- ¥200 - 3800
- 百奥莱博
- 美国
- N3011L
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 库存：
895
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
1250μg|250μg
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的Lambda DNA报价用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多Lambda DNA等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应Lambda DNA报价，产品信息：
类别：分子生物学试剂
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| Lambda DNA | N3011L | 1250μg|250μg |
特性:
• 常用的 DNA 底物
浓度:
500 μg/ml
分子量/长度:
31.5 x 106 Da/48,502 bp
Lambda DNA报价专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：Lambda DNA,N3011L,美国
Lambda DNA等科研试剂品质优良，受到广大科研工作者的一致肯定和赞许。质量品牌保证，价格公正，倾力为国内国外生命科学研究人员提供一流的产品。欢迎来电咨询！
我公司的Lambda DNA报价，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| N0550S | 其他分子生物学试剂 | Quick-Load Purple 2-Log DNA Ladder |
| N0321S | 其他分子生物学试剂 | pCMV-CLuc 2 对照质粒 |
| M0551S | 工具酶 | E coli RNA 聚合酶, 全酶 |
| R0175L | 工具酶 | DdeI限制性内切酶 |
| R0622L | 工具酶 | Hpy188III限制性内切酶 |
| R0557L | 工具酶 | BspDI限制性内切酶 |
| M0214L | 工具酶 | HpaII 甲基转移酶 |
| R0704L | 工具酶 | BccI限制性内切酶 |
| N9215S | 其他分子生物学试剂 | pCLIPf 载体 |
| B9014S | 其他分子生物学试剂 | 标准 Taq 反应缓冲液 |
| M0310L | 其他分子生物学试剂 | p19 siRNA 结合蛋白 |
| R0182L | 工具酶 | SphI限制性内切酶 |
| R3138L | 工具酶 | SalI-HF限制性内切酶 |
| B9017S | 其他分子生物学试剂 | 酵母碳基础培养基 |
| R0147L | 工具酶 | MboI限制性内切酶 |
| M0224L | 工具酶 | HaeIII 甲基转移酶 |
| R0664S | 工具酶 | BtsIMutI限制性内切酶 |
| M0320L | 其他分子生物学试剂 | Taq DNA 聚合酶（提供不含镁离子的标准 Taq 缓冲液） |
| R0502L | 工具酶 | BspMI限制性内切酶 |
| R0543L | 工具酶 | DpnII限制性内切酶 |
| R0582L | 工具酶 | TspRI限制性内切酶 |
| R0640L | 工具酶 | CviAII限制性内切酶 |
| E8035S | 其他分子生物学试剂 | Amylose 磁珠 |
| B8001S | 其他分子生物学试剂 | 稀释液 B |
| R0623L | 工具酶 | BceAI限制性内切酶 |
| E8101S | 其他分子生物学试剂 | Ph.D.多肽展示克隆系统 |
| N3026L | 其他分子生物学试剂 | ΦX174 DNA-HaeⅢ消化 |
| S9349S | 其他分子生物学试剂 | CoA 547 |
我公司正在打折促销分子生物学试剂全系列产品，恭候您的咨询选购Lambda DNA报价。
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文献和实验Purification of DNA from lambda phage
ml μltracentrifuged media. Alternative protocol for lambda DNA preparation: After step II A (RNase and DNase digestion)add 2.9 g NaCl and 5 g PEG-8000 to each 50 ml tube (be careful to exclude clumps of PEG-8000,which are hard to dissolve.)Shake
Preparation of Phage Lambda DNA
The isolation of phage DNA from a purified phage preparation simply involves the removal of the proteins of the phage particle. This is done most easily by phenol extraction (Method A). The large amounts of high quality DNA needed for use
David Harry Institute of Forest Genetics USDA Forest Service Pacific Southwest Research Station August 26, 1993 Background : There are many published methods for mini-preps of DNA from lambda phage cloning vectors. This one has worked
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