- ￥1480
- ATCC
- 美国
- CC-Y2084-1
- 2026年01月05日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
详询
- 库存：
大量
- 供应商：
上海酶研
- 肿瘤类型：
无
- 细胞类型：
复苏
- 品系：
BALB/c
- 组织来源：
小鼠
- 相关疾病：
白血病
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
见名称
- 器官来源：
血液、淋巴系统
- 运输方式：
干冰、常温
- 年限：
永久
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25
RAW264.7细胞系、RAW264.7细胞株、RAW264.7细胞、RAW264.7；小鼠单核巨噬细胞白血病细胞
PubMed=19144319; DOI=10.1016/j.immuni.2008.11.006
Trost M., English L., Lemieux S., Courcelles M., Desjardins M., Thibault P.
The phagosomal proteome in interferon-gamma-activated macrophages.
Immunity 30:143-154(2009)
PubMed=22735334; DOI=10.1038/msb.2012.21; PMCID=PMC3397418
Bordbar A., Mo M.L., Nakayasu E.S., Schrimpe-Rutledge A.C., Kim Y.-M., Metz T.O., Jones M.B., Frank B.C., Smith R.D., Peterson S.N., Hyduke D.R., Adkins J.N., Palsson B.O.
Model-driven multi-omic data analysis elucidates metabolic immunomodulators of macrophage activation.
Mol. Syst. Biol. 8:558-558(2012)
DOI=10.5897/IJBMBR2013.0154
Iloki Assanga S.B., Gil-Salido A.A., Lewis Lujan L.M., de Jesus Rosas-Durazo A., Acosta-Silva A.L., Rivera-Castaneda E.G., Rubio-Pino J.L.
Cell growth curves for different cell lines and their relationship with biological activities.
Int. J. Biotechnol. Mol. Biol. Res. 4:60-70(2013)
PubMed=23430347; DOI=10.1007/s10616-013-9545-7; PMCID=PMC3886540
Almeida J.L., Hill C.R., Cole K.D.
Mouse cell line authentication.
Cytotechnology 66:133-147(2014)
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海酶研生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
我养的是RAW264.7细胞株，前面有战友都提到过这种细胞的消化传代，但是因为这种细胞最大的特点是贴壁特别强， 每次传代都很难消化下来， 刚开始使用胰酶消化，发现37度， 消化15min细胞也还是吹不起来，后来又用单纯的用细胞刮刀刮的办法，但是这样养了一段时间，发现细胞损伤非常大，贴壁性变差，生长缓慢，后来使用了现在这个方法，到现在细胞的生长状况一直很好!简述如下：1) 将培养瓶内旧的培养液弃掉， 然后用D-Hanks液洗两次，(一定要洗干净，以免影响胰酶的消化作用)2) 加入0.25%胰酶
RAW264.7因是单核巨噬细胞其生物学特性就是贴壁特别牢，普通的方法根本就不可能将它消化下来，这也是养这种细胞最头痛的问题。现将我的一点心得，简介如下：消化液：0.5％胰酶、0.2％EDTA，实验前加温到37度以50ml培养瓶为例：1、细胞贴壁生长，长满瓶底80％时，弃去培养液，加D-HANKS 漂洗 两次；2、 加入含胰酶和EDTA的消化液1－2ml,消化37℃约2-5min，镜下可见细胞基本圆形回缩即中止消化，弃消化液加D-HANKS 漂洗两次；3、加入新培养液10ml复吹打混悬细胞
细胞学堂丨养不好RAW 264.7，是因为忽略了这几点，RAW264.7分化有哪些问题要注意
和培养器皿的材料也有关，有时RAW264.7细胞会出现太容易吹下的情况，连分化细胞都贴壁较松，此时更适宜用巴氏管吹打； 4. 培养时，无法保证100% 不分化，通过传代可以将分化比例控制在一定范围 5. RAW264.7细胞分裂活跃，记得每天看一看，周末也要抽点时间关心一下它哦~ 小知识 RAW 264.7细胞系的起源 加利福尼亚索尔克研究所的W. C. Raschke在雄性BAB/14小鼠腹腔注射A-MuLV（Abelson鼠科白血病病毒）诱发肿瘤的腹水中建立了RAW 264细胞系
技术资料