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- 百奥莱博
- 北京
- TAG268
- 2025年07月15日
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长期
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222
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
20次
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应pLB零背景快速克隆试剂盒哪里卖，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：pLB零背景快速克隆试剂盒
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：20次
编号：TAG268
产品简介： pLB零背景快速克隆试剂盒是一种阳性选择克隆系统，可以高效克隆各种PCR产物和任何具有平末端或粘性末端的DNA*(代"片")段。该试剂盒对磷酸化或非磷酸化的DNA*(代"片")段都有效。阳性选择载体和插入片段连接仅需5 min即可获得超过95%的阳性重组克隆。由具有校正活性的聚合酶（如：Pfu Polymerase）扩增的平末端PCR产物可直接连入克隆载体。由无校正活性的聚合酶（如：Taq Polymerase）或聚合酶混合物扩增的PCR产物在连接前需用试剂盒提供的热稳定DNA平端化酶进行末端平端化（7 min）即可。连接产物可直接转化常用的大肠杆菌菌株。 试剂盒提供一个新颖的即用型阳性选择克隆载体pLB Vector。该载体含有致死基因（内含多克隆位点），多克隆位点插入外源片段会引起基因失活，因此只有转化了重组质粒的细菌才能存活形成克隆菌落。而自身环化的pLB Vector表达致死的毒性蛋白（无外源片段插入），转化后杀死大肠杆菌细胞。这种阳性筛选策略无需蓝白斑筛选，极大地加速了克隆筛选进程。 产品特点： 高效快速：零背景无需蓝白斑筛选，5 min快速连接 灵敏广泛：适合低浓度片段和长片段连接，适合平/粘末端连接
关键词：pLB零背景快速克隆试剂盒,TAG268,百奥莱博
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| 编号 | 名称 |
| TAG192 | FastQuant RT Super Mix |
| TAG175 | Golden Fast PCR Kit |
| TAG255 | DNA Ladder(100bp～1500bp) |
| TAG085 | TRNzol A+ 总RNA提取试剂 |
| TAG247 | DNA Marker I(100～600bp) |
| TAG018 | 植物DNA快速提取系统 |
| TAG127 | dTTP(100mM)(超纯) |
| TAG211 | SuperReal PreMix Plus (SYBR Green) |
| TAG241 | DNA Marker(250～15000bp) |
| TAG235 | DNA Marker(100～15000bp) |
| TAG105 | 血液直接PCR试剂盒 |
| TAG096 | FastFire qPCR PreMix(Probe) |
| TAG167 | GeneGreen核酸染料 |
| TAG053 | 酵母质粒小提试剂盒 |
| TAG185 | Taq Platinum DNA Polymerase |
| TAG200 | FastQuant RT Kit (With gDNase) |
| TAG203 | TIANScript RT Kit |
| TAG181 | Taq Plus MasterMix |
| TAG196 | TIANScrip MMLV |
| TAG047 | 大量DNA产物纯化试剂盒 |
| TAG345 | 预染蛋白质Marker(18～94kDa) |
| TAG209 | TIANtough Genotyping qPCR PreMix(Probe) |
| TAG177 | Taq Plantinum PCR MasterMix |
| TAG042 | 植物基因组DNA提取试剂盒 |
| TAG145 | 多重PCR扩增试剂盒 |
| TAG217 | HRM分析试剂盒 (EvaGreen) |
| TAG308 | 新型植物基因组DNA提取试剂盒(96孔板) |
| TAG147 | Long Taq DNA polymerase |
| TAG070 | 血液总RNA提取试剂盒 |
| TAG287 | T-fast感受态细胞 |
| TAG058 | 无内毒素质粒大提试剂盒 |
| TAG207 | Quant qRT-PCR kit (SYBR Green) |
| TAG271 | pGM-T Fast克隆试剂盒 |
| TAG191 | PCR Enhancer |
| TAG050 | 无内毒素质粒中量提取试剂盒 |
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文献和实验在用萤火虫荧光素酶定量基因表达时 ，通常采用第二个报告基因来减少实验的变化因素。但传统的共报告基因（比如CAT，β-Gal，GUS）不够便利。因为各自的测试化学，处理要求，检测特点存在差异。Promega提供一种先进的双报告基因技术，结合了萤火虫荧光素酶测试和海洋腔肠荧光素酶测试。双荧光素酶报告基因测试系统，结合pRL载体系统，表达第二个报告基因海洋腔肠荧光素酶，在单管中进行双荧光素酶报告基因测试，快速，灵敏，简便。系统还提供PLB裂解液，用来裂解在多孔板中培养的哺乳细胞，不需操作单个样品
后都只是平端产物。这种平端克隆往往效率低，并且有非特异性背景菌落产生，造成筛选困难。Topo平端克隆主要改良载体设计，把ccdB （Control of cell death）基因并入到mcs中，如果没有DNA片断插入，ccdB基因则会表达，ccdB基因的表达蛋白，会破坏细菌的DNA gyrase，造成细菌染色体的降解导致细菌死亡。如果有插入片断，则ccdB基因表达受到阻碍，所以细胞可生长。这样可以把高背景的缺点改善，节省筛选的时间。Topo平端克隆与Topo TA方法一样，操作简单快速。Zero
近年来随着生物技术的不断发展，出现了许多克隆新基因的方法和手段，如图谱克隆技术、转座子标签技术、mRNA差异显示技术二基因组减法技术以及cDNA文库筛选技术等。但上述方法人多具有实验周期长、技术步骤烦琐且工作量大等特点。cDNA末端快速扩增技术（rapid amplification of cDNA ends，RACE）是一种基于PCR从低丰度的转录本中快速扩增cDNA的5'和3'末端的有效方法，以其简单、快速、廉价等优势而受到越来越多的重视。（相关阅读：精华vol 687
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