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-20℃
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长期
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792
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
500次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括EcoRI-HF RE-Mix限制性内切酶北京价格在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
编号:R5101S
产地:国产|进口
规格:500次
品牌:百奥莱博
特性:
预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 EcoRl-HF RE-Mix和DNA,37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
EcoRI-HF RE-Mix限制性内切酶北京价格极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
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EcoRI-HF RE-Mix限制性内切酶北京价格关键词:EcoRI-HF RE-Mix限制性内切酶,R5101S,美国
·Phusion 超保真 PCR 试剂盒
编号:E0553L
规格:200次(50μl体系)|50次(50μl体系)
概述:
由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正,所以拥有高保真度的 DNA聚合酶对于 PCR 应用至关重要。 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能,适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个掺入率增强结构域,二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA聚合酶可用于长片段的扩增,是克隆实验的理想
选择。
其它剂型:
Phusion和Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择,Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR试剂盒包含 Phusion聚合酶、Phusion HF和GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO和DNA
Marker。
浓度:
2,000units/ml。
EcoRI-HF RE-Mix限制性内切酶北京价格关键词:EcoRI-HF RE-Mix限制性内切酶,R5101S,美国
·MluI限制性内切酶
编号:R0198L
规格:5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 25%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
·Xa 因子蛋白酶
编号:P8010L
规格:250μg|50μg|25μg
概述:
Xa 因子蛋白酶的常见切割位点位于 Ile-(Glu/Asp)-Gly-Arg 序列中的精氨酸残基之后。根据蛋白质底物构象的不同,Xa 因子蛋白酶有时也可在其它碱性氨基酸残基处进行切割。在这些已经测序的次级识别位点中,最常见是 Gly-Arg 序列。在 E.coli 中不稳定的蛋白质和被 Xa 因子次级识别位点切割的蛋白质之间似乎存在某种相关性;这似乎表明这些蛋白是处于部分未折叠的状态。Xa 因子蛋白酶不切割位于脯氨酸或精氨酸之前的氨基酸位点。
来源:
Xa 因子蛋白酶是从牛血浆纯化得到,并经鲁塞尔(Russell)喹蛇毒液中的活化酶活化处理。
分子量:
Xa 因子的主要形式分子量约为 43 kDa,包含两条由二硫键相连的 27 kDa 和 16 kDa 的肽链。SDS-PAGE 电泳时,还原条件下两条链的分子量分别显示为 30 kDa 和 20 kDa。
单位定义:
在 6 小时或更短时间内,1 μg 的 Xa 因子能够使 50 μg 测试底物实现 95% 的切割,单位检测条件请联系我们咨询。
浓度:
0.5-2.0 mg/ml。
清除:
Xa 因子能与苯甲脒-琼脂糖(如:GE Life Science #17-5143-02)发生特异性结合而被清除。
北京百莱博科技有限公司专业生产工具酶产品,欢迎来电咨询选购。
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文献和实验相关专题 限制性核酸内切酶产品选择专题 一般是以微生物属名的第一个字母和种名的前两个字母组成,第四个字母表示菌株(品系)。例如,从Bacillus amylolique faciens H中提取的限制性内切酶 称为Bam H,在同一品系细菌中得到的识别不同碱基顺序的几种不同特异性的酶,可以编成不同的号,如HindII、HindIII,HpaI、HpaII,MboI、MboI等。 限制性内切酶(restriction
与分子量的对数成反比。要准确地确定DNA片段的大小,必须用分子量标准物同时进行电泳对照。常用的分子量标准是lDNA/EcoRI、lDNA/HindIII、lDNA/EcoRI+HindIII的酶切片段 实验材料和试剂 (一)实验材料 实验二提取的质粒 pUC118 (二)试剂 1.限制性内切酶 BamHI 2.l DNA/HindIII分子量标准 3.双蒸馏无菌水
; 重组pBS 质料或pUC19 质粒; EcoRI 酶及其酶切缓冲液; HindⅢ酶及其酶切缓冲液;琼脂糖(Agarose)。 [实验步骤] 1.将清洁干燥并经灭菌的eppendorf 管(最好0.5ml)编号,用微量移液枪分别加入DNA1μg 和相应的限制性内切酶反应10×缓冲液2μl,再加入重蒸水使总体积为19μl,将管内溶液混匀后加入1μl 酶液,用手指轻弹管壁使溶液混匀,也可用微量离心机甩一 下,使溶液集中在管底。 2. 混匀反应
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