- ¥2860
- Invivo
- ant-bl-1
- 2025年12月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4--20°
- 保质期：
1年
- 英文名：
Blasticidin
- 库存：
2
- 供应商：
研卉生物
- 规格：
100 mg
Blasticidin (solution) (细胞培养检测，无菌，溶剂HEPES)
杀稻瘟菌素可同时作用于真核细胞和原核细胞，是高效的基因筛选抗生素。杀稻瘟菌素属于核苷类抗生素，从Streptomyces griseochromogenes中分离获得。工作机理是通过干扰核糖体结合肽段，特异性抑制原核细胞和真核细胞的蛋白合成。
编码杀稻瘟菌素-s脱氨酶的Bsr基因（Bacillus cereus）赋予抗杀稻瘟菌素的能力。
InvivoGen杀稻瘟菌素可在一个星期之内完成阳性克隆筛选。通常，杀稻瘟菌素在哺乳动物细胞的使用浓度是1-10 µg/ml， 细菌的使用浓度是 25-100 µg/ml.
质控: 每一批次都经过严格检测，确保每一批次间产品质量连续稳定。
纯度: ≥ 95% (HPLC)
内毒素水平: < 1 EU/mg
理化特性: pH, 透明
细胞培养检测: 用Blasticidin 敏感和Blasticidin抗性哺乳动物细胞系检测产品活性
无细胞毒性痕量污染物: 长期培养Blasticidin抗性细胞确认无细胞毒性
杀稻瘟菌素盐酸盐（Blasticidin hydrochloride）溶解在HEPES缓冲液中，浓度10毫克/毫升，无菌。产品有三种包装规格:
- ant-bl-1: 10 x 1 毫升 (100 毫克)
- ant-bl-5: 50 x 1 毫升 (500 毫克)
- ant-bl-5b: 1 x 50 毫升 (500 毫克)
杀稻瘟菌素盐酸盐（Blasticidin hydrochloride）干粉包装:
- ant-bl-10p: 1 克 (干粉)
室温运输Blasticidin。收到产品后需在 4°C 或 -20°C保存。
应用文献：
Recent articles using InvivoGen Blasticidin
- 2016 - Nature., 535(7610):159-63.
Genetic dissection of Flaviviridae host factors through genome-scale CRISPR screens.
Marceau CD. et al. - 2016 - Nature., 531(7592):114-7.
Cryo-electron microscopy structure of a coronavirus spike glycoprotein trimer.
Walls AC. et al. - 2016 - Nucleic Acids Res., 44(10):4763-84.
Diverged composition and regulation of the Trypanosoma brucei origin recognition complex that mediates DNA replication initiation.
Marques CA. et al. - 2016 - Nature, 530(7588):108-12.
An essential receptor for adeno-associated virus infection.
Pillay S, Meyer NL, Puschnik AS, Davulcu O, Diep J, Ishikawa Y, Jae LT, Wosen JE, Nagamine CM, Chapman MS, Carette JE. - 2016 - eNeuro., 3(2)
Bid Promotes K63-Linked Polyubiquitination of Tumor Necrosis Factor Receptor Associated Factor 6 (TRAF6) and Sensitizes to Mutant SOD1-Induced Proinflammatory Signaling in Microglia.
Kinsella S. et al.
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文献和实验细谷省吾等（ 1952）从八丈岛链霉菌（ StrePto-myces hachijoensis）的培养液中发现的抗霉菌性抗菌素。用于治疗各种霉菌及滴虫（ Trichomonas）等的感染。
）。此外，pLenti6/ BLOCK-iT™-DEST包含： · attR位点提供U6 RNAi框从U6 RNAi入门载体上有效的重组 · 病毒转导组分和好几个安全特点提供了安全有效的转导 · 杀稻瘟菌素（blasticidin）选择标记提供表达shRNA稳定细胞株快速而高效的选择 这些特点为你在难于转染、原代和其它不分裂哺乳动物细胞以及在动物模型中进行瞬时或者长期稳定RNAi实验，提供了很大的灵活性。 图9 通过慢病毒转导阻断内源基因的表达 HeLa细胞转导MOI递增的pLenti6/BLOCK
子CaMKIIa，星型胶质细胞特异性启动子GfaABC1D，心肌特异性启动子cTNT，肝实质细胞特异性启动子TBG等。(2) 荧光：针对编码蛋白，常规推荐目的基因和荧光蛋白非融合表达，通过荧光观察感染效率。若需要用荧光标记目的基因的位置，如亚细胞定位等实验时可考虑做目的基因和荧光蛋白融合表达。因蛋白均有自己的空间结构，若选择融合表达，两个蛋白可能会相互影响。融合表达常用结构：非融合表达常用结构：(3) 抗性：A 常用原核抗性：Amp，Kan。B 常用真核抗性：Puro，blasticidin(BSD，BSR
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