数
初始变性 94℃ 3-5 min 1
变性 94℃ 30 sec 25-40*
退火 50-60℃* 30 sec
延伸 72℃ 0.5kb/min*
最后延伸 72℃ 5 min 1
*注： PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况，设定最佳的反应条件（温度、时间等）。
● 注意事项
1. pfu 酶具有 3’-5’的外切酶活性，所以 pfu 酶扩增时延伸速度远比 Taq 酶低，应根据扩增产物的长度设置相应的延伸时间，一般情况下 pfu 酶的延伸速度为每分钟 0.5kb；同时 pfu 酶的 3’-5’的外切酶活性可能降解引物，所以应最后把pfu 酶到反应体系中，并立即进行 PCR 反应。
2. pfu 酶的热稳定性比 Taq 酶好，对于 GC 含量很高的模板，变性温度可以提高到98℃，对 pfu 酶的活性无影响。


Oligo (dT) 18 引物库存关键词：Oligo ,RFT105,dT

CYB168012 兔血清 200ml/瓶
ARB14084 犬糖皮质激素(GC)酶联免疫定量检测
ZCBTH01 牛凝血酶 500ku
ARB10275 人干细胞因子受体(SCFR)Elisa分析 Human stem cell factor receptor,scfr ELISA KIT
BL0838 羊抗人IgA纯化抗体
72-18-4 L-Valine L-缬氨酸
PY01-181 灿烂绿 BS 5克
1609-47-8 焦碳酸二乙酯 DEPC
甲基红 Fmoc-D-Leu-OH 493-52-7
芥子酸 GSH-Px 530-59-6
玉米素 Aluminum tristearate 13114-27-7
ARB13688 兔纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)免费代测 Rabbit thrombin activatable fibrinolysis inhibitor,tafi ELISA KIT
F040303 人IgM抗原 Human IgM

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