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冷藏
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长期
- 库存:
752
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
750gel lanes|150gel lanes
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应Lambda DNA-HindⅢ 消化报价,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:750gel lanes|150gel lanes
编号:N3012L
概述:
我公司提供一系列宽范围双链 DNA 分子量标准,可用于常规琼脂糖凝胶电泳。这些分子量标准的大小范围约为 10-23,000 bp。
各种常规分子量标准的电泳图如下。每种 Marker 产生的条带数以及片段大小等详细信息可以查看说明书或请联系我们咨询。
此外,这些常规 Marker 还可用来进行 DNA 粗略定量,关于 DNA 质量信息请参考说明书或网站。
Lambda DNA-Mono Cut Mix 需进行脉冲场凝胶电泳以得到最佳分离效果,可作为 RFLP Marker 在 Southern 杂交中使用,能提供简单、清晰的凝胶图像。
浓度:
pBR322 DNA-BstNI 消化、pBR322 DNA-MspI 消化和 ΦX174 DNA-HaeⅢ消化的浓度为 1,000 μg/ml。Lambda DNA-BstEⅡ消化、Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-Mono Cut Mix 的浓度为 500 μg/ml。
使用建议:
可用 TE 或其它低离子强度缓冲液稀释 Marker。不建议用 dH2O 稀释,因为这样会引起 DNA 降解。
60℃ 加热 3 分钟可使 Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-BstEⅡ消化的 Marker 中片段 1 和 4 的粘性末端分开。
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Lambda DNA-HindⅢ 消化报价关键词:Lambda DNA-HindⅢ 消化,N3012L,美国
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Lambda DNA-HindⅢ 消化报价关键词:Lambda DNA-HindⅢ 消化,N3012L,美国
·几丁质磁珠
编号:E8036L
规格:25ml|5ml
几丁质磁珠:
一种亲和介质,能少量分离纯化与 CBD(Chitin Binding Domain)融合的目的蛋白。由于该磁珠有一个磁力核心,因此可以从细胞培养上清液中磁力分离与 CBD 融合的蛋白。再生之后磁珠不会影响结合能力。随后,被磁珠结合的融合蛋白可以从细胞裂解液中捕获与之发生相互作用的靶蛋白。
Amylose 磁珠:
一种亲和介质,能少量分离纯化与 MBP(麦芽糖结合蛋白)相融合的目的蛋白。本品通过将 Amylose 共价耦联到一种顺磁颗粒上而形成,由于该共价结合可以在很宽的 pH 范围内保持稳定,使得 Amylose 磁珠可以从细胞培养上清液中分离 MBP 融合蛋白。随后,被磁珠结合的融合蛋白可以从细胞裂解液中捕获与之发生相互作用的靶蛋白。
Amylose 磁珠以 25 mg/ml 的浓度悬浮贮存于含 20% 乙醇的水溶液中。
支持介质:
几丁质磁珠是直径约为 50-70 μm 的顺磁微粒。
Amylose 磁珠是直径约为 10 μm 的超顺磁微粒。
结合容量:
100 μl 几丁质磁珠能结合 30-50 μg CBD 融合蛋白。
1 mg Amylose 磁珠能结合 10-20 μg MBP 融合蛋白。
·HEN1 miRNA 甲基转移酶
编号:M0228L
规格:5KU|1KU
特性:
siRNA 和 miRNA/miRNA 的 3´ 末端标记
概述:
HEN1 是植物 miRNA 甲基转移酶,可甲基化双链短 RNA 核糖末端。拟南芥中,miRNA 和 siRNA 的 3´ 核糖 2´ -0-甲基化就是由 HEN1 介导的。在 HEN1 突变体中,没有甲基化的 3´ 末端有 poly ( U )尾,预示 3´ 末端的甲基化可以保护小 RNA 免于尿苷化。纯化的 HEN1 既可甲基化 miRNA/miRNA 又可甲基化 siRNA 双链,特别是含有两个碱基突出的 21-24 个核苷酸的双链 RNA。HEN1 不能甲基化单链 RNA 或 DNA。
来源:
携带克隆有拟南芥 HEN1 基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
25 μl 反应体系中加入:1X BalbBuffer 2
[10 mM Tris-HCl,50 mM NaCl,1mM DTT,10 mM MgCl2,( pH 7.9 @ 25℃ ) ],128 μM S-腺苷甲硫氨酸和 500 ng miRNA 复合体,37℃ 温育。
热失活:70℃ 10 分钟。
使用注意事项:
在 25 μl 反应体系中可完全甲基化高达 500 ng miRNA 复合体或 75 pmol 3´ 末端。
SAM 使用前应用 H2O 以 1:10 的比例稀释。标记 miRNA 时,可用 2 μl [14C] SAM 代替非同位素标记的 SAM,欲提高标记比活性,可降低 miRNA 的量。
单位定义:
1 单位指 37℃ 条件下,10 分钟将 1 pmol 甲基基团转移到双链 miRNA 上所需的酶量。
浓度:
50,000 units/ml。
北京百莱博科技有限公司是分子生物学试剂产品的专业生产供应销售商,恭候您的咨询选购。
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文献和实验的,某种限制性内切酶作用于该DNA 的切点数一定,故所得的DNA 片段数和片段的大小也一定,通过琼脂糖凝胶电泳或聚丙烯酸胺凝胶电泳分离,以标准DNA (λDNA / Hind Ⅲ或 λDNA / EcoRI )作对照,溴化乙锭染色后,测出各DNA 片段移动的位置和距离。以各标准DNA 片段的分子量对数为纵坐标,各标准DNA 片段的移动距离为横坐标,求出各样品DNA 片段的分子大小。[ 操作 ]l .样品DNA 的限制性内切酶消化(1 )取 2μg 样品DNA 溶液加入 0.5ml
并将其降解。 [单位定义] 在指明pH与37℃,在0.05mL反应混合物中,1小时消化1μg的λDNA的酶量为1单位。 [性状] 制品不含非专一的核酸水解酶(由10单位内切酶与1μg λDNA,保温16小时所得的凝胶电泳图谱 的稳定性表示)。 性状 限制性核酸内切酶的命名;一般是以微生物属名的第一个字母和种名的前两个字母组成,第四个字母表示菌株(品系)。例如,从Bacillus amylolique faciens
性内切酶的酶解反应最适条件各不相同,各种酶有其相应的酶切缓冲液和最适反应温度(大多数为37℃)。对质粒DNA 酶切反应而言, 限制性内切酶用量可按标准体系1μg DNA 加1 单位酶,消化1-2 小时。但要完全酶解则必须增加酶的用量,一般增加2-3 倍,甚至更多,反应时间也要适当延长。 [实验仪器与设备] 水平式电泳装置,电泳仪,台式高速离心机, 恒温水浴锅, 微量移液枪, 微波炉,紫外透射仪,照相系统 [实验材料] λDNA
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