T7 DNA聚合酶(未修饰)品牌

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百奥莱博专业生产供应T7 DNA聚合酶(未修饰)品牌，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：T7 DNA Polymerase(unmodified)
规格：300U
编号：BTN130618
产品简介:
T7 DNA聚合酶催化在感染过程中 T7 噬菌体 DNA 的复制。该蛋白二聚体具有两种催化活性:DNA聚合酶活性和较强的 3" →5" 外切核酸酶活性。由于该酶具有高保真性和快速延伸速率,因而特别适于长链 DNA 模板的复制。具体有下列特点:
1.缺口填充(无链置换活性)
2.定点突变中第二链的合成
反应条件:
1X T7 DNA聚合酶反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT,pH 7.5 @ 25℃] 。加入 0.05 mg/ml BSA和dNTPs(不随酶提供)。37℃温育。
Buffer 成分:
50 mM KPO4,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.0 @ 25℃
单位定义:
1 单位指 37℃ 条件下,30 分钟内能催化 10 nmol 的 dNTPs 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
热失活:
75℃ 20 分钟。
注意事项:
1.该酶具有快速延伸的特性,故不需长时间温育。
2.T7 DNA聚合酶不能用于 DNA 测序。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
T7 DNA聚合酶(未修饰)品牌正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：

·水样病毒沉淀剂
编号：BTN101118
英文名称：Water Sample Virus Precipitation Reagent
规格：10次
产品简介:
环境水样是各种病毒(包括动物病毒,植物病毒等)存在的场所,了解水样病毒的污染情况对环境检测和公共卫生具有重要的意义。但除生活污水外的环境水样中,游离病毒的浓度往往很低,不能用目前最灵敏的PCR基因检测方法检测,因此常常需要在检测前对水样进行浓缩处理,能否有效浓缩已经成为能否成功检测到水样病毒的关键。目前还没有一种理想的跟PCR或RT-PCR兼容的病毒浓缩方法,为此,本公司根据絮凝原理开发了本产品。
它具有下列特点:
1.病毒回收率达到90%以上,高于绝大部分基于过滤的浓缩方法。适用于各种病毒。
2.操作简单,除低速离心机外,不需要其他贵重的仪器设备。不会出现过滤法常见的膜堵塞现象。
3.能有效去除PCR抑制物,和后续的PCR检测(包括RT-PCR)兼容。
4.试剂无毒环保,不需要使用有机溶液。
5.可放量操作,本试剂盒最多可以处理10L水样(更大规格可定做)。
6.可用于具有各种水质特性的水样,包括河水,自来水,生活污水,海水等。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,有效期一年。

·凋亡DNAOUT
编号：BTN130812
英文名称：Apoptotic DNAOUT
规格：24次
产品简介:
细胞凋亡(Apoptosis)是生命个体中的调控基因为了维持个体生命,调控细胞进行新陈代谢,促使不需要的细胞或者具有危险性的细胞自我凋亡(自杀)的现象,与细胞的发生、分化、生理现象(特别在免疫方面)有着密切关系。细胞凋亡时,染色体DNA以核小体为单位(185 bp)进行DNA*(代"片")断化产生DNA Ladder,这些被片断化了的DNA*(代"片")段,可以使用电泳的方法进行检出。本试剂盒能够从培养
细胞中选择性地提取片断化DNA,能够最大限度地抑制起妨碍作用的完整的染色体DNA的混入,并可以通过电泳法进行高效检出。具有下列特点:
1.操作简便:使用Ready-to-Use型试剂。
2.高灵敏度:能够高灵敏度地检出凋亡细胞的片断化DNA。
3.高特异性:抑制完整的染色体DNA的混入,选择性地提取断片化DNA。
4.快速操作:整体操作约需2.5小时。
5.定 量 性: 与荧光色素组合可以对片断化DNA进行定量。
6.安 全 性: 不使用苯酚氯*(代"仿")等。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


T7 DNA聚合酶(未修饰)品牌关键词：T7 DNA聚合酶,BTN130618,未修饰

·DNA磷酸化试剂盒
编号：BTN130813
英文名称：DNA Phosphorylation Kit
规格：20次
产品简介:
人工合成的PCR引物、linker和adaptor的5′端一般都是-OH基团而不是-PO4基团(除非额外付费要求在人工合成时加上-PO4基团),而任何DNA连接酶都不能将一个DNA分子 5′端的-OH基团和另一个DNA分子3′端的-OH基团进行连接,因此通过人工合成的DNA*(代"片")段和天然DNA之间的连接效率一般都比天然DNA彼此的连接效率低(天然DNA 4个端口均可连接,人工合成的DNA跟天然DNA有2个端口可以连接,人工合成的DNA之间没有任何端口可以连接),尤其是在平末端连接时。本公司开发的DNA磷酸化产品能将DNA分子5′端的-OH基团磷酸化。
它具有下列特点:
1.可以快速把DNA 5′端的-OH基团变成-PO4基团,使人工合成的DNA(包括PCR产物)跟天然DNA一样有高的连接效率。
2.既可以对单链DNA进行磷酸化处理,也可以对双链DNA*(代"片")段同时磷酸化处理。
3.处理后的DNA可以直接用于连接反应、克隆等,不需要纯化。
4.本产品足够20次DNA的磷酸化实验。
使用及效果:
将PCR胶回收片段或单链DNA*(代"片")段与TPK缓冲液、ATP溶液(10 mM)、T4 多核苷酸激酶(10U/uL)混合,37℃反应30分钟,70℃热处理5分钟,灭活酶。即可直接用于后续克隆(加入量不要超过总体积的1/5)。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期为6个月。


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·Taq DNA聚合酶
编号：BTN51206
英文名称：Taq DNA Polymerase
规格：500U/5000U
产品简介:
本产品是Thermus aquaticus(水生栖热菌)的DNA聚合酶基因在E.coli 中表达而得,具有以双链DNA为模板的5"→3"聚合酶活性和5"→3"外切酶活性。TaqDNA聚合酶长为832个氨基酸,分子量为 94 Kd。该酶可以广泛用于PCR、RTPCR和加尾反应等。其特点如下:
1.具耐热DNA聚合活性。该酶在90℃以上几乎无DNA合成,在75～80℃时延伸率约150个核苷酸/秒,70℃时为60个核苷酸/秒,55℃时为24个核苷酸/秒。
在65-68℃并有Mn2+存在时还具有逆转录活性。
2.热稳定。在PCR混合物中95℃保温40 分钟仍可保持50%的活性。
3.Mg2+离子依赖性。MgCl2浓度在2.0 mM时该酶催化活性最高。
4.本酶无3"→5"外切活性,不具3"→5"校对功能,碱基错配机率为2.1×10-4。
质控标准:
1.功能检测,以λ DNA为模板,特定引物扩增2-20 Kb PCR片段。
2.核酸内切酶活性检测(切刻酶活力),在50 μ L反应缓冲液中,将20单位的酶和1μg ΦX174 RFⅠ型DNA于 72℃ 或37℃条件下共育4小时,<5%的DNA转变为RFⅡ型。
3.核酸外切酶活性,在50 μL反应缓冲液中,将20单位的酶和1 μ g λ DNA/HindⅢ消化产物于72℃ 或37℃条件下共育4小时,没有观察到明显带型变化。
4.核酸酶活性检测:在50 μ L反应缓冲液中,将1 μ g λ DNA与20单位的酶于72℃保温16小时,无明显DNA降解发生。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,保存期为一年。

·一管式病毒RNAOUT
编号：BTN3073
英文名称：One-Tube Viral RNAOUT
规格：50次/200次
产品简介:
本产品是专用于从血清(血浆)和其它液体样品中提取病毒RNA的纯化试剂。本产品既能裂解病毒、灭活RNase,又能特异性地沉淀RNA。
本产品主要特点是回收率极高,尤其适合于整合到临床RT-PCR检测试剂盒中。
1.回收率达到90%以上。
2.灵敏度高,RT-PCR检测到的最终灵敏度可以达到50-100拷贝/mL。
3.一管式操作,减少了样品转移过程中造成污染的可能。
4.无毒环保,不需要使用苯酚和氯*(代"仿")等有毒的有机溶液。
5.一次可处理0.2 mL样品可放量操作,如果加上病毒离心富集步骤,每管最多可以处理1.5 mL样品。
使用及效果:
将0.2 mL血清或血浆样品加入到1.5 mL离心管中,加入0.6 mL溶液A,振荡混匀,室温放置十分钟后,加入异丙醇。振荡混匀后室温离心15分钟,小心吸弃上清后加入1 mL 75%乙醇,振荡混匀,室温离心5分钟,小心吸弃上清,最后将RNA沉淀溶解到适量溶解液中待用。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。

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