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- 上海莼试
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- 2025年07月15日
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RT
- 英文名：
Probenecid
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52
- 供应商：
上海莼试
- CAS号：
57-66-9
| 产品名称 | 包裝 | 货期 | 发货地 |
| 丙磺舒 | 可根据客户需求订制 |
3－5天 | 上海 |
英文名：Probenecid
别名：p-(Dipropylsulfamoyl)benzoicacid
CAS号：57-66-9
分子式：C13H19NO4S
分子量：285.36
介绍：本品为白色结晶性粉末；无臭，味微苦。
熔点：198～201℃。
溶解性：在丙酮中溶解，在乙醇或中略溶，在水中几乎不溶；在稀氢氧化钠溶液中溶解，在稀酸中几乎不溶。
丙磺舒公司主营产品：
生化试剂：抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂，我们提供各品牌。
分子生物学：核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养：血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究：蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学：抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
phospho-IKK gamma (Ser31) 磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体
Phospho-IKK alpha (Thr23) 磷酸化KB抑制蛋白激酶α/IKK α 抗体
phospho-IKK beta(Tyr199) 磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体
phospho-IKK beta(Tyr188) 磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体
phospho-IKK alpha (Tyr463) 磷酸化KB抑制蛋白激酶α抗体
phospho-IKK gamma (Ser376) 磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体
phospho-IKK beta(Ser466) 磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体
IFI6 干扰素alpha诱导蛋白6抗体
IL-17E/IL-25 白介素-17E抗体
phospho-IRS-1(Ser307) 磷酸化胰岛素受体底物p-IRS-1/2抗体
IARS2 tRNA异亮氨酸连接酶抗体
Integrin alpha 2/CD49b 整合素α2抗体
IFIT3 干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白3抗体
IFIT5 干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白5抗体
IFITM2 干扰素诱导跨膜蛋白2抗体
IFITM5 干扰素诱导跨膜蛋白5抗体
phospho-IFNAR1（Tyr466) 干扰素alpha/beta 受体1蛋白抗体
phospho-IFNGR1 (Tyr457) 干扰素gamma受体1蛋白抗体
IF3EI 真核翻译起始因子3亚基L蛋白抗体
IFIT2 干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白2抗体
IFIT1B 干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白1B抗体
IBP160 160kDa内含子结合蛋白抗体
IBTK Bruton酪氨酸激酶抑制剂蛋白抗体
IFI30 γ干扰素诱导蛋白IP30抗体
IFFO 中间丝家族孤啡肽1蛋白抗体
Inversin 内脏器官发育转位相关蛋白NPH2抗体
Insulin receptor subunit beta 胰岛素受体β抗体
ITLN1 内皮细胞凝集素HL1抗体
IFN-Alpha 干扰素α抗体
IL-17F 白介素-17F抗体
IL-6 (NT) 白介素6抗体(N端)
IL-6 白介素6抗体
IFNE1 丙磺舒
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文献和实验成别黄嘌呤；它及别黄嘌呤都可抑制黄嘌呤氧化酶（图20-3）。因此在别嘌醇作用下，尿酸生成及排泄都减少，避免尿酸盐微结晶的沉积，防止发展为慢性痛风性关节炎或肾病变。别嘌醇不良反应少，偶见皮疹、胃肠反应及转氨酶升高、白细胞减少等。 图20-3 别嘌醇对黄嘌呤氧化酶的抑制 丙磺舒 丙磺舒（probenecid）又名羧苯磺胺（benemid）,口服吸收完全，血浆蛋白结合率85%～95%；大部分通过肾近曲小管主动分泌而排泄，因脂溶性大，易被再吸收，故排泄较慢。本药竞争性抑制肾小
氧化酶催化而生成尿酸。别嘌醇也被黄嘌呤氧化酶催化而转变成别黄嘌呤；它及别黄嘌呤都可抑制黄嘌呤氧化酶（图20-3）。因此在别嘌醇作用下，尿酸生成及排泄都减少，避免尿酸盐微结晶的沉积，防止发展为慢性痛风性关节炎或肾病变。别嘌醇不良反应少，偶见皮疹、胃肠反应及转氨酶升高、白细胞减少等。 图20-3 别嘌醇对黄嘌呤氧化酶的抑制 丙磺舒 丙磺舒（probenecid）又名羧苯磺胺（benemid）,口服吸收完全，血浆蛋白结合率85%～95
作用 ] 1. 部分 BPCR 高的药物可竞争性抑制本类药物的 BPCR, 丙磺舒和青霉素可抑制本类药物的肾小管分泌排泄 , 氯霉素等肝药酶抑制剂可抑制本类药物代谢。 2. 糖皮质激素、噻嗪类利尿药等可对抗本类药物的降糖作用，肝药酶诱导剂可加快本类的肝代谢。 二 . 双胍类 [ 作用与应用 ] 抑制糖的肠道吸收和糖原异生，促进糖的无氧酵解而降糖，不促进胰岛素的释放。主要用于经控制饮食无效的Ⅱ型糖尿病。但本类易引起乳酸血症。 三 . α - 葡萄
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