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Oligo (dT) 18 引
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753
北京百奥莱博科技有限公司
100ul
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖Oligo (dT) 18 引物多少钱在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
Oligo (dT) 18 引物多少钱编号:RFT105规格:100ul产地:国产|进口品牌:百奥莱博● 产品简介:Oligo d(T)18引物是单链d(T) 18聚体引物,5’和3’均为羟基末端。5’-d(TTTTTTTTTTTTTTTTTT)-3’。Oligo d(T)引物适用于具有polyA尾巴RNA的cDNA合成。由于Oligo dT要与RNA的polyA尾巴结合,所以对RNA的质量要求较高,即使RNA有少量降解也会使cDNA合成量大大减少。该产品是含有18个T的Oligo引物,已经配成20倍的即用型溶液,如20μl反应体系中使用1μl。● 适用范围: 第一链cDNA合成。● 贮存:-20℃贮存,避免反复冻融。欲咨询购买Oligo (dT) 18 引物多少钱,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:·ECL发光Marker编号:RFT042规格:20次● 储存条件:-20℃保存,开封后有效期12个月● 产品简介:ECL发光Marker是一种新型可视的 Western Blot(蛋白免疫印迹法)蛋白标准,可在同一膜上实现与目的蛋白同时显示,而无需任何附加步骤和额外的试剂。此蛋白标准由六种带有IgG 抗体结合位点的蛋白组成,分子量范围在 15-95kD。即用型,冰浴融解后即可使用。● 使用说明:1.ECL发光Marker彻底溶解后,混匀上样(2-10 μl);2.待测蛋白样品上样;3.常规聚丙烯酰胺凝胶电泳;4.参照具体仪器说明,将蛋白转移至合适的膜上;5.参照目的蛋白抗体说明书,进行膜封闭、一抗孵育、二抗孵育及相应的膜洗涤;6.化学发光检测,具体方法参照相关产品说明。● 注意事项:1.本产品为即用型产品,融解混匀后即可使用,无需加热等处理。2.本产品的最优上样量与实验中所用抗体有关,来源不同的抗体与不同来源 IgG 的亲和力不同,见下表:种属来源 亲和力人、兔、豚鼠、猴 ++++小鼠、猪、狗、猫 +++驴、仓鼠 ++大鼠、山羊、绵羊、牛 +● 问题及解决:ECL发光 Marker 的使用规范及其使用范围请详细阅读上文,下表列出了实验中可能出现的问题及相应的解决方法,敬请参考:问题 原因 解决方法条带弱或者没有条带 上样量偏少 加大上样量转膜不充分 参照仪器使用说明书,优化转膜条件,或使用蛋白预染 Maker判断转膜效果检测系统所用试剂失效 确认使用的检测试剂正常工作,优化一抗、二抗及检测底物的反应条件(浓度、温度、时间)抗体没有有效结合 ECL发光 Marker 不同来源的抗体及其亚型与 ECL发光 Marker的结合效果差异明显,请根据实验具体情况加以选择条带过亮呈弥散状,甚至无法区分条带 ECL发光 Marker上样量偏多 减少上样量抗体浓度过高 降低一抗、二抗使用浓度,优化抗体反应条件Oligo (dT) 18 引物多少钱关键词:Oligo ,RFT105,dT·JM109化学感受态细胞编号:RFT113规格:20×100ul储存条件:-70℃冻存六个月产品简介:本公司生产的JM109感受态细胞采用经特殊工艺处理得到,可用于DNA的化学转化。使用pUC18质粒检测,转化效率可达108cfu/μg,-70℃保存几个月转化效率不发生改变。JM109菌株介绍:基因型:endA1 recA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 (rk-,mk+) relA1 supE44 D (lac-proAB) [F′traD36 proAB laqI qZΔM15]特点:用于蓝白斑筛选;recA1和 endA1 的突变有利于克隆 DNA 的稳定和高纯度质粒DNA 的提取。操作方法:(以下操作均按无菌条件的标准进行)1取感受态细胞置于冰浴中,如需分装可将刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管中,置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100 μl,可以根据实际情况分装使用。应注意所用DNA体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。以下实验以100 μl感受态细胞为例。2 向感受态细胞悬液中加入目的DNA(50 μl的感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和),轻轻旋转离心管以混匀内容物,在冰浴中静置30分钟。3 将离心管置于42℃水浴中放置45秒,然后快速将管转移到冰浴中,使细胞冷却2-3分钟,该过程不要摇动离心管。4 向每个离心管中加入500 μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素), 混匀后置于37℃摇床振荡培养45分钟(150转/分钟),目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达,使菌体复苏。5将离心管内容物混匀,吸取100 μl已转化的感受态细胞加到含相应抗生素的SOB或LB固体琼脂培养基上,用无菌的弯头玻棒轻轻的将细胞均匀涂开。将平板置于室温直至液体被吸收,倒置平板,37℃培养12—16小时。注:涂布用量可根据具体实验来调整。如转化的DNA总量较多,可取更少量转化产物涂布平板;反之,如转化的DNA总量较少,可取200—300 μl转化产物涂布平板。如果预计的克隆较少,可通过离心(4,000 rpm, 2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。(涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少可以将剩下的菌液再涂布新的培养板)注意事项:1. 感受态细胞应保存在-70℃,不可多次冻融和放置时间过长,以避免感受态细胞的转化效率。2. 进行转化操作时,应根据相应温度及无菌条件的要求进行。3. 为防止转化实验不成功,可以保留部分连接反应液,以重新转化,将损失降到最低。Oligo (dT) 18 引物多少钱关键词:Oligo ,RFT105,dT·1M Tris pH6.8编号:RFT062规格:500ml用于SDS-PAGE浓缩胶制备。·双色预染宽分子量蛋白Marker(10-170KD)编号:RFT052规格:20次● 储存条件:-20℃保存,开封后有效期12个月● 产品简介:本产品包含10种纯化的预染蛋白质组成,分子量范围为10kD-170kD,其中70kD条带为红色,10kD条带为绿色,其余条带为蓝色,可以用于SDS-PAGE和Western Blot转膜时确定未知蛋白的分子量。● 使用说明:a 第一次收到该产品,室温融化后,彻底混匀,离心快甩将溶液完全收集到管底,根据需要适量分装成小管,-20℃贮存,每次取一小管使用。b-20℃取一管样品,彻底融化,上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来,0.75mm×5mm(厚度×宽度)的加样孔上样5μl,其他规格梳子请适当调整上样量。c 电泳结束后,可以直接在胶上观察结果。d 预染蛋白Marker在不同的凝胶系统中迁移率会有不同,因此只能用来粗略估计目的蛋白的大小。如要精确确定蛋白的大小,请在同一凝胶系统中用非预染蛋白Marker来标定预染蛋白Marker的分子量。
我公司正在火爆促销核酸扩增(PCR)系列产品,欢迎您的垂询选购Oligo (dT) 18 引物多少钱。
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