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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温保存及运输
- 保质期:
两年
- 英文名:
SuperBuffer-2 Powder
- 库存:
405
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
20L/50L
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应超快核酸电泳液干粉优惠,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
编号:BTN51210
规格:20L/50L
英文名:SuperBuffer-2 Powder
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
产品简介:
本产品是我公司在超快DNA电泳液SuperBuffer的基础上开发出的又一新产品。它既可用于DNA的快速电泳(取代传统的TBE和TAE 电泳缓冲液),又能用于RNA的快速电泳(取代MOPS/甲醛电泳液)。它不但能大大缩短DNA和RNA电泳的时间,还使DNA胶回收率比TAE和TBE胶高2-3倍。使用本产品,实验室准备工作更加简单,再也不需要准备多种缓冲液。
1.快速,用 以较高电压电泳DNA和RNA电泳时,比常规电泳缓冲液高2-5倍(当然,也可以使用跟常规TBE、TAE和MOPS一样的电压进行电泳)。一般DNA电泳检测(如PCR检测)只需要5-10分钟即可。
2.琼脂糖用量少(一般电泳用0.6-0.8%琼脂糖即可),节约成本。
3.DNA胶回收率是TAE和TEB胶回收率的2-3倍,总回收率为80-90%(对1 Kb左右的DNA*(代"片")段)。
4.方便,加水即用。既适用于DNA,又适用于RNA,在同一块凝胶上可以同时电泳DNA和RNA两种不同的核酸,再也不需要预配多种缓冲液。
5.对盐离子的耐受能力比SuperBuffer更强,含盐反应液(如PCR,酶切DNA产物等)也能直接电泳并得到很好的分辨率,不需要脱盐处理。
6.由于组成成分不含氨基,故可以使用DEPC处理以去除RNase(Tris 和MOPS由于含氨基,故不能用DEPC直接进行RNase灭活处理)。
7.价格跟市场上的TAE、TBE和MOPS预配液相当。
运输及保存:
室温保存及运输,有效期两年。
超快核酸电泳液干粉优惠极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·一步式RT-PCR Mix
编号:BTN130609
英文名称:One-Step RT-PCR Mix
规格:1mL
产品简介:
本产品是基于Tth DNA聚合酶的单酶一管式RT-PCR试剂盒。Tth DNA聚合酶通过其逆转录酶活性合成cDNA,再通过其DNA聚合酶活性进行PCR扩增。它跟常规MMLV和AMV的最大区别是逆转录过程可以在高温进行,能有效打开RNA的二级结构。
本产品具有下列优点:
1.中途添加试剂,省去反复打开和关闭反应管盖的麻烦,便于同时处理多个检测样品。
2.样品之间的交叉感染和纵向感染的危险性比较低,可以避免假阳性。
3.改良了酶的品质,实现了优良的检测敏感度。
4.即开即用,非常方便。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·绿如蓝核酸染料(UV型)
编号:BTN70303
英文名称:DNAGREEN(UV)
规格:0.5mL/1.5mL
产品简介:
目前替代EB的SYBR系列核酸染料虽然毒性比EB低,灵敏度比EB高,但由于稳定性差(怕光、怕水、怕热),使得染色的重复性远不如EB。此外,用SYBR系列染料处理的核酸条带很容易模糊和扭曲,所以它们在实际应用中依然不能有效替代EB。本产品是具有EB所有优点的无毒核酸染料,其特点如下:
1.低毒,其有效成分未发现对人体有害、未被列入有毒有害品,有利于保护使用者的健康和保护日益恶化的环境。
2.灵敏,灵敏度与EB相当。
3.稳定,稳定性与EB相当。
4.条带稳定均匀,不会发生SYBR染 料常见的核酸条带模糊和扭曲现象。
5.使用方法多样,跟EB一样,既可以加入熔化的胶中,也可以电泳后染色。
6.跟各种常用的TAE、TEB、SuperBuffer等兼容,不需要任何额外的仪器设备或UV光源。
7.既可用于DNA,也可以用于RNA;既可用于琼脂糖电泳,也可用于PAGE。
8.在核酸浓度较高时还可以在日光下直接观察到染色的条带(需要黑色背景)。
使用及效果:
将3-10 μL本产品加入到100 mL融化的琼脂糖凝胶中倒胶,其余电泳操作同常规操作,电泳后310 nm UV下观察照相。
运输及保存:
常温运输、4℃保存,有效期一年。
超快核酸电泳液干粉优惠关键词:超快核酸电泳液干粉,BTN51210,SuperBuffer-2 Powder
·φX174 RFⅠDNA
编号:BTN130860
英文名称:φX174 RFⅠDNA
规格:30μg
产品简介:
本产品为φX174共价闭环型,分子量为3.50 × 106 Da/5,386 bp,浓度为1,000μg /mL。φX174RFⅠDNA为常用的DNA底物,用凝胶分析核酸时,限制性酶消化的φX174 DNA 可以用作分子量大小的标记,φX174 DNA 经常用于检测存在缺口酶活性的限制性酶。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存、有效期一年。
·溶壁酶(破壁酶)干粉
编号:BTN100932
英文名称:Lywallzyme Powder
规格:1g
产品简介:
本产品是一种多种水解酶的混合物,它能分解真菌细胞壁,具有广谱性和高效性这两大特点,可以用于核酸纯化和高效获得优质的原生质体,是真菌生物工程研究的重要工具酶,其效果跟国外优秀的真菌去壁酶-Novozyme234相当。
运输及保存:
低温运输,-20℃干燥保存(3个月以上),或4℃干燥保存(3个月以内),有效期一年。
·小鼠抗c-Myc标签单抗
编号:BTN130575
英文名称:Anti c-Myc-Tag Mouse Mab
规格:100μL
产品简介:
c-Myc标签是有多个氨基酸(EQKLISEEDL)组成的短肽,该序列作为抗原表位表达在不同的蛋白质框架内仍可识别其相应抗体。Myc标签已成功应用于Western杂交技术、免疫沉淀和流式细胞中,可用于检测重组蛋白在细菌、酵母、昆虫细胞和哺乳细胞中的表达情况。本抗体具有下列特点:
克隆号: 22E8
抗体类型: Mouse IgG1
应 用: WB, IP, IF
建议浓度:
WB: 1:1000~1:10000
IP: 1:100~1:500
IF: 1:200~1:1000
运输及保存:
常温运输, 介质需4℃ 保存, PMSF需-20℃保存,有效期一年。
·显影粉
编号:BTN130808
英文名称:Developing Solution,Powder
规格:1袋
产品简介:
本产品为用于Western、Northern、Southern等杂交实验后续压片后的显影试剂。该显影配方特别适合于X光片的显影,对于普通的黑白底片或照片的显影也适用。
运输及保存:
常温运输,室温避光保存,有效期六个月。
超快核酸电泳液干粉优惠关键词:超快核酸电泳液干粉,BTN51210,SuperBuffer-2 Powder
八烷基三甲基氯化铵 2′-dC 10108-86-8
9001-40-5 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 Glucose-6-phosphate Dehydrogenase
KT201 Taq PCR Mastermix
B0101 胎牛血清(辐照灭菌) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
PY01-135 蛋白月示 250克
BTN121110 超快核酸转膜试剂盒 Rapid Nucleic Acid Blotting Kit
ARB13509 鱼促卵泡素(FSH)酶免分析 Fish fsh ELISA KIT
NF-269 冻干纤维蛋白(Fg)标准血清
苯氧乙酸 Acid blue 1 122-59-8
F020103 兔抗辣根过氧化物酶抗体 Rabbit Anti-HRP
DN3601 尿液基因组DNA快速提取试剂盒
BTN130659 三磷酸腺苷双磷酸酶 Apyrase
BTN70904 酵母tRNA溶液 Yeast tRNA Solution
ARB13663 兔去甲肾上腺素(NA)ELISA代测服务 Rabbit noradrenaline,na ELISA KIT
北京百莱博科技有限公司是分子生物学试剂产品的专业生产供应销售商,恭候您的咨询选购。
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文献和实验琼脂糖核酸电泳 1.用蒸馏水将制胶模具和梳子冲洗干净,放在制胶平板上,封闭模具边缘,架好梳子; 2.根据欲分离DNA片段大小用凝胶缓冲液配制适宜浓度的琼脂糖凝胶:准确称量琼脂糖干粉,加入到配胶用的三角烧瓶内,定量加入电泳缓冲液(一般20~30 ml); 3.放入到微波炉内加热熔化。冷却片刻,加入一滴荧光染料,轻轻旋转以充分混匀凝胶溶液,倒入电泳槽中,待其凝固; 4.室温下30~45分钟后凝胶完全凝结,小心拔出梳子,将凝胶安放在电泳
1ml 75%乙醇进行洗涤,涡旋混合,7500g(2℃~8℃)离心5分钟,弃上清;6. 让沉淀的RNA在室温下自然干燥;7. 用Rnase-free water 溶解RNA沉淀。二、琼脂糖核酸电泳1. 用蒸馏水将制胶模具和梳子冲洗干净,放在制胶平板上,封闭模具边缘,架好梳子;2. 根据欲分离DNA 片段大小用凝胶缓冲液配制适宜浓度的琼脂糖凝胶:准确称量琼脂糖干粉,加入到配胶用的三角烧瓶内,定量加入电泳缓冲液(一般20~30 ml);3. 放入到微波炉内加热熔化。冷却片刻,加入一滴荧
一不小心就犯错!看了上面的图吧,如果要扩增目的序列为”ATG··· ··· ··· ···TGA”的片段,则引物分别为“ATG··· ··· ”和“TCA··· ···”仔细琢磨一下,特别是5’端再接上酶切位点可别搞错了!设计好了引物就要让公司合成,这时候别忘了谈价格:)现在竞争很厉害,价格已经挺便宜了,注意两个参数:一个是OD 值,如果公司说1OD 能比2OD 优惠,那通常1OD 足够了。第二是纯度,是HPLC 的还是OPC 的,事先要说好,建议看看这里(唉,不是我给他们做广告,只是他们的说明书
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