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- 百奥莱博
- M05431-AJW
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
489
- 英文名：
Verinurad
- CAS号：
1352792-74-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括尿酸盐转运体抑制剂(Verinurad)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：尿酸盐转运体抑制剂(Verinurad)
英文名称：Verinurad
ＣＡＳ＃：1352792-74-5
产品货号：尿酸盐转运体抑制剂(Verinurad)
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Verinurad是一种尿酸盐转运体抑制剂,EC50为0.05μM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1352792-74-5
纯度：96.13%
分子式：C₂₀H₁₆N₂O₂S
分子量：348.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了尿酸盐转运体抑制剂(Verinurad),，我公司还供应以下相关产品：
名称：EZH2抑制剂(GSK126)
货号：YT931
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种有效的，高选择性EZH2 methyltransferase抑制剂，IC50为9.9nM，对EZH2的选择性比其他20种人甲基转移酶高1000多倍。
CAS：1346574-57-9
分子式：C31H38N6O2
分子量：526.67
纯度：97.5%
结构式：
EZH2野生型和突变型DLBCL细胞系中，GSK126最有效地抑制H3K27me3，其次是H3K27me2。GSK126也能有效抑制EZH2突变型DLBCL细胞系的增殖，并诱导敏感细胞系中EZH2靶基因的转录激活。在A687V EZH2突变细胞中，GSK126处理导致总体H3K27me3减少、强基因活化、胱天蛋白酶活化以及增殖减少。在亲代H2087细胞中，GSK126抑制VEGF-A和磷酸化Ser(473)-AK的表达，因此引起对细胞增殖，迁移和代谢的抑制。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：I型P21激活激酶(PAK)抑制剂(FRAX597)
货号：M00550
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
FRAX597是一种有效的I型P21激活激酶(PAK)抑制剂，作用于PAK1，2和3，IC50分别为8，13和19nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1286739-19-2
纯度：99.19%
分子式：C₂₉H₂₈ClN₇OS
分子量：558.1
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：BET溴区抑制剂(CPI-0610)
货号：M00913
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
CPI-0610是一种有效的选择性BET溴区抑制剂,抑制BRD4-BD1,IC50值为39nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1380087-89-7
纯度：99.88%
分子式：C₂₀H₁₆ClN₃O₂
分子量：365.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：雌激素受体ERbeta激动剂（Prinaberel）
货号：M01866
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Prinaberel(ERB-041)是雌激素受体ERbeta选择高效激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：524684-52-4
别名：ERB-041
纯度：98.91%
分子式：C₁₅H₁₀FNO₃
分子量：271.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PDE4抑制剂(ML-030)
货号：M04734
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
ML-030是一种有效的PDE4抑制剂，对PDE4A，PDE4A1，PDE4B1，PDE4B2，PDE4C1和PDE4D2的IC50值分别为6.7nM，12.9nM，48.2nM，37.2nM，452nM和49.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1013750-77-0
纯度：99.32%
分子式：C₂₀H₂₀N₄O₄S
分子量：412.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SNRI抑制剂(Duloxetine hydrochloride)
货号：M05818
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Duloxetine盐酸盐是5-羟色胺-去甲肾上腺*重吸收抑制剂（SNRI），Ki为4.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：136434-34-9
别名：(S)-Duloxetine hydrochloride;LY-248686 hydrochloride
纯度：99.93%
分子式：C₁₈H₂₀ClNOS
分子量：333.88
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：prostaglandin receptor激动剂
货号：M08139
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
(+)-Cloprostenol是前列腺素F2α的类似物，为选择性的prostaglandin receptor激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：54276-21-0
别名：D-Cloprostenol
纯度：99.13%
分子式：C₂₂H₂₉ClO₆
分子量：424.92
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验三句话读懂一篇 CNS：新研究颠覆「每天 8 杯水」建议！| 女性怀孕后大脑会发生显著变化…
大学的研究人员在 Circulation 杂志发表研究论文 Circulating c-Met–Expressing Memory T Cells Define Cardiac Autoimmunity。 该研究发现了心肌炎的一种血液生物标志物，心肌炎患者血液中循环的 T 细胞表面带有 cMet 分子的 T 细胞水平显著升高。通过验血就能发现这种致命且难以诊断的炎症性，这种快速、廉价的诊断方法为治疗心肌炎带来了曙光。 图 4：来源 Circulation 5. Cell：揭开叶绿体蛋白转运体之谜
性骨折。 治疗原则 1.急性发作期，应卧床休息，局部冷敷。防止或减少尿酸盐向组织内沉积。忌酒，特别是啤酒。不食嘌呤类含量高之食物，如肝、肾、脑等，禁用肝浸膏、维生素Ｂ１２和磺胺类药物。多饮水，服用碱性药物使尿液碱化，以利尿酸排出。 2.应用秋水仙碱控制急性发作期症状，也可应用激素、保泰松、消炎痛等控制症状。 3.静止期应用尿酸生长抑制剂（肾功能障碍者）或尿酸排泄剂以控制高血尿酸。 4.对影响关节功能之痛风石，或巨大痛风石有溃破之可能，或痛风石溃破，窦道形成者可行手术治疗。术前术后并用秋水
。 1.经典途径：经典途径是以结合抗原后的IgG或IgM类抗体为主要激活剂，补体C1～C9共11种成分全部参与的激活途径。除了抗原抗体复合物外，还有许多因子可激活此途径，如非特异性凝集的Ig、细菌脂多糖、一些RNA肿瘤病毒、双链DNA、胰蛋白酶、纤溶酶、尿酸盐结晶、C-反应蛋白等。经典活化途径可人为地分成识别、活化和膜攻击3个阶段。 2.替代途径：替代途径又称旁路途径。它与经典途径的不同之处主要是越过C1、C4和C2，直接激活补体C3，然后完成C5～C9
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