- ¥90 - 190
- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY51210-20
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温保存及运输
- 保质期：
二年
- 英文名：
SuperBuffer-2 Powder
- 库存：
60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
20L/50L
本产品是在超快DNA电泳液SuperBuffer的基础上开发出的又一新产 品。它既可用于DNA的快速电泳（取代传统的TBE和TAE 电泳缓冲液），又能用于 RNA的快速电泳（取代MOPS/甲醛电泳液）。它不但能大大缩短DNA和RNA电泳 的时间，还使DNA胶回收率比TAE和TBE胶高2-3倍。使用本产品，实验室准备工 作更加简单，再也不需要准备多种缓冲液。
1. 快速，用 以较高电压电泳DNA和RNA电泳时，比常规电泳缓冲液高2-5倍（当 然，也可以使用跟常规TBE、TAE和MOPS一样的电压进行电泳）。一般DNA 电泳检测（如PCR检测）只需要5-10分钟即可。 2. 琼脂糖用量少（一般电泳用0.6-0.8%琼脂糖即可），节约成本。
3. DNA胶回收率是TAE和TEB胶回收率的2-3倍，总回收率为80-90%（对1 Kb 左右的DNA片段）。
4. 方便，加水即用。既适用于DNA，又适用于RNA，在同一块凝胶上可以同时电 泳DNA和RNA两种不同的核酸，再也不需要预配多种缓冲液。
5. 对盐离子的耐受能力比SuperBuffer更强，含盐反应液（如PCR，酶切DNA产 物等）也能直接电泳并得到很好的分辨率，不需要脱盐处理。
6. 由于组成成分不含氨基，故可以使用DEPC处理以去除RNase（Tris 和MOPS 由于含氨基，故不能用DEPC直接进行RNase灭活处理）。
7. 价格跟市场上的TAE、TBE和MOPS预配液相当。
超快核酸电泳液干粉使用及效果
SuperBuffer-2用于DNA电泳和DNA胶回收效果图
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文献和实验blue） 加1g水溶性钠型溴酚蓝于100ml水中，搅拌或涡旋混合直到完全溶解。 1％二甲苯青FF（xylene cyanole FF） 溶解1g二甲苯青FF于足量水中，定容到100ml。 10mg/ml的溴化乙锭（ethidium bromide） 小心称取1g溴化乙锭，转移到广口瓶中，加100ml水，用磁力搅拌器搅拌直到完全溶解。用铝箔包裹装液管，于4℃贮存。 凝胶上样液（gel
琼脂糖核酸电泳 1.用蒸馏水将制胶模具和梳子冲洗干净，放在制胶平板上，封闭模具边缘，架好梳子； 2.根据欲分离DNA片段大小用凝胶缓冲液配制适宜浓度的琼脂糖凝胶：准确称量琼脂糖干粉，加入到配胶用的三角烧瓶内，定量加入电泳缓冲液（一般20~30 ml）； 3.放入到微波炉内加热熔化。冷却片刻，加入一滴荧光染料，轻轻旋转以充分混匀凝胶溶液，倒入电泳槽中，待其凝固； 4.室温下30~45分钟后凝胶完全凝结，小心拔出梳子，将凝胶安放在电泳
凝胶电泳是许多分子生物学实验的重要部分。建立核酸电泳需采取一系列步骤来实现核酸样品的最佳分离和分析。 核酸凝胶电泳工作流程 1、选择和制备凝胶 琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸分离中最常用的两种凝胶基质。两种材料都是三维基质，孔径大小适合核酸分离，且与样品间无反应。可通过改变基质的百分比来调整孔径大小，从而有效分离不同大小的核酸。 有关琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺之间的选择，主要取决于核酸样品的大小和所希望达到的分辨率，虽然凝胶灌制和样品回收的方法也可考虑（表 1）。琼脂糖凝胶的孔径大小非常理想，可分
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