- ￥427
- 翌圣生物（Yeasen）
- 上海
- 51103ES08
- 2026年01月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃保存
- 保质期：
有效期2年
- 英文名：
Seliciclib
- 库存：
大量
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- CAS号：
186692-46-6
- 规格：
5mg
Seliciclib(Roscovitine,CYC202)
产品信息
产品描述
Seliciclib (Roscovitine, CYC202) 是一种强效的、高度选择性cdk抑制剂，作用于cdc2/cyclin B，cdk2/cyclin A，cdk2/cyclin E和cdk5/p53，IC50分别为0.65，0.7，0.7和0.16 μM。Seliciclib抑制非洲爪蟾卵提取物中M期促进因子活性和体外DNA合成，可以抑制卵母细胞突变，并抑制体内延伸因子eEF-1磷酸化。在DNA修复机制研究中，Seliciclib单独作用不能降低cyclin A1转录水平，但可以降低蛋白表达。当与DNA损伤药物同时使用时，Seliciclib可以阻止DNA损伤诱导的cyclin A1上调，包括转录和翻译水平。临床前研究表明，Seliciclib在体内外多种人癌细胞的研究中都表现出显著的抗肿瘤作用。Roscovitine已经用于NSCLC，白血病，HIV感染，单纯疱疹感染和囊性纤维化的临床实验中。
目前，Seliciclib(Roscovitine,CYC202)以用于临床Phase 2阶段。
【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】
产品性质
运输与保存方法
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。易溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
产品信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格（元） |
| Seliciclib(Roscovitine,CYC202) | 51103ES08 | 5mg | -20 ºC | 427.00 |
| Seliciclib(Roscovitine,CYC202) | 51103ES25 | 25mg | -20 ºC | 1,327.00 |
Seliciclib (Roscovitine, CYC202) 是一种强效的、高度选择性cdk抑制剂，作用于cdc2/cyclin B，cdk2/cyclin A，cdk2/cyclin E和cdk5/p53，IC50分别为0.65，0.7，0.7和0.16 μM。Seliciclib抑制非洲爪蟾卵提取物中M期促进因子活性和体外DNA合成，可以抑制卵母细胞突变，并抑制体内延伸因子eEF-1磷酸化。在DNA修复机制研究中，Seliciclib单独作用不能降低cyclin A1转录水平，但可以降低蛋白表达。当与DNA损伤药物同时使用时，Seliciclib可以阻止DNA损伤诱导的cyclin A1上调，包括转录和翻译水平。临床前研究表明，Seliciclib在体内外多种人癌细胞的研究中都表现出显著的抗肿瘤作用。Roscovitine已经用于NSCLC，白血病，HIV感染，单纯疱疹感染和囊性纤维化的临床实验中。
目前，Seliciclib(Roscovitine,CYC202)以用于临床Phase 2阶段。
【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】
产品性质
| 英文别名（English Synonym） | Roscovitine, R-roscovitine, CYC202 |
| 化学名（Chemical Name） | 2-(R)-(1-Ethyl-2-hydroxyethylamino)-6-benzylamino-9-isopropylpurine |
| 靶点（Target） | Cdc2, CDK2, CDK5 |
| CAS 号（CAS NO.） | 186692-46-6 |
| 分子式（Molecular Formula） | C19H26N6O |
| 分子量（Molecular Weight） | 354.45 |
| 外观（Appearance） | 白色粉末 |
| 纯度（Purity） | ≥98% |
| 溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
| 结构式（Structure） |  |
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。易溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验
- 为检测Roscovitine对CDK2活性的作用，分别用Roscovitine(7.5, 12.5, 25 μM)孵育血管系膜细胞，组蛋白H1激酶实验结果显示，Roscovitine以剂量依赖的方式降低CDK2活性，在7.5和12.5μM时，Roscovitine分别降低25%和50%CDK2活性，25μM Roscovitine则完全抑制CDK2活性。Roscovitine还以浓度依赖的方式抑制DNA合成，并抑制细胞增殖。[2]
（二）动物实验
1) 为检测Roscovitine在大鼠体内对系膜细胞增殖的作用，每天给大鼠腹腔注射2.8 mg/kg体重的Roscovitine，Thy 1大鼠中CDK2活性明显降低，而且Roscovitine处理的Thy 1大鼠血管系膜细胞增殖降低。[2]
2) 为检测Roscovitine在体内对肿瘤生长的作用，建立A4573肿瘤细胞小鼠移植瘤模型，给小鼠腹腔注射50 mg/kg Roscovitine，与对照组相比，Roscovitine处理的小鼠中肿瘤生长速度明显降低。[3]
参考文献
[1] Meijer, L., et al. Biochemical and cellular effects of roscovitine, a potent and selective inhibitor of the cyclin-dependent kinases cdc2, cdk2 and cdk5. Eur J Biochem. 243(1-2): 527-536(1997).
[2] Pippin, J.W., et al. Direct in vivo Inhibition of the Nuclear Cell Cycle Cascade in Experimental Mesangial Proliferative Glomerulonephritis with Roscovitine, a Novel Cyclin-dependent Kinase Antagonist.J Clin Invest. 100(10): 2512-2520(1997).
[3] Tirado, O.M., et al. Roscovitine Is an Effective Inducer of Apoptosis of Ewing’s Sarcoma Family Tumor Cells In vitro and In vivo. Cancer Res., 65(20): 9320-9327(2005).
[4] Mario Federico, et al. R-Roscovitine (Seliciclib) prevents DNA damage-induced cyclin A1 upregulation and hinders non-homologous end-joining (NHEJ) DNA repair. Molecular Cancer 9:208(2010).
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文献和实验该产品被引用文献
[1] Meijer, L., et al. Biochemical and cellular effects of roscovitine, a potent and selective inhibitor of the cyclin-dependent kinases cdc2, cdk2 and cdk5. Eur J Biochem. 243(1-2): 527-536(1997).
[2] Pippin, J.W., et al. Direct in vivo Inhibition of the Nuclear Cell Cycle Cascade in Experimental Mesangial Proliferative Glomerulonephritis with Roscovitine, a Novel Cyclin-dependent Kinase Antagonist.J Clin Invest. 100(10): 2512-2520(1997).
[3] Tirado, O.M., et al. Roscovitine Is an Effective Inducer of Apoptosis of Ewing’s Sarcoma Family Tumor Cells In vitro and In vivo. Cancer Res., 65(20): 9320-9327(2005).
[4] Mario Federico, et al. R-Roscovitine (Seliciclib) prevents DNA damage-induced cyclin A1 upregulation and hinders non-homologous end-joining (NHEJ) DNA repair. Molecular Cancer 9:208(2010).
[2] Pippin, J.W., et al. Direct in vivo Inhibition of the Nuclear Cell Cycle Cascade in Experimental Mesangial Proliferative Glomerulonephritis with Roscovitine, a Novel Cyclin-dependent Kinase Antagonist.J Clin Invest. 100(10): 2512-2520(1997).
[3] Tirado, O.M., et al. Roscovitine Is an Effective Inducer of Apoptosis of Ewing’s Sarcoma Family Tumor Cells In vitro and In vivo. Cancer Res., 65(20): 9320-9327(2005).
[4] Mario Federico, et al. R-Roscovitine (Seliciclib) prevents DNA damage-induced cyclin A1 upregulation and hinders non-homologous end-joining (NHEJ) DNA repair. Molecular Cancer 9:208(2010).
文献支持
Seliciclib(Roscovitine,CYC202) cdk抑制剂
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