- ¥190 - 3550
- 百奥莱博
- 美国
- R0706L
- 2025年07月12日
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- 详细信息
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- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 库存：
370
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
5KU|1KU
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售Nb.BsmI切刻内切酶 工具酶，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
Nb.BsmI切刻内切酶 工具酶
品牌：百奥莱博
编号：R0706L
规格：5KU|1KU
产地：国产|进口
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，65℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
25%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
建议反应时间不超过 4 小时。
我公司的Nb.BsmI切刻内切酶 工具酶，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
·p19 siRNA 结合蛋白
编号：M0310L
规格：5KU|1KU
特性:
与 siRNA 结合效率高
可通过几丁质磁珠亲和纯化 siRNA
概述:
p19 siRNA 结合蛋白分子量为 19 kDa，来自于植物香石竹意大利环斑病毒（CIRV）。该蛋白与 siRNA 具有纳摩尔级的亲和力，和 3´ 末端有 2 个核苷酸突出、5´ 末端是磷酸基的 21 nt siRNA 结合力高于其它片段。该蛋白是以二聚体的形式与 siRNA 结合，结合力取决 RNA 片段大小，而与 RNA 序列无关。如果 siRNA 的长度增加 4 个碱基，则与蛋白的亲和力会下降约 100 倍。当 p19 siRNA 结合蛋白在植物体内表达时，能抑制 RNAi 作用。
来源:
p19 siRNA 结合蛋白以融合蛋白的形式在大肠杆菌中克隆和表达。其 N 末端带有 MBP（麦芽糖结合蛋白），C 末端带有 CBD（几丁质结合蛋白）。
质保声明:
无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。产品经纯化，琼脂糖凝胶电泳后 EB 染色检测，无 DNA 或 RNA 污染。
单位定义:
1 单位指 25℃ 条件下，1 小时内结合 10 ng 的 siRNA 所需要的蛋白量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
分子量:
67 kDa。
浓度:
10,000 units/ml。
Nb.BsmI切刻内切酶 工具酶关键词：Nb.BsmI切刻内切酶,R0706L,百奥莱博
·小鼠 RNase 抑制剂
编号：M0314L
规格：15KU|3KU
特性:
抑制常见真核 RNase
与 Taq 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶兼容
在较宽的 pH 范围内均有活性（pH 5-8）
cDNA 合成和 RT-PCR
体外转录 / 翻译
酶催化的 RNA 标记反应
概述:
小鼠 RNase 抑制剂是鼠源重组蛋白，分子量为 50 kDa，可以特异性抑制 RNase A、B 和 C 活性。它与 RNase 以 1:1 的比例高效非共价结合从而抑制其活性。但对 RNase 1、RNase T1、S1 核酸酶、RNase H 或来源于曲霉属的 RNase 无效。此外，与下列聚合酶共同使用时，该抑制剂不会抑制聚合酶的活性，如:Taq DNA 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶或噬菌体 RNA 聚合酶（SP6、T7 或 T3）。
重组小鼠 RNase 抑制剂不含有半胱氨酸，已证实，人源中的半胱氨酸能导致抑制剂对氧化敏感甚至失活。因此，小鼠 RNase 抑制剂与人/猪 RNase 抑制剂相比，抗氧化能力显著提高，且在 DTT 浓度较低（＜1 mM）时更稳定。这使其在不适宜高浓度 DTT 的反应中更具优势，如实时 RT-PCR。
来源:
携带有鼠源 RNase 抑制剂基因的 E. coli 菌株。
质保声明:
无核酸内、外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指抑制 5 ng RNase A 50% 活性所需要的小鼠 RNase 抑制剂的量。活性测定是通过抑制 RNase A 对胞嘧啶 2´，3´ -环单磷酸盐的水解来进行。
浓度:
40,000 units/ml。
Nb.BsmI切刻内切酶 工具酶关键词：Nb.BsmI切刻内切酶,R0706L,百奥莱博
·BG-NH2
编号：S9148S
规格：2mg
特性:
合成新的 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP-tag 底物
制作用于蛋白质固定的载体表面
将新的分子或配基连至蛋白质
制作用于标记蛋白的自定义底物
概述:
我公司为对标记技术感兴趣且需要使用新型探针的研究者提供了一整套构建模块。在这些模块中，核心苄基鸟嘌呤（benzylguanine，BG）和苄基胞嘧啶（benzylcytosine，BC）与活化了的酯、伯胺和硫醇类基团相连。有多种功能基团可供选择，方便与分子或物质表面进行耦联。
构建模块可耦联至物质表面，如 Biacore® 芯片或微阵列，以固定特定的蛋白质。还可耦联至多肽、蛋白质或 DNA 寡聚物。耦联至新的荧光基团或亲和试剂上，可以标记特定的蛋白质。标记反应温和、精确且可作用于多种底物:在生物学条件下，标记物可以在特定位置形成共价键。
我公司正在优惠促销工具酶等系列产品，期待您的咨询选购Nb.BsmI切刻内切酶 工具酶。
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文献和实验佚名 DNA重组技术中对核酸的“精雕细刻”主要用酶作为工具。分子生物学研究过程中发现的酶，许多都用作工具，表20-列出最常用的几种工具酶。限制性核酸内切酶（restriction endonuclease）在重组DNA技术中有重要地位，在此较详细介绍。 一、限制性核酸内切酶的概念 核酸酶可分为两类：核酸外切酶（exonuclease）是从核酸
体的繁殖，把这类酶称为限制性核酸内切酶。 限制性核酸内切酶的分类 根据其识别和切割序列的特性、催化条件及修饰活性等，一般将限制酶分为I，Ⅱ，Ⅲ 三大类。 I 类：不适用于基因工程。只在肠道菌中发现。 Ⅱ类：基因工程的工具酶。Ⅲ类：切割位点不在识别位点，一般离识别位点25 bp～27 bp，对分子克隆操作亦无实用意义。 限制性核酸内切酶的命名原则 限制酶的命名是采用Smith和Athens提议的方案，即名称的第个1字母取自它来源细菌属名的第1个字母，大写；第2，3二个字母取自它来源细菌
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